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43.(09年海南化學·20.4)(11分)

工業(yè)上常用氨氧化法生產(chǎn)硝酸,其過程包括氨的催化氧化(催化劑為鉑銠合金絲網(wǎng))、一氧化氮的氧化和水吸收二氧化氮生成硝酸。請回答下列問題:

(1)氨催化氧化的化學方程式為          

(2)原料氣中空氣必須過量,其主要原因是               

(3)將鉑銠合金做成薄絲網(wǎng)的主要原因是                   

(4)水吸收二氧化氮生成硝酸為放熱反應,其化學方程式為        ,為了提高水對二氧化氮的吸收率,可采取的措施為         (答2項)。

答案:(11分)

(1)4NH3+5O24NO+6H2O(3分)

(2)提高氨的轉(zhuǎn)化率和一氧化氮的轉(zhuǎn)化率(2分)

(3)增大單位質(zhì)量的催化劑與反應物的接觸面積(2分)

(4)3NO2+H2O=2HNO3+NO  加壓    降溫(4分)

解析:(1)

(2)根據(jù)平衡原理,增大反應物的濃度,平衡向正反應方向移動,以提高原料的轉(zhuǎn)化率;

(3)這是為了增大鉑銠合金的表面積,使接觸面積增大,提升催化的效果;

(4)為了提高吸收率,可根據(jù)溶解過程放熱采用降溫處理,且氣體的吸收可用加壓的方式。

試題詳情

42.(09年海南化學·16)(9分)

下圖表示從固體混合物中分離X的2種方案,請回答有關問題。

    

(1)選用方案I時,X應該具有的性質(zhì)是      ,殘留物應該具有的性質(zhì)是      ;

(2)選用方案Ⅱ從某金屬粉末(含有Au、Ag和Cu)中分離Au,加入的試劑是     ,有關反應的化學方程式為        ;

(3)為提純某Fe2O3樣品(主要雜質(zhì)有SiO2、A12O3),參照方案I和Ⅱ,請設計一種以框圖形式表示的實驗方案(注明物質(zhì)和操作)              。

答案:(9分)

(1)有揮發(fā)性(或易升華)      受熱不揮發(fā),且具有較高的熱穩(wěn)定性(2分)

(2)HNO3  3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO↑+2H2O

[或Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+2H2O](3分)

(3)

(4分)(其他合理答案:也可給分)

解析:(1)從題中給的信息可理解為升華或蒸餾,因此X的性質(zhì)為加熱時可升華,或易揮發(fā)。殘留物必須熱穩(wěn)定性好,且沒有揮發(fā)性。

(2)金、銀、銅三種金屬金的活潑性最差,不能與硝酸反應,選用硝酸作為試劑,過濾即可。

(3)三種氧化物中,SiO2、Al2O3都能與強堿發(fā)生反應,但Fe2O3不會反應,可以選濃NaOH溶液反應后過濾。但如果SiO2的含量大,則不宜用前面所述方法,可選用鹽酸溶解,過濾后去除SiO2,再在混合液中加入過量的溶液,過濾得Fe(OH)3沉淀,洗滌后加熱分解的方法。

試題詳情

41.(09年海南化學·13)(9分)

有關物質(zhì)存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關系(部分產(chǎn)物已省略)。通常C為氣體單質(zhì),G為紫黑色固體單質(zhì)。實驗室中,常用固體E在B的催化下加熱制取氣體單質(zhì)H。

請回答下列問題:

(1)反應①的化學方程式為            

(2)反應②的離子方程式為           

(3)寫出另外一種實驗室制取H的化學方程式              

(4)D溶液與Pb(NO3)2溶液混合可形成沉淀,此沉淀的Ksp=7.0×10-9。將等體積的D溶液與Pb(NO3)2溶液混合,若D的濃度為1×10-2mo1/L ,則生成沉淀所需Pb(NO3)2溶液的最小濃度為           。

答案:(9分)

(1)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O(2分)

(2)6I+ClO3+6H+=3I2+Cl+3H2O(2分)

(3)2H2O22H2O+O2↑或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑(其他合理答案:也給分)(2分)

(4)5.6×10-4mol·L-1(3分)

解析:首先得破框圖,G為紫黑色固體單質(zhì),一般可預測為碘單質(zhì),可推得C物質(zhì)為氯氣,則A為鹽酸、B為二氧化錳;E在二氧化錳的催化下制取H,則E為氯酸鉀、H為氧氣;F為氯化鉀;于是D一定為碘化鉀。所以推出A鹽酸、B二氧化錳、C氯氣、D碘化鉀、E氯酸鉀、F氯化鉀、G碘、H氧氣。

試題詳情

40.(16分)(08年山東理綜·30)食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料。

(1)粗食鹽常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42等雜質(zhì)離子,實驗室提純NaCl的流程如下:

提供的試劑:飽和Na2CO3溶液  飽和K2CO3溶液  NaOH溶液  BaCl2溶液  Ba(NO3)2溶液  75%乙醇  四氯化碳

①欲除去溶液I中的+Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42離子,選出a所代表的試劑,按滴加順序依次是        (只填化學式)。

②洗滌除去NaCl晶體表面附帶的少量KCl,選用的試劑為       。

(2)用提純的NaCl配制500 mL 4.00 mol·L-1 NaCl溶液,所用儀器除藥匙、玻璃棒外還有                             (填儀器名稱)。

(3)電解飽和食鹽水的裝置如圖所示,若收集的H2為2 L,則同樣條件下收集的Cl2

     (填“>”、“=”或“<”)2 L,原因是          。裝置改進后可用于制備NaOH溶液,若測定溶液中NaOH的濃度,常用的方法為        

(4)實驗室制備H2和Cl2通常采用下列反應:

Zn+H2SO4=ZnSO4+H2

MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O

據(jù)此,從下列所給儀器裝置中選擇制備并收集H2的裝置     (填代號)和制備并收集干燥、純凈Cl2的裝置      (填代號)。

可選用制備氣體的裝置:

答案:

(1)①BaCl2、NaOH、Na2CO3(錯選或多選本小題不得分。NaOH溶液的加入順序及是否答Na0H不影響得分)

  ②75%乙醇

(2)天平、燒杯、500 mL容量瓶、膠頭滴管

(3)<   電解生成的氯氣與電解生成的NaOH發(fā)生了反應   酸堿中和滴定

(4)c   d

解析:(1)①要除去SO42,只有選BaCl2溶液,若選用Ba(NO3)2,會引入新的離子NO3,再選用NaOH溶液除去Mg2+和Fe3+溶液,最后選用Na2CO3溶液除去Ca2+,此處不能選用K2CO3溶液,否則會引入新的K+,再用HCl除去過量的CO32。Na2CO3溶液不能加在BaCl2溶液前,否則會引入Ba2+。②除去NaCl晶體表面的少量的KCl,應選用75%的乙醇,因為CCl4有毒,同時KCl也不會溶解在CCl4中。

 (3)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,在陰級區(qū)內(nèi)產(chǎn)生的Cl2能與該區(qū)生成的NaOH反應NaCl、NaClO和H2O,使得部分的Cl2被消耗,所以同樣條件下收集到的Cl2小于2L。

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39.(8分)(08年海南化學·13)下圖表示某固態(tài)單質(zhì)A及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關系(某些產(chǎn)物和反應條件已略去);衔顱在常溫常壓下為氣體,B和C的相對分子質(zhì)量之比為4︰5,化合物D是重要的工業(yè)原料。

(1)寫出A在加熱條件下與H2反應的化學方程式___________________________。

(2)寫出E與A的氫化物反應生成A的化學方程式___________________________。

(3)寫出一個由D生成B的化學方程式____________________________________。

(4)將5 mL0.10 mol·L-1的E溶液與10 mL0.10 mol·L-1的NaOH溶液混合。

①寫出反應的離子方程式__________________________________________;

②反應后溶液的pH ____7(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是        ;

③加熱反應后的溶液,其pH_____(填“增大”、“不變”或“減小”),理由是_______________。

答案:(8分)(1)H2+SH2S(寫成可逆反應也正確)

(2)H2SO3 + 2H2S=3S + 3H2O

(3)C+2H2SO4(濃)CO2 ↑+2SO2 ↑+2H2O(其他合理答案也給分如Cu+ 2H2SO4(濃)CuSO4 +SO2↑+ 2H2O等)

(4)①H2SO3 +2OH = SO32 + 2H2O

②大于  Na2SO3溶液中SO32-發(fā)生水解使溶液顯堿性

③增大  升高溫度促進Na2SO3溶液的水解

解析:固態(tài)單質(zhì)A能與空氣中的氧氣反應生成氣體物質(zhì)B,則A可能為C或S等,假定為S,則B為SO2,C為SO3,它們的相對分子質(zhì)量為64∶80=4∶5,恰好與題意相符(同時也證明A不是C),則D為H2SO4,它是一種重要的工業(yè)原料,與題意也相符,進一步證明A為S。E為H2SO3。

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38.(11分)(08年廣東化學·23)

硅單質(zhì)及其化合物應用范圍很廣。請回答下列問題:

(1)制備硅半導體材料必須先得到高純硅。三氯甲硅烷(SiHCl3)還原法是當前制備高純硅的主要方法,生產(chǎn)過程示意圖如下:

①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學反應方程式      。

②整個制備過程必須嚴格控制無水無氧。SiHCl3遇水劇烈反應生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫出配平的化學反應方程式    ;H2還原SiHCl3過程中若混O2,可能引起的后果是     。

(2)下列有頭硅材料的說法正確的是    (填字母)。

A.碳化硅化學性質(zhì)穩(wěn)定,可用于生產(chǎn)耐高溫水泥

B.氮化硅硬度大、熔點高,可用于制作高溫陶瓷和軸承

C.高純度的二氧化硅可用于制造高性能通訊材料--光導纖維

D.普通玻璃是由純堿、石灰石和石英砂制成的,其熔點很高

E.鹽酸可以與硅反應,故采用鹽酸為拋光液拋光單晶硅

(3)硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃。取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入飽和氯化銨溶液,振蕩。寫出實驗現(xiàn)象并給予解釋  

答案:

(1)①SiHCl3+H2Si+3HCl

②3SiHCl3+3H2O===H2SiO3↓+H2↑+3HCl   高溫下,H2遇O2發(fā)生爆炸

(2)BC

(3)生成白色絮狀沉淀,又刺激性氣味的氣體生成;解釋:SiO32與NH4+發(fā)生雙水解反應,SiO32 + 2 NH4+ + 2H2O ===2NH3·H2O + H2SiO3

解析:(1) ①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學反應方程式:

SiHCl3+H2Si+3HCl

②SiHCl3遇水劇烈反應生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫出配平的化學反應方程式3SiHCl3+3H2O====H2SiO3+H2↑+3HCl;H2還原SiHCl3過程中若混入O2,可能引起的后果是:高溫下,H2遇O2發(fā)生爆炸。

(2)ABCD

解釋:SiC和Si3N4均為原子晶體,熔點高,性質(zhì)穩(wěn)定,AB正確。光導纖維的材料為SiO2,C正確。普通玻璃的主要成分為Na2SiO3和CaSiO3,它是以石英砂(SiO2)、石灰石(CaCO3)和純堿(Na2CO3)為主要原料反應制成的。Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2;CaCO3+SiO2aSiO3+CO2,D正確。常溫下,Si只能與唯一一種酸HF反應不與HCl反應,E錯。

(3)寫出實驗現(xiàn)象并給予解釋:生成白色絮狀沉淀,又刺激性氣味的氣體生成;SiO32與NH4+發(fā)生雙水解反應,SiO32 + 2 NH4+ + 2H2O ==== 2NH3·H2O + H2SiO3↓。

試題詳情

37.(07年山東理綜·30)(16分)下圖所示為常見氣體制備、分離、干爆和性質(zhì)驗證的部分儀器裝置(加熱設備及夾持固定裝置均略去),請根據(jù)要求完成下列各題(儀器裝置可任意選用,必要時可重復選擇,a、b為活塞)。

(1)若氣體入口通入CO和CO2的混合氣體,E內(nèi)放置CuO,選擇裝置獲得純凈干燥的CO,并驗證其還原性及氧化產(chǎn)物,所選裝置的連接順序為     (填代號)。能驗證CO氧化產(chǎn)物的現(xiàn)象是           。

(2)停止CO和CO2混合氣體的通入,E內(nèi)放置Na2O2,按A→E→D→B→H裝置順序制取純凈干燥的O2,并用O2氧化乙醇。此時,活塞a應   ,活塞b應    。需要加熱的儀器裝置有    (填代號),m中反應的化學方程式為             。

(3)若氣體入口改通空氣,分液漏斗內(nèi)改改加濃氨水,圓地燒瓶內(nèi)改加 NaOH 固體,E內(nèi)裝有鉑鐒合金網(wǎng),按A→G→E→D裝置程序制取干燥氧氣,并驗證氨的某些性質(zhì)。

①裝置A中能產(chǎn)生氨氣的原因有:                  。

②實驗中觀察到E內(nèi)有紅棕色氣體現(xiàn)出,證明氨氣具有     性。

答案:(1)ACBECF   AB之間的C裝置中溶液保持澄清,EF之同的C裝置中溶液變渾濁

(2)關閉  打開  k  m  2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

(3)①氫氧化鈉溶于水放出大量熱,溫度升高,使氨的溶解度減小而放出;氧氧化鈉吸水,促使氨放出;氫氧化鈉電離出的OH增大了氨水中OH濃度,促使氨水電離平衡左移,導致氨氣放出。②還原

解析:(1)根據(jù)實驗要求,A裝置中通入的氣體為CO和CO2的混合氣,在A中,CO2 被氫氧化鈉吸收,若要獲得純凈干燥的CO,需要選取裝置C,證明CO2 被除盡,然后通過盛有濃硫酸的B除去水蒸氣,要驗證CO的還原性,需要裝有CuO的裝置E,驗證CO的氧化產(chǎn)物CO2 ,還需要裝置C,最后需要F除去為反應的CO。所選裝置的連接順序是ACBECF,能驗證CO的氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是:AB之間的C裝置中溶液保持澄清,EF之間的C裝置中溶液變渾濁。

(2)停止通入CO和CO2 的混合氣體,需要關閉活塞a,然后打開活塞b,此時稀硫酸與碳酸鈉溶液(CO2 與NaOH反應生成的)反應,反應生成的CO2氣體進入E中,并與 與Na2O2反應產(chǎn)生氧氣,氧氣通過D除去可能存在的CO2,通過B除去水蒸氣,得到純凈干燥的氧氣,氧氣氧化乙醇的條件是需要加熱且有銅做催化劑,因此需要加熱k使乙醇揮發(fā),并且加熱m,使氧氣與乙醇蒸氣反應,反應的化學方程式是:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

(3)氫氧化鈉固體易吸水并且在溶于水時放出大量的熱,氫氧化鈉溶于水后溶液中的OH-的濃度增大,這些因素均能濃氨水中的化學平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH向逆反應方向移動,使?jié)獍彼械陌睔夥懦觥8鶕?jù)常識可以判斷出在E中出現(xiàn)的紅棕色氣體應該是NO2 ,由氨氣和NO2中氮元素的化合價可以判斷氨氣被氧化生成NO2 氨氣體現(xiàn)出的是還原性。

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9.8×109g     x       y

,解得x=8.0×103t  y=9.83×109kJ。

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36.(07年寧夏理綜·31A)化學選考題(15分)

A.[化學-選修化學與技術]

  工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時,利用催化氧化反應將SO2 轉(zhuǎn)化為SO3是一個關鍵步驟。壓強及溫度對SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分數(shù)為:SO2   7%  O2  11%  N2  82%);


0.1
0.5
1
10
400
99.2
99.6
99.7
99.9
500
93.5
96.9
97.8
99.3
600
73.7
85.8
89.5
96.4

(1) 已各SO2的氧化是放熱反應,如何利用表中數(shù)據(jù)推斷此結論?

                            

(2)在大400~500℃時,SO2的催化氧化采用常壓而不是高壓,主要原因是:

                            

(3)選擇適宜的催化劑,是否可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率?   (填“是”或“否”),是否可以增大該反應所放出的熱量?   (填“是”或“否”);

(4)為提高SO3吸收率,實際生產(chǎn)中用    吸收SO3

(5)已知:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g);△H=-196.9kJ·mol1,計算每生產(chǎn)1萬噸98%硫酸所需要的SO3質(zhì)量和由SO2生產(chǎn)這些SO3所放出的熱量。

  答案:(1)壓強一定時,溫度升高時,SO2轉(zhuǎn)化率下降,說明升溫有利逆反應的進行,所以正反應為放熱反應。(2)增大壓強對提高SO2轉(zhuǎn)化率無顯著影響,反而會增加成本。(3)否  否  (4)濃硫酸 (5)8.0×103t  9.83×109kJ

解析:(1)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可以看出,在相同壓強下(如在0.1MPa下)升高溫度(如由400℃升高到500℃)時SO2的轉(zhuǎn)化率降低(由99.2%降低為93.5%),即升高溫度時此化學平衡向逆反應方向移動,而升高溫度化學平衡應該向吸熱反應方向移動,所以此反應的正反應為放熱反應。

(2)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可以得知:在0.1MPa(即常壓1atm下)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如在400℃時已達99.2%,若增大壓強到10MPa(即100atm),壓強增大了100倍但是SO2的轉(zhuǎn)化率值增大為99.9%,只增大了0.7%變化不大。而壓強增大100倍,需要對設備的材料、動力、能源等都作相應的提高,既要增大成本投入。

(3)使用催化劑只能改變化學反應的速率,改變反應到達平衡的時間,不能使化學平衡發(fā)生移動,即對SO2的轉(zhuǎn)化率不產(chǎn)生影響;而在一定條件下,化學反應放出的熱量與參加反應的反應物的量成正比,因SO2的轉(zhuǎn)化率不變,所以反應放出的熱量也不會增大。

(4)在生產(chǎn)實際中是采用98.3%的濃硫酸作吸收劑來吸收SO3的。因為若用水進行吸收會形成酸霧,將影響SO3的吸收速率和效率。

   (5)1萬噸98%的硫酸含H2SO4的質(zhì)量:9.8×109g。   設需要SO3的質(zhì)量為x,該反應產(chǎn)生的熱量為y

   H2SO4   -  SO3   -  放出的熱量

 98g     80g     196.9kJ

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32.(09年海南化學·3)除去NaHCO3溶液中混有的少量Na2CO3可采取的方法是:

A.通入二氧化碳氣體               B.加入氫氧化鋇溶液

C.加入澄清石灰水                                 D.加入稀鹽酸

答案:A

解析:除雜方法要操作簡便、效果好、不帶來新的雜質(zhì)、保留非雜質(zhì)成份。溶液中可用這樣的方法: Na2CO3 + H2O + CO2 = 2NaHCO3。

33.(09年海南化學·7)用足量的CO還原13.7 g某鉛氧化物,把生成的CO2全部通入到過量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后質(zhì)量為8.0g,則此鉛氧化物的化學式是:

A.PbO          B.Pb2O3          C.Pb3O4         D.PbO2

答案:C

解析:設此鉛氧化物的化學式PbxOy ,

PbxOy-- y[O]-- yCO-- y CO2-- yCaCO3

      16y             100y

      m(O)=1.28g             8.0g

所以m(Pb) = 13.7g- 1.28g = 12.42g

xy = =3∶4

34.(09年海南化學·9)在室溫時,下列各組中的物質(zhì)分別與過量NaOH溶液反應,能生成5種鹽的是:

A.A12O3、SO2、CO2、SO3           B.C12、A12O3、N2O5、SO3

C.CO2、C12、CaO、SO3                        D.SiO2、N2O5、CO、C12

答案:B

解析:題中的關鍵詞“過量NaOH溶液”,A中只能生成4種鹽;B生成5種(NaCl、NaClO、NaAlO2、NaNO3、Na2SO4);C中CaO不能生成鹽;D中CO不能成鹽。

35.(09年海南化學·11)在5mL 0.05 mo1/L的某金屬氯化物溶液中,滴加0.1 mo1/L AgNO3溶液,生成沉淀質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積關系如圖所示,則該氯化物中金屬元素的化合價為:

A.+1           B.+2            C.+3            D.+4

答案:C 

解析:設氯化物化學式為MClx

MClx   --   x AgNO3

     1         x

5mL×0.05 mol·L-1    0.1 mol·L-1×7.5mL

x = 3

試題詳情


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