影音先锋制服丝袜_欧美 国产 日本_亚洲欧美综合自拍_亚洲最大成人在线观看_成人一区二区三_色呦呦网站入口_亚洲欧美高清在线_黄页网站在线看_一卡二卡在线观看_在线观看免费黄网站

 0  444916  444924  444930  444934  444940  444942  444946  444952  444954  444960  444966  444970  444972  444976  444982  444984  444990  444994  444996  445000  445002  445006  445008  445010  445011  445012  445014  445015  445016  445018  445020  445024  445026  445030  445032  445036  445042  445044  445050  445054  445056  445060  445066  445072  445074  445080  445084  445086  445092  445096  445102  445110  447090 

9. 下列關于常見有機物的說法不正確的是

A. 乙烯和苯都能與溴水反應      

B. 乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應

C. 糖類和蛋白質都是人體重要的營養物質

D. 乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

[答案]A

[解析]苯不能與溴水發生反應,只能與液溴反應,A錯誤;乙酸與NaOH發生酸堿中和,油脂在堿性條件能水解,B正確;糖類,油脂和蛋白質是重要營養的物質,C正確;乙烯可以使高錳酸鉀褪色,而甲烷不可以,D正確。

[考點分析]有機化合物性質

試題詳情

8. 設NA為阿伏伽德羅常數,下列敘述正確的是

A. 24g鎂的原子量最外層電子數為NA  

B. 1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+數為0.1NA

C. 1mol甲烷分子所含質子數為10NA   

D. 標準狀況下,22.4L乙醇的分子數為NA

[答案]C

[解析]鎂的最外層電子數為2,A錯誤; 乙酸為弱電解質,部分電離,故H+小于0.1NA,B錯誤; CH4的質子數為10,C正確;乙醇標狀是液體,D錯誤。

[考點分析]阿伏伽德羅常數正誤判斷

試題詳情

7. 能實現下列物質間直接轉化的元素是

A. 硅       B. 硫       C. 銅        D. 鐵

[答案]B

[解析]S與O2生成SO2,SO2再與H2O生成H2SO3,H2SO3可以與NaOH生成Na2SO3,B項正確。SiO2 、 CuO、Fe3O4均不與H2O反應,A、C、D錯誤。

[考點分析]元素化合物之間的轉化關系

試題詳情

6. 下列類型的反應,一定發生電子轉移的是

A. 化合反應     B. 分解反應     C. 置換反應      D. 復分解反應

[答案]C

[解析]二氧化碳與水化合,碳酸氫銨分解,鹽酸與氫氧化鈉中和反應,這三個都是非氧化還原反應,沒有發生電子轉移。A、B、D錯誤。置換反應中肯定有單質參加,一定屬于氧化還原反應,即一定有電子轉移,C項正確。

[考點分析]基本反應類型和氧化還原反應的關系

試題詳情

29.(14分)芐佐卡因時一中醫用麻醉藥品,學名對氨基苯甲酸乙酯,它以對硝基甲苯為主要起始原X經下列反應制得:

請回答下列問題:

(1)寫出A、B、C的結構簡式:A        、B       、C     

(2)用核磁共振譜可以證明化合物C中有     種氫氣、處于不同的化學環境。

(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構體的結構簡式(E、F、G除外)

①化合物是1,4-二取代苯,期中苯環上的一個取代基是硝基

②分子中含有結構的基因

注:E、F、G結構如下:

(4)E、F、G中有一化合物經酸性水解,期中的一種產物能與FeCL3溶液發生顯色反應,寫出該水解反應的化學方程式          

(5)芐佐卡因(D)的水解反應如下:

   化合物H經聚合反應可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該聚合反應的化學方程式            

答案

(1)A:    B:CH3CH2OH   C:

(2)4

(3)

(4)

(5)

[解析](1)流程圖非常簡單,生成A,即為KMnO4氧化苯環上的甲基而生成羧基。A→C,結合D產物,顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應。最后將硝基還原即等氨基。(2)從C的結構簡式看,硝基鄰、對位上的H,亞甲基和甲基上的H,共四種不同的氫譜。(3)滿足要求的同分異構體必須有:取代在苯環的對位上,且含有酯基或羧基的結構。從已經給出的同分異體看,還可以寫出甲酸形成的酯,以及羧酸。(4)能與FeCl3發生顯色反應的必須是酚,顯然F可以水解生成酚羥基。(5)D物質水解可生成對氨苯甲酸,含有氨基和羧基兩種官能團,它們可以相互縮聚形成聚合物。

試題詳情

28.(15分)單晶硅是信息產業中重要的基礎材料。通常用碳在高溫下還原二氧化硅制得粗硅(含鐵、鋁、硫、磷等雜質),粗硅與氯氣反應生成四氯化硅(反應溫度450-500°C),四氯化硅經提純后用氫氣還原可得高純硅。以下是實驗室制備四氯化硅的裝置示意圖。

相關信息如下:

a.四氯化硅遇水極易水解;

b.硼、鋁、鐵、磷在高溫下均能與氯氣直接反應生成相應的氯化物;

c.有關物質的物理常數見下表:

請回答下列問題:

(1)寫出裝置A中發生反應的離子方程式         

(2)裝置A中g管的作用是        ;裝置C中的試劑是      ;裝置E中的h瓶需要冷卻理由是         

(3)裝置E中h瓶收集到的粗產物可通過精餾(類似多次蒸餾)得到高純度四氯化硅,精餾后的殘留物中,除鐵元素外可能還含有的雜質元素是        (填寫元素符號)。

(4)為了分析殘留物中鐵元素的含量,先將殘留物預處理,是鐵元素還原成Fe2+ ,再用KMnO4標準溶液在酸性條件下進行氧化還原滴定,反應的離子方程式是:

①滴定前是否要滴加指示劑?       (填“是”或“否”),請說明理由     

②某同學稱取5.000g殘留物,預處理后在容量瓶中配制成100ml溶液,移取25.00ml,試樣溶液,用1.000×10-2mol· L-1KMnO4標準溶液滴定。達到滴定終點時,消耗標準溶液20.00ml,則殘留物中鐵元素的質量分數是      

答案(1)MnO2 + 4H+ + 2ClMn2+ + Cl2↑ + 2H2O

(2)平衡壓強  濃硫酸  使SiCl4 冷凝

(3)Al、P、Cl

(4)①否;KMnO4溶液自身可作指示劑;

②4.480%

[解析]制備四氯化硅的原料為Cl2和Si。A裝置為Cl2的制備裝置,B、C裝置為除雜裝置。先用B除去HCl,再用C(濃H2SO4)除去H2O蒸氣。Cl2通入粗硅中反應,用冷水將產生SiCl4冷凝即可。(1)制取氯氣用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應。(2)g管是將分液漏斗與燒瓶相連,則它們中的壓強是相待的,這樣便于鹽酸能順利滴下。SiCl4的沸點很低,只有57.7℃,而反應的溫度達幾百度,故需要冷凝收集。(3)從物質的物理性質表可發現,AlCl3,FeCl3和PCl5均易升華,故還應還有Al、P、Cl元素。(4)由于高錳酸鉀本身是紫紅色的,與Fe2+反應時,可以褪色,故而可以作為指示劑。根據方程式可以找出關系,5Fe2+~MnO4  ,n(Fe)= 10-2×20×10-3×5×100/25 =4×10-3mol。W (Fe)= 4×10-3×56/5 ×100% =4.48%。

試題詳情

27.(15分)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的會破壞臭氧層。科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的轉變成,化學方程式如下:

為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:

請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):

(1)在上述條件下反應能夠自發進行,則反應的     0(填寫“>”、“<”、“=”。

(2)前2s內的平均反應速率v(N2)=_____________。

(3)在該溫度下,反應的平衡常數K=       

(4)假設在密閉容器中發生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是   

A.選用更有效的催化劑          B.升高反應體系的溫度

C.降低反應體系的溫度         D.縮小容器的體積

(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在下面實驗設計表中。

①請在上表格中填入剩余的實驗條件數據。

②請在給出的坐標圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標明各條曲線是實驗編號。

答案(1)<     (2) 1.88×10-4mol/(L·s)   (3)5000  (4)C、D

(5)①II: 280、1.20×10-3、5.80×10-3

Ⅲ:1.2×10-3 、5.80×10-3

[解析](1)自發反應,通常為放熱反應,即DH小于0。(2)以NO計算,2s內NO的濃度變化為(10-2.5)×10-4mol/L,V(NO)=7.5×10-4/2 =3.75×10-4mol/(L·s)。根據速率之比等于計量系數比可知,V(N2)=1/2 V(NO)=1.875×10-4mol/(L·s)。(3)=

=5000。(4)催化劑不影響平衡的移動,A項錯;該反應放熱,故降溫平衡正向移動,NO轉化率增大,B項錯,C項正確;縮小體積,即增大壓強,平衡向體積減小的方向運動,即正向移動,D項正確。(5)本題為實驗探究題,目的是研究溫度和催化劑的比表面積對速率的影響,研究時只能是一個變量在起作用,所以II中數據與I比較催化劑的比表面積增大了,故其他的數據應與I完全相同;III中數據與II比較,催化劑的比表面積數據未變,但是溫度升高,故其他數據是不能改變的。實質I、II研究是催化劑的比表面積對速率的影響,II、III研究是溫度對速率的影響。作圖,可根據先拐先平的原則,即最里面的線先達平衡,速率快,應對應于III(因為其溫度和催化劑的比表面積是三組中最高的),II比I快,因為兩組溫度相同,但是II中催化劑的比表面積大。

試題詳情

26.(14分)各物質之間的轉換關系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數依次增大,在周期表中X的原子半徑最小,Y、Z原子量外層電子數之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質氣體,J、M為金屬,l有漂白作用,反應①常用于制作印刷電路板。

請回答下列問題:

(1)寫出A的化學式      , C的電子式     

(2)比較Y與Z的原子半徑大小     >     (填寫元素符號)。

(3)寫出反應②的化學方程式(有機物用結構簡式表示)     ,舉出該反應的一個應用實例     

(4)已知F溶于稀硝酸,溶液變成藍色,并放出無色氣體。請寫出該反應的化學方程式        

(5)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結構中原子的排列為正四面體,請寫出N及其2種同素異形體的名稱          

答案(1)Cu2(OH)2CO3 [Cu(OH)2·CuCO3]或CuCO3 

(2) C>O 

(3)CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O

醫學上可用這個反應檢驗尿液中的葡萄糖。

(4)3Cu2O + 14HNO3 6Cu(NO3)2 + 2NO↑+ 7H2O

(5)金剛石、石墨、富勒烯(C60)或碳納米管等。

[解析]從反應圖中尋找突破口,E與葡葡糖生成紅色沉淀F,則E應為Cu(OH)2,而B為Cu2+,反應①為印刷電路板,L為棕黃色溶液,由此可推出:M應為Cu,L為FeCl3 。G為黃綠色氣體,則為Cl2,K為淺綠色,則為Fe2+溶液。X的原子半徑最小,則為H,D為非可燃性氣體,可推為CO2,C和O的最外層電子之和剛好為10。C為H、C、O中的兩種組成的化合物,且可以與Cl2反應,故應為H2O,生成H為HCl,I為HClO(具有漂白性),HCl與J(Fe)可生成FeCl2溶液。(1)A + HClCu2+ + H2O + CO2,由元素守恒可知,A可以CuCO3或堿式碳酸銅均可。(2)Y為C,Z為N,兩者位于同一周期,前者的半徑大,即C>N。(3)葡萄糖含有醛基,可以與Cu(OH)2生成磚紅色沉淀。(4)F為Cu2O,與HNO3反應,生成Cu(NO3)2,且生成無色氣體,應為NO,然后根據得失電子守恒配平即可。(5)CO2可以還原成正四面體結構的晶體N,即化合價降低,顯然生成C,應為金剛石。它的同素異形體必須為含碳的單質。

試題詳情

13.下列說法正確的是

A.僅用溶液便可鑒別亞硝酸鈉和食鹽

B.重結晶時,溶液冷卻速度越慢得到的晶體顆粒越大

C.乙酸與乙醇的混合溶液可用分液漏斗進行分離

D.用鹽酸標準溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,水洗后的酸式滴定管未經標準潤洗,則測定結果偏低

答案B

[解析]A項,還需要用稀HNO3,看沉淀是否溶解,故錯;B項,冷卻速度慢,則易析出晶體,越慢晶體析出越大,正確。C項,乙醇和乙酸是互溶的,不分層,所以無法用分液法分離,故錯;D項,未潤洗酸式滴定管,相當稀釋了鹽酸,所用標準HCl體積增大,則計算出的NaOH濃度偏大,故錯。

試題詳情

12.市場上經常見到的標記為Li-ion的電池稱為“鋰離子電池”。它的負極材料是金屬鋰和碳的復合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質為一種能傳導Li的高分子材料。這種鋰離子電池的電池反應為:

          Li+2Li

下列說法不正確的是

A.放電時,負極的電極反應式:Li-e=Li

B.充電時,Li既發生氧化反應又發生還原反應

C.該電池不能用水溶液作為電解質

D.放電過程中Li向負極移動

答案D

[解析]A項,Li從零價升至正價,失去電子,作為負極,正確;B項,反應逆向進行時。反應物只有一種,故化合價既有升,又有降,所以既發生氧化反應又發生還原反應,正確;C項,由于Li可以與水反應,故應為非水材料,正確;D項,原電池中陽離子應遷移至正極失電子,故錯。

試題詳情


同步練習冊答案
久久久久久久久久久久久国产精品| 北条麻妃69av| 波多野结衣视频在线观看| 久久久久无码精品国产sm果冻| 亚洲成人福利在线| 性色av蜜臀av浪潮av老女人 | 久久综合桃花网| 国产a级一级片| 午夜小视频免费| 中文字幕国产免费| 波多野结衣a v在线| 国产一级免费观看| 农村老熟妇乱子伦视频| 五月天婷婷激情| 国产乱国产乱老熟300| 波多野结衣一二区| 霍思燕三级露全乳照| 六月婷婷中文字幕| 在线视频观看一区二区| 一区二区精品免费| 国产黄色免费视频| 青青在线视频免费观看| 精品乱子伦一区二区| the porn av| 国产免费嫩草影院| 亚洲专区在线播放| 欧美精品成人网| 黄色短视频在线观看| 99精品人妻国产毛片| av网站手机在线观看| 色哟哟免费视频| 91看片在线播放| 精品视频在线观看一区二区| 天天干天天爽天天操| 国产一级片免费观看| 欧美xxxx吸乳| 亚洲一级Av无码毛片久久精品| 免费日韩一级片| 2018日日夜夜| 性欧美精品男男| aaa一区二区| 久操视频免费在线观看| 中文字幕在线中文| 内射中出日韩无国产剧情| 成人一级免费视频| 久久久久久久久久久久91| 制服丨自拍丨欧美丨动漫丨| 亚洲奶汁xxxx哺乳期| 国产精品第二十页| 91国视频在线| 天天操夜夜操av| 粗大的内捧猛烈进出视频| 久久久久99精品成人片我成大片| 波多野结衣乳巨码无在线| 免费在线观看污| 丰满人妻熟女aⅴ一区| 久草手机在线观看| 日本888xxxx| 国产免费xxx| 免费的av网站| 亚洲免费国产视频| 久久国产乱子伦精品| 蜜臀一区二区三区精品免费视频| 欧美一级黄色录像片| 中文字幕一区二区久久人妻网站| 国产精品一区二区三区在线免费观看| 九九热免费在线观看| 久久久久久久9| 蜜桃视频最新网址| xfplay5566色资源网站| 亚洲第一色视频| 日韩熟女一区二区| 黄色一级免费视频| 999香蕉视频| av一区二区三区免费观看| 国产18无套直看片| 91精品啪在线观看国产| www.热久久| 成人黄色片在线观看| 久久综合成人网| 在线观看免费黄网站| 精品视频免费在线播放| 少妇久久久久久被弄高潮| 97人妻人人揉人人躁人人| 国产午夜在线一区二区三区| 国产综合在线播放| 国产强伦人妻毛片| 中文字幕免费高清网站| 亚洲精品国产精品乱码| 色姑娘综合天天| 欧美男女交配视频| 欧美性猛交久久久乱大交小说| 日韩精品在线视频免费观看| 欧美日韩亚洲国产成人| 国产探花在线视频| 日本少妇aaa| 91麻豆精品国产91久久综合| 最近中文字幕免费视频| 黄色在线观看av| 在线免费播放av| 又黄又爽的网站| 久久久久久久久久影视| 亚洲区 欧美区| 亚洲精品一二三四| 激情小说欧美色图| 中文字幕人妻熟女在线| 又色又爽又黄18网站| 国产一级二级av| 亚洲精品久久久久久| 午夜性福利视频| 一级全黄裸体片| 妖精视频一区二区| 亚洲熟女乱综合一区二区三区| 精品熟女一区二区三区| 黄色国产在线观看| av在线网站观看| 青青青视频在线播放| www.com.av| 黄黄视频在线观看| www.av91| 国产精彩免费视频| 五月天丁香花婷婷| 国产在线观看免费av| 丁香六月婷婷综合| 伊人精品在线视频| 亚洲国产www| 亚洲欧美激情一区二区三区| av网页在线观看| av中文字幕免费观看| 蜜桃av免费观看| 亚洲天堂第一区| 国产成人无码一二三区视频| 色呦色呦色精品| 亚洲男人第一av| 一级黄色短视频| 亚洲av片在线观看| 小早川怜子久久精品中文字幕| 蜜桃av.com| av在线播放天堂| wwwwwxxxx日本| 蜜臀精品一区二区三区| 精品人妻伦一区二区三区久久| 国模大尺度视频| 午夜在线观看一区| 看一级黄色录像| 色多多视频在线播放| 日韩精品一区三区| 国产又色又爽又黄又免费| 亚洲av无一区二区三区久久| 国产精品久久免费观看| 99色这里只有精品| 国产一级免费大片| 最新中文字幕第一页| 午夜视频免费在线| 天堂а√在线中文在线鲁大师| 男人添女荫道口图片| 一级黄色在线播放| 在线黄色av网站| 怡红院一区二区| 干日本少妇视频| 免费一区二区三区在线观看| 无码视频在线观看| 欧美熟妇精品一区二区| 亚洲天堂一级片| 一本色道久久亚洲综合精品蜜桃| 综合网在线观看| 亚洲av激情无码专区在线播放| 国产91在线播放九色| 91视频免费版污| 最新国产中文字幕| theav精尽人亡av| 少妇无码av无码专区在线观看 | 青春草国产视频| 免费人成视频在线| 亚洲av无码一区二区三区性色| 波多野结衣 在线| 国产黄色一级网站| 久久久黄色大片| 亚洲第一黄色网址| 欧美 日韩 亚洲 一区| 天天做天天爱夜夜爽| 成熟妇人a片免费看网站| 乱子伦一区二区| www.av麻豆| 亚洲av人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩中文字幕在线播放| 国产精品黄色网| 中文字幕第3页| 久久精品免费一区二区| 黄色一区二区视频| 国产调教在线观看| 女人高潮一级片| 亚洲三区在线播放| 男人添女人下部视频免费| 欧美一区二区三区不卡视频| 亚洲国产综合视频| 看欧美ab黄色大片视频免费| 国产成人久久精品77777综合 | 久久久久久久久久91| 亚洲午夜精品在线观看| 岛国大片在线播放| 在线免费观看中文字幕| 欧美性生给视频| 日本系列第一页| 一本色道综合久久欧美日韩精品| 91香蕉视频导航| 五月婷婷久久久| 国自产拍偷拍精品啪啪一区二区| 亚洲一区精品在线观看| 波多野结衣在线网址| 国内免费精品视频| 国产精品一二三区在线观看| 欧美日韩亚洲国产另类| 日韩Av无码精品| 可以看污的网站| 国产清纯白嫩初高中在线观看性色| 日韩a在线播放| 乱色精品无码一区二区国产盗| 国产成a人亚洲精v品在线观看| 在线视频你懂得| 青青视频免费在线观看| 日本中文字幕在线观看视频| 丁香花五月激情| 中文字幕乱码无码人妻系列蜜桃| 国产天堂av在线| 国产一级片免费视频| 日韩视频在线免费播放| 一级黄色片网站| 欧美一级欧美一级| 国产ts变态重口人妖hd| 欧美a v在线播放| 少妇喷水在线观看| 亚洲色图久久久| 人妻丰满熟妇av无码久久洗澡| 欧美黑人一级片| 精品视频第一页| 中文文字幕一区二区三三| 日韩一二区视频| 蜜桃av鲁一鲁一鲁一鲁俄罗斯的| 一本久道综合色婷婷五月| 女性生殖扒开酷刑vk| 激情五月婷婷小说| 国产大屁股喷水视频在线观看| 黄色av网站免费| 成年女人18级毛片毛片免费| 婷婷开心激情网| 一个色综合久久| 久久久精品成人| 国产裸体美女永久免费无遮挡| 久久99久久99精品| 岛国大片在线免费观看| 久久一区二区三| 久久久久久久久毛片| 超碰在线人人干| 亚洲天堂网站在线| 天堂av免费在线| 亚洲乱码精品久久久久.. | 中文字幕精品在线播放| 亚洲国产精品一| 午夜大片在线观看| 亚洲 欧美 国产 另类| 999免费视频| 午夜精品久久久久久久99热影院| 女人黄色一级片| 国产激情无套内精对白视频| 亚洲综合色在线观看| 日本成人精品视频| 噜噜噜久久,亚洲精品国产品| 欧洲美女亚洲激情| 五月天丁香激情| 国产亚洲精品成人a| 亚洲色成人www永久网站| 六月丁香婷婷激情| 中国特黄一级片| 免费观看黄色一级视频| 国产精品19乱码一区二区三区| 男女啪啪免费观看| 亚洲一区二区在线免费| 亚洲图片中文字幕| 成人av毛片在线观看| 神马午夜伦理影院| 极品白嫩丰满美女无套| 国产又粗又猛又爽又黄的| 天天色天天干天天色| 日本老太婆做爰视频| 野外性满足hd| 亚洲高清视频在线播放| www.毛片.com| 最新国产黄色网址| 屁屁影院ccyy国产第一页| 国产吞精囗交久久久| 午夜精品小视频| 毛片视频网站在线观看| 男女污污的视频| 国产乱子伦精品视频| 国产全是老熟女太爽了| 农村少妇久久久久久久| 福利网址在线观看| 奇米777在线视频| 日韩中文字幕三区| 国产奶头好大揉着好爽视频| 成人h动漫精品一区| 五月婷婷丁香六月| 97人妻精品一区二区三区软件 | 人妻丰满熟妇av无码区| 岛国av在线免费| 男人日女人bb视频| 粉嫩av性色av蜜臀av网站| 人妻在线日韩免费视频| 天天干在线观看| 国产乱子伦精品无码码专区| 色婷婷av一区二区三区之红樱桃| 中文字幕欧美色图| 国产在线视频99| 五月花丁香婷婷| 人妻无码视频一区二区三区| 中文精品无码中文字幕无码专区| 久久精品亚洲a| 亚洲午夜久久久久久久国产| 韩国三级hd两男一女| 国产91在线免费观看| 亚洲a视频在线观看| 一级黄色a视频| 久久精品偷拍视频| 久久久久久久久久影院| 国产大片中文字幕| 青春草免费视频| 午夜一区二区视频| 亚洲免费看av| 欧美三级理论片| 成人在线观看a| 97在线播放视频| 日日鲁鲁鲁夜夜爽爽狠狠视频97 | 亚洲av熟女国产一区二区性色| 久久久久亚洲AV成人无码国产| 男人添女人荫蒂国产| 欧美日韩一区二区区别是什么 | 男人日女人视频网站| 国产制服91一区二区三区制服| 成人免费毛片东京热| 免费看特级毛片| 欧美国产日韩在线观看成人| 丰满少妇被猛烈进入一区二区| 在线免费看av网站| 中日韩一级黄色片| 一级黄色录像视频| 69精品丰满人妻无码视频a片| 大桥未久一区二区三区| 日产精品久久久久久久蜜臀| 欧美一级欧美一级| 国产老熟妇精品观看| 男人透女人免费视频| 亚洲欧美自偷自拍另类| 欧美成人精品欧美一级私黄| 天天操天天射天天爽| 无码人妻丰满熟妇奶水区码| 中文字幕欧美人妻精品| 国产强伦人妻毛片| 婷婷av一区二区三区| 国产精品伦子伦| 亚洲精品国产精品国自| 在线无限看免费粉色视频| 国产aaa免费视频| 日本老熟妇毛茸茸| 久久久久久久9999| 日本免费精品视频| www.国产免费| 免费黄色在线播放| 天堂久久精品忘忧草| 一区二区成人免费视频| 欧美综合在线播放| 久久综合伊人77777麻豆最新章节| 五月六月丁香婷婷| 精品国产xxx| 亚洲爱情岛论坛永久| 中文字幕99页| 美国黄色片视频| 黄色大片在线免费看| 在线视频观看91| 一区二区乱子伦在线播放| 亚洲精品字幕在线观看| 久久久久麻豆v国产精华液好用吗| 亚洲一级理论片| 91免费黄视频| 91性高潮久久久久久久| 人人妻人人爽人人澡人人精品 | 久久久久久亚洲av无码专区| 精品久久人妻av中文字幕| xxxxxx黄色| 自拍偷拍视频在线| 日本美女高潮视频| 国产又粗又爽视频| 免费国产黄色片| 五月天免费网站| 俄罗斯av网站| 你懂的国产在线| 国产小视频免费观看| 精品日韩在线视频| 日本免费一级视频| 天天综合天天干|