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二、有機化學(xué)反應(yīng)式：

5、                        

6、CH₂ =CH₂ + Br₂CH₂BrCH₂Br

7、CH₂ =CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH                    

8、

9、                   

11、CH ≡ CH + Br₂CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br₂CHBr₂CHBr₂

12、

14、

15、

16、

17、

18、                       

19、

20、2CH₃CH₂OH+2Na2CH₃CH₂ONa+ H₂↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

27、

28、                      

29、CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH H₂O+2Ag↓?+3NH₃+CH₃COONH₄

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：Cu²⁺  +2OH^-  = Cu(OH)₂↓?

31、2CH₃COOH+Na₂CO₃ 2CH₃COONa+CO₂↑ +H₂O                    

32、

33、CH₃COOCH₂CH₃+H₂OCH₃COOH +CH₃CH₂OH                

35、

一、有機物的官能團：

1. 碳碳雙鍵：    2、碳碳叁鍵： 

3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X  4、（醇、酚）羥基：-OH   

5、醛基：-CHO      6、羧基：-COOH

二、有機反應(yīng)類型：

取代反應(yīng)：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)。

加成反應(yīng)：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合的反應(yīng)。

加成聚合（加聚）反應(yīng)：不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。

消去反應(yīng)：從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。                                                                           氧化反應(yīng)：有機物得氧或去氫的反應(yīng)。    還原反應(yīng)：有機物加氫或去氧的反應(yīng)。

酯化反應(yīng)：醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。

水解反應(yīng)：化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構(gòu)體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式。                                                              1、碳架異構(gòu)2、官能團位置異構(gòu)3、官能團種類異構(gòu)（即物質(zhì)種類改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

四、有機合成路線：

_補充：

_1、

、各類有機物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)                                                                          烷烴C_nH_2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解                                   烯烴C_nH_2n    含C==C鍵   與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                               炔烴C_nH_2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                                苯（芳香烴）C_nH_2n-6           與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)                                                  （甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)）                                                                                                 鹵代烴：C_nH_2n+1X       醇：C_nH_2n+1OH或C_nH_2n+2O            苯酚：遇到FeCl₃溶液顯紫色                                                                                        醛：C_nH_2nO            羧酸：C_nH_2nO₂               酯：C_nH_2nO₂                                                                蛋白質(zhì)：濃的無機鹽（NH₄）₂SO₄.Na₂SO₄使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb²⁺.Cu²⁺.Hg²⁺)及

有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性；濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時,會有焦味.     

五、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

六、有機合成路線：

_補充：

_1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

                       10、

11、

12、

13、

14、

15、

16、

 甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化劑氧化]：

請回答下列問題：

（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會變質(zhì)。 A物質(zhì)中所含有的官能團除羧基外還有            、              。

（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為                 

（3）反應(yīng)③的另一種有機產(chǎn)物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。

（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為            ；

（5）寫出以甲苯為原料合成 ，模仿以下流程圖設(shè)計合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）

已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進行取代反應(yīng)時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基進入它的間位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl還原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂              。

 甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化劑氧化]：

請回答下列問題：

（1）已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會變質(zhì)。 A物質(zhì)中所含有的官能團除羧基外還有            、              。

（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為                 

（3）反應(yīng)③的另一種有機產(chǎn)物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。

（4）A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng)，形成一個含八元環(huán)的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為            ；

（5）寫出以甲苯為原料合成 ，模仿以下流程圖設(shè)計合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）

已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進行取代反應(yīng)時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基進入它的間位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl還原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂              。