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甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥.它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:

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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì). A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有______、______.
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為_(kāi)_____
(3)反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.
(4)A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;
(5)寫(xiě)出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸:
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,模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件.(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其它原料自選)
已知:Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2;Ⅱ、-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2
(1)A的分子式為C7H7NO3,A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),結(jié)合信息Ⅰ、Ⅱ及D的結(jié)構(gòu)可知,A為

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,分子中含有羧基、酚羥基、氨基,故答案為:酚羥基;羥基;
(2)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,D中苯環(huán)上的H原子被Cl原子取代生成D,故反應(yīng)④屬于取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(3)C與(CH32CO反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)及CH32CO可知,反應(yīng)還是CH3CHO,與新制氫氧化銅反應(yīng)生成乙酸、氧化亞銅以水,反應(yīng)方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,故答案為:CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O;
(4)

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的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),H中羧基與氨基處于鄰位,通過(guò)形成肽鍵可以形成八元環(huán)的物質(zhì),故H可以為
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等,形成的八元環(huán)的物質(zhì)I為

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,故答案為:

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(5)根據(jù)信息反應(yīng)Ⅰ,甲苯先發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)生成
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,再在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成
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,再根據(jù)信息反應(yīng)Ⅱ,最后在Fe/HCl條件下,還原硝基為氨基生成
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,合成流程圖為:

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故答案為:

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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥.它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì). A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有
酚羥基
酚羥基
氨基
氨基

(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

(4)A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)寫(xiě)出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸:,模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件.(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其它原料自選)
已知:Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2;Ⅱ、-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?淮安二模)甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥.它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì). A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有
氨基
氨基
酚羥基
酚羥基

(2)在B物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,含有-NO2和手性碳原子且無(wú)甲基的取代苯結(jié)構(gòu)的有
3
3
種.
(3)反應(yīng)②在合成過(guò)程中的作用是
保護(hù)氨基,防止在合成過(guò)程中被氧化劑(如Cl2)氧化
保護(hù)氨基,防止在合成過(guò)程中被氧化劑(如Cl2)氧化

(4)反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

(5)A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;高聚物J由I通過(guò)肽鍵連接而成,則形成J的反應(yīng)方程式為:
n
催化劑
+(n-1)H2O
n
催化劑
+(n-1)H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011年江蘇省淮安市淮陰中學(xué)高考化學(xué)模擬試卷(解析版) 題型:填空題

甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥.它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì). A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有       
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為   
(3)反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為   
(4)A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   
(5)寫(xiě)出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸:,模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件.(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其它原料自選)
已知:Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2;Ⅱ、-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:江蘇省南通市通州區(qū)2010屆高三聯(lián)考試卷 題型:填空題

 甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)。 A物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有                          

(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為                 

(3)反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為            

(4)A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            

(5)寫(xiě)出以甲苯為原料合成 ,模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其它原料自選)

已知:Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對(duì)位或間位。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基:-CH3、-NH2

使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2

Ⅱ、-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2

例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為

CH3CH2OH濃硫酸170℃CH2=CH2高溫、高壓催化劑CH2-CH2              

 

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