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【題目】據媒體報道,法國一家公司 Tiamat 日前研發出比當前廣泛使用的鋰電池成本更低、壽命更長、充電速度更快的鈉離子電池,預計從 2020 年開始實現工業生產。該電池的負極材料為 Na2Co2TeO6(制備原料為 Na2CO3Co3O4TeO2),電解液為 NaClO4 的碳酸丙烯酯溶液。 回答下列問題:

(1)Te 屬于元素周期表中______區元素,其基態原子的價電子排布式為______

(2)基態 Na 原子中,核外電子占據的原子軌道總數為______,最高能層電子云輪廓圖形狀為______

(3)結合題中信息判斷:COCl 的電負性由大到小的順序為______ (用元素符號表示)。

(4)CO32-的幾何構型為______;碳酸丙烯酯的結構簡式如圖所示,則其中碳原子的雜化軌道類型為______1mol 碳酸丙烯酯中σ鍵的數目為______

(5)[Co(H2O)6]3+的幾何構型為正八面體形,配體是______,該配離子包含的作用力為______ (填選項字母)。

A.離子鍵 B.極性鍵 C.配位鍵 D.氫鍵 E.金屬鍵

(6)NaO 形成的離子化合物的晶胞結構如圖所示,晶胞中 O 的配位數為______,該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數的值為 NA,則NaO之間的最短距離為______cm(用 ρNA 的代數式表示)。

【答案】p 5s25p4 6 球形 OClC 平面三角形 sp2sp3 13NA H2O BC 8

【解析】

(1) 碲(Te)與氧同族,是第VIA族元素,根據推算位置是第五周期第VIA族,屬于p區元素;

(2)基態鈉原子的核外電子排布式是: ,共有4個能級6個軌道,最高能層是3s能級,電子云輪廓圖為球形;

(3)根據元素周期律,同周期從左到右,同族從下至上電負性均增大,氧與氯在形成化合物時氧元素顯負價,吸引電子能力更強,故電負性:OClC

(4)CO32-中中心原子的價層電子對數是,不含有孤對電子,采取sp2雜化,是平面三角形構型;根據結構簡式可知,碳形成單鍵、雙鍵兩種化學鍵,故碳原子采取sp2sp3雜化;根據碳原子的成鍵結構,周圍滿足四鍵,故1mol 碳酸丙烯酯中σ鍵的數目為13NA

(5)根據配位化合物的結構可知,該物質的配體是:H2O,該配離子包含的作用力有氫氧極性鍵、配位鍵;答案選BC

(6)根據原子半徑大小,可判斷出氧離子半徑大于鈉離子半徑,鈉位于內部,氧位于頂點和面心,以面心的氧為例,可以直接和8個鈉相連,故氧的配位數是8;該物質的化學式為:Na2O,晶胞的體積為: cm3,則晶胞邊長是: cm,則NaO之間的最短距離為cm

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)將Cl2通入水中,Cl2部分與水反應:Cl2+H2OH++Cl-+HClO。若要減少Cl2的溶解,可在氯水中加入少量___

A.AgNO3晶體 B.CaCO3粉末 C.NaCl晶體 D.蒸餾水 E.濃鹽酸

2)在一定條件下,同時加入COH2O(g)CO2H2于一密閉容器中發生如下反應:CO+H2O(g)CO2+H2,反應開始時向右進行。下列說法中不正確的是___

A.反應開始時,正反應速率大于逆反應速率

B.反應開始時,正反應速率最大,逆反應速率為零

C.隨著反應的進行,正反應速率逐漸減小,最后為零

D.隨著反應的進行,逆反應速率增大,正反應速率減小,最后相等

3)一定條件下(溫度恒定)SO2O2反應的濃度隨時間的變化如下表。

時間/min

0

10

20

30

40

50

60

70

c(SO2)/(mol·L-1)

1.0

c(O2)/(mol·L-1)

0.5

0.35

0.25

0.18

0.1

0.05

0.05

0.05

c(SO3)/(mol·L-1)

0

0.3

0.5

0.65

0.8

0.9

0.9

0.9

由上表數據計算:

A.30~40min時間段,以SO2表示的反應速率為___

B.該溫度下,正反應的平衡常數的值為___

C.平衡時,SO2的轉化率為___

4)電解尿素的堿性溶液制氫氣的裝置示意圖見如圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極)。電解時,陽極的電極反應式為___

53.04g銅鎂合金完全溶解于100mL密度為1.40g·cm-3、質量分數為63%的硝酸中,得到NO2氣體2688mL(標準狀況),向反應后的溶液中加入1.0mol·L-1NaOH溶液,當金屬離子全部沉淀時,得到5.08g沉淀。則加入NaOH溶液的體積是___mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法不正確的是

A.可直接根據Ksp的數值大小比較難溶物在水中的溶解度

B.AgCl易轉化為AgI沉淀且K(AgX)=c(Agc(X),故K(AgI)<K(AgCl)

C.AgClAgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變

D.常溫下,向Mg(OH)2飽和溶液中加入NaOH固體,Mg(OH)2Ksp不變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KSCN的標準溶液滴定Ag+.已知:AgSCN(白色s)Ag++SCN-Ksp=1.0×10-12Fe3++SCN-[Fe(SCN)] 2+(紅色)K=138。下列說法不正確的是( )

A. 邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀

B. Ag+定量沉淀后,少許過量的SCN-Fe3+生成紅色配合物,即為終點

C. 上述實驗可用KCl標準溶液代替KSCN的標準溶液滴定Ag+

D. 滴定時,必須控制溶液一定的酸性,防止Fe3+水解,影響終點的觀察

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用煤油作溶劑,二(2-乙基己基)磷酸酯作流動載體,H2SO4 作內相酸處理含銅廢水。 在其他條件相同時,Cu2萃取率[萃取率=×100% ]與初始 Cu2濃度關系如圖 1 所示;在其他條件相同時,處理前初始 Cu2濃度為 200 mg·L1Cu2萃取率與廢水 pH 的關系如圖 2 所示。下列說法錯誤的是

A.根據圖 1 可知,廢水中初始 Cu2濃度越大,Cu2的萃取效果越好

B.根據圖 2 可知,廢水初始 pH2 時,去除 Cu2的效果較好

C.根據圖 1 可知,Cu2初始濃度為 200 mg·L1 時,Cu2的萃取率為 97.0

D.根據圖 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2濃度為 200 mg·L1 的廢水,在 pH1.5 時處理廢水,則處理后的廢水中剩余 Cu2的物質的量為 1.5×103mol(假設體積不變)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后發現液滴覆蓋的圓圈中心區(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(b),如圖所示。導致現象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣處少。下列說法正確的是(

A.液滴中的Cla區向b區遷移

B.液滴邊緣是正極區,發生的電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-

C.液滴下的Fe因發生還原反應而被腐蝕,生成的Fe2+a區向b區遷移,與b區的OH形成Fe(OH)2,進一步氧化、脫水形成鐵銹

D.若改用嵌有一銅螺絲釘的鐵板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,則負極發生的電極反應為:Cu-2e-=Cu2+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎳及其化合物在工業生產和科研領域有重要的用途。請回答下列問題:

1基態 Ni 原子中,電子填充的能量最高的能級符號為_________,價層電子的軌道表達式為_________

2Ni的兩種配合物結構如圖所示:

A B

A 的熔、沸點高于B的原因為_________

A晶體含有化學鍵的類型為___________(填選項字母)。

Aσ Bπ C.配位鍵 D.金屬鍵

A晶體中N原子的雜化形式是_________

3人工合成的砷化鎳常存在各種缺陷,某缺陷砷化鎳的組成為Ni1.2As其中 Ni 元素只有+2 和+3 兩種價態, 兩種價態的鎳離子數目之比為_________

4NiAs的晶胞結構如圖所示:

①鎳離子的配位數為_________

②若阿伏加德羅常數的值為NA,晶體密度為 ρ g·cm3,則該晶胞中最近的砷離子之間的距離為_________pm

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,HNO2的電離常數Ka=7.1×10-4NH3·H2O的電離常數Kb=1.7×10-50.1 mol·L-1 NH4NO2溶液中,離子濃度由大到小的順序是__________,常溫下NO2-水解反應的平衡常數Kh=_______(保留兩位有效數字)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,探究銅與稀HNO3的反應過程如圖:

下列說法不正確的是(

A.過程I中生成無色氣體的離子方程式是3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O

B.步驟III反應速率比I快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大

C.由實驗可知,NO2對該反應具有催化作用

D.當活塞不再移動時,打開止水夾,滴加稀硫酸,銅可以繼續溶解

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同步練習冊答案
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