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【題目】2019813日中國(guó)科學(xué)家合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無(wú)機(jī)硼酸鹽單一組分白光材料Ba2 [SnOH6][BOH4] 2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結(jié)果有望為白光發(fā)射的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供一個(gè)新的有效策略。

1)基態(tài)Sn原子價(jià)層電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,基態(tài)氧原子的價(jià)層電子排布式不能表示為,因?yàn)檫@違背了____原理(規(guī)則)。

2[BOH4] 中氧原子的雜化軌道類型為____,[BOH4] 的空間構(gòu)型為______。 [SnOH6] 2中,SnO之間的化學(xué)鍵不可能是___。

a b σc 配位鍵 d 極性鍵

3)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點(diǎn)較低的是_____(填化學(xué)式),其原因是___________。

4)超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,則1號(hào)砷原子的坐標(biāo)為____。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為__g·cm3(列出含aNA的計(jì)算式即可)。

【答案】3 洪特 sp3 正四面體 a BaO 離子半徑越小,晶格能越大,物質(zhì)的熔點(diǎn)越高 (,)

【解析】

(1)Sn元素與C元素為同主族元素,位于第五周期,所以其價(jià)層電子為5s25p2,5s能級(jí)的s軌道為一種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),5p能級(jí)占據(jù)兩個(gè)p軌道有兩種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),共有3種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài);根據(jù)洪特規(guī)則,同一能級(jí)電子要優(yōu)先以自旋相同的方式分別占據(jù)不同的軌道,所以該排布式違反了洪特規(guī)則;

(2)[B(OH)4] 中每個(gè)氧原子與氫原子和B原子各形成一個(gè)σ鍵,還有2對(duì)孤電子對(duì),所以價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為sp3雜化;[B(OH)4] B原子與每個(gè)氧原子之間均形成一個(gè)σ(其中一個(gè)為配位鍵),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,且不含孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為正四面體;[Sn(OH)6] 2中,O原子和氫原子之間為σ鍵,也為極性共價(jià)鍵,Sn原子和O原子之間有σ鍵和配位鍵,所以該物質(zhì)中不含π鍵,所以選a

(3)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物分別為BaOMgO,鎂離子核外電子層數(shù)少于鋇離子,所以鎂離子半徑更小,形成的離子鍵更強(qiáng),晶格能更大,熔點(diǎn)較高;

(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知1號(hào)砷原子距離坐標(biāo)原點(diǎn)的距離為晶胞體對(duì)角線的,所以坐標(biāo)為(,);根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,距離最近的As原子和B原子即為1號(hào)砷原子距離坐標(biāo)原點(diǎn)B原子的距離,所以晶胞體對(duì)角線的長(zhǎng)度為4a pm,則晶胞的棱長(zhǎng)為a pm,則晶胞的體積V=pm3=×10-30cm3;根據(jù)均攤法該晶胞中As原子個(gè)數(shù)為4,B原子個(gè)數(shù)為=4,所以晶胞的質(zhì)量m=,所以密度為g/cm3。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】催化劑是化工技術(shù)的核心,絕大多數(shù)的化工生產(chǎn)需采用催化工藝。

Ⅰ.(1)催化劑的選擇性指在能發(fā)生多種反應(yīng)的反應(yīng)系統(tǒng)中,同一催化劑促進(jìn)不同反應(yīng)的程度的比較,實(shí)質(zhì)上是反應(yīng)系統(tǒng)中目的反應(yīng)與副反應(yīng)之間反應(yīng)速度競(jìng)爭(zhēng)的表現(xiàn)。如圖所示為一定條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí),生成、的能量變化圖[反應(yīng)物和生成物略去]。在有催化劑作用下,反應(yīng)主要生成____(選填“”)。

22007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予善于做“表面文章”的德國(guó)科學(xué)家哈德·埃特爾,他的成就之一是證實(shí)了氣體在固體催化劑表面進(jìn)行的反應(yīng),開創(chuàng)了表面化學(xué)的方法論。埃特爾研究的氮?dú)夂蜌錃夥肿釉诠腆w催化劑表面發(fā)生的部分變化過(guò)程如圖所示:

①下列說(shuō)法不正確的是_________

A.升高溫度可以提高一段時(shí)間內(nèi)的生產(chǎn)效率

B.圖示中的②→③以及后面幾個(gè)過(guò)程均是放熱過(guò)程

C.此圖示中存在鍵斷裂和鍵斷裂,以及鍵的形成過(guò)程

②合成氨工業(yè)中,原料氣(、及少量的混合氣)在進(jìn)入合成塔前常用(醋酸二氨合亞銅,代表醋酸根)溶液來(lái)吸收原料氣中的,其反應(yīng)是:,生產(chǎn)中必須除去原料氣中的原因是_________溶液吸收原料氣中的的生產(chǎn)適宜條件應(yīng)是____________

Ⅱ.氮循環(huán)是指氮在自然界中的循環(huán)轉(zhuǎn)化過(guò)程,是生物圈內(nèi)基本的物質(zhì)循環(huán)之一,存在較多藍(lán)、綠藻類的酸性水體中存在如有圖所示的氮循環(huán),請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

3硝化過(guò)程的方程式是,恒溫時(shí)在亞硝酸菌的作用下發(fā)生該反應(yīng),能說(shuō)明體系達(dá)到平衡狀態(tài)的是____(填標(biāo)號(hào))。

A.溶液的不再改變

B的消耗速率和的生成速率相等

C.溶液中、的總物質(zhì)的量保持不變

實(shí)驗(yàn)測(cè)得在其它條件一定時(shí),硝化反應(yīng)的速率隨溫度變化曲線如下圖A所示,溫度高于35℃時(shí)反應(yīng)速率迅速下降的原因可能是__________________。

4)亞硝酸鹽含量過(guò)高對(duì)人和動(dòng)植物都會(huì)造成直接或間接的危害,因此要對(duì)亞硝酸鹽含量過(guò)高的廢水進(jìn)行處理。處理亞硝酸鹽的方法之一是用次氯酸鈉將亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽,反應(yīng)方程式是。在25℃和35℃下,分別向初始濃度為的溶液中按不同的投料比加入次氯酸鈉固體(忽略溶液體積的變化),平衡時(shí)的去除率和溫度、投料比的關(guān)系如上圖B所示,a、b、c、d四點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率由小到大的順序是______35℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)______(保留三位有效數(shù)字)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物I是合成六元環(huán)甾類化合物的一種中間體。合成I的路線如圖:

已知:①+R3COOH(—R1、—R2、—R3均為烴基)

回答下列問(wèn)題:

1)苯與H2在一定條件下加成可得A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___

2B為一氯代物,B→C的化學(xué)方程式是___

3D中的官能團(tuán)名稱是___;

4D→E的化學(xué)方程式是___;

5)下列說(shuō)法正確的是__

a.物質(zhì)F的核磁共振氫譜有2組吸收峰;

b.F→G的反應(yīng)類型為加成

c.1mol物質(zhì)G與氫氣加成最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為2mol;

d.物質(zhì)H存在順?lè)串悩?gòu)體;

6)物質(zhì)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___

7)請(qǐng)寫出以B為原料(其他試劑任選)合成的路線______

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】36g碳不完全燃燒所得氣體中,CO體積,CO2體積,且C(s)O2(g)=CO(g) ΔH=-110.5 kJ/mol;CO(g)O2(g)=CO2(g) ΔH=-283kJ/mol,與這些碳完全燃燒相比,損失的熱量是

A.172.5kJB.1149kJ

C.283kJD.566kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定條件下,在體積為10L的密閉容器中充入1mol X1mol Y進(jìn)行反應(yīng):2X(g)Y(g)Z(g)60s后反應(yīng)達(dá)到平衡,生成Z的物質(zhì)的量為0.3mol。下列說(shuō)法正確的是

A.X的平衡轉(zhuǎn)化率為40%

B.若將容器體積變?yōu)?/span>20L,則Z的平衡濃度小于原來(lái)的

C.若增大壓強(qiáng),則Y的平衡轉(zhuǎn)化率減小

D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的ΔH0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、 YZ三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:

下列描述正確的是(

A. 反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol/(L·s)1

B. 反應(yīng)開始到l0s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/L

C. 反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%

D. 反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)Y(g)Z(g)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】汽車排放的尾氣是大氣污染氣體之一。如何減少污染氣體的排放是科學(xué)家研究的熱門課題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知:CO的燃燒熱為283.0kJ·mol-1,N2(g)+2O2(g)2NO2(g) ΔH= +64kJ·mol-1,則NO2(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=____kJ·mol-1,若該反應(yīng)中有14g還原劑發(fā)生反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子___mol

(2)使汽車排放的CONO在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),可有效地減少空氣污染。若在一定溫度下,將6mol NO8mol CO充入10L固定容積的容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的濃度變化如圖1所示。

①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=___NO的平衡轉(zhuǎn)化率=____

15min時(shí),若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度發(fā)生如圖1所示的變化,則改變的條件可能是___(填標(biāo)號(hào))

a.縮小容器體積 b.增加CO2的量 c.體積不變通入少量氬氣 d.加入催化劑

③當(dāng)NOCO的起始濃度相等時(shí),體系中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示,則下列說(shuō)法正確的是____ (填標(biāo)號(hào))。

A.該反應(yīng)ΔH<0

Bp1<p2<p3

C.升高溫度正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大

D.溫度不變,增大壓強(qiáng),平衡常數(shù)增大

④以下說(shuō)法中能判斷反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)達(dá)到平衡的是____(填標(biāo)號(hào))

A.反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量相等

B.單位時(shí)間內(nèi)生成1mol NO同時(shí)生成1mol CO2

C.混合氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化

DNO的濃度不再變化

⑤向反應(yīng)容器中再分別充入下列氣體,能使NO轉(zhuǎn)化率增大的是____(填標(biāo)號(hào))。

AO2 BN2 CCO DNO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】電解溶液,原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )

A.隨著電解的進(jìn)行,陰極區(qū)溶液的pH變小

B.從陰極穿過(guò)交換膜向陽(yáng)極移動(dòng)

C.若利用可逆反應(yīng)原電池做此電解裝置的電源,當(dāng)原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),該電解裝置不會(huì)停止工作

D.陽(yáng)極電極反應(yīng)式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鋅空氣燃料電池廣泛用于鐵路、航海燈標(biāo)以及助聽(tīng)器中,其裝置示意圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

A.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為

B.放電時(shí),向活性炭電極方向移動(dòng)

C.充電時(shí),電極上的電勢(shì)比活性炭電極上的高

D.充電時(shí)陰極質(zhì)量減小,理論上陽(yáng)極生成氣體

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