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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】水體砷污染已成為一個亟待解決的全球性環境問題,我國科學家研究零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的正五價砷[As(Ⅴ)],其機制模型如下。

零價鐵活化過硫酸鈉去除廢水中As(Ⅴ)的機制模型

資料:

Ⅰ.酸性條件下SO4·為主要的自由基,中性及弱堿性條件下SO4·和·OH同時存在,強堿性條件下·OH為主要的自由基。

Ⅱ.Fe2+、Fe3+形成氫氧化物沉淀的pH

離子

開始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe2+

7.04

9.08

Fe3+

1.87

3.27

(1)砷與磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一個電子層。

① 砷在元素周期表中的位置是______。

② 砷酸的化學式是______,其酸性比H3PO4______(填“強”或“弱”)。

(2)零價鐵與過硫酸鈉反應,可持續釋放Fe2+,Fe2+與S2O82反應生成Fe3+和自由基,自由基具有強氧化性,利于形成Fe2+和Fe3+,以確保As(Ⅴ)去除完全。

①S2O82中S的化合價是______。

②零價鐵與過硫酸鈉反應的離子方程式是______。

③Fe3+轉化為Fe2+的離子方程式是______

(3)不同pH對As(Ⅴ)去除率的影響如圖。5 min內pH = 7和pH = 9時去除率高的原因是______。

【答案】第4周期、第ⅤA族 H3AsO4 +7 Fe+ S2O82 == Fe 2+ +2SO42 Fe+ 2Fe 3+ == 3Fe 2+ pH = 7和pH = 9時,產生了具有強氧化性的SO4·和·OH,利于生成Fe2+和Fe3+,pH = 7和pH = 9時,Fe2+和Fe3+形成Fe(OH)2和Fe(OH)3,與As(Ⅴ)發生共沉淀,有效去除As(Ⅴ)

【解析】

1)①磷核電荷數為15,在元素周期表中的位置是第3周期、第ⅤA族;

②磷酸的化學式為H3PO4,同主族元素核電荷數越大,非金屬性越弱,其最高價氧化物水化物的酸性越弱;

2)零價鐵與過硫酸鈉反應,可持續釋放Fe2+Fe2+S2O82反應生成Fe3+和自由基,自由基具有強氧化性,利于形成Fe2+Fe3+,以確保As()去除完全。

S2O82中氧元素為-2價,設S的化合價是x,結合正負化合價代數和為-2計算;

②零價鐵與過硫酸鈉反應生成Fe2+SO42-,結合守恒法寫出發生反應的離子方程式;

FeFe3+還原為Fe2+,結合守恒法寫出發生反應的離子方程式;

3)由模型可知pH = 7pH = 9時產生了強氧化性的O4··OH,有利于Fe的氧化,pH = 7pH = 9Fe2+Fe3+完全轉化為Fe(OH)2Fe(OH)3,易除去;

1)①磷核電荷數為15,在元素周期表中的位置是第3周期、第ⅤA族,則砷在元素周期表中的位置是第4周期、第ⅤA族;

砷酸中砷元素的化合價為+5價,其化學式是H3AsO4,因As非金屬性比P弱,則其酸性比H3PO4弱;

2)①S2O82中氧元素為-2價,設S的化合價是x,2x+-2×8=-2,解得x=+7,即S2O82S的化合價是+7

②零價鐵與過硫酸鈉反應生成Fe2+SO42-,則發生反應的離子方程式為Fe+ S2O82 == Fe 2+ +2SO42

FeFe3+還原為Fe2+,發生反應的離子方程式為Fe+ 2Fe 3+ == 3Fe 2+;

3)結合零價鐵活化過硫酸鈉去除廢水中As()的機制模型可知,因pH = 7pH = 9時,產生了具有強氧化性的SO4··OH,利于生成Fe2+Fe3+,pH = 7pH = 9時,Fe2+Fe3+形成Fe(OH)2Fe(OH)3,與As()發生共沉淀,有效去除As(),故5 minpH = 7pH = 9時去除率高。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列說法正確的是(  )

A. 粗銅電解精煉時,粗銅、純銅依次分別作陰極、陽極

B. 5.6 g Fe在足量Cl2中充分燃燒,轉移電子的數目為0.2×6.02×1023

C. 室溫下,稀釋0.1 mol/L NH4Cl溶液,溶液中增大

D. 向BaCO3、BaSO4的飽和溶液中加入少量BaCl2,溶液中減小

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【題目】已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH =-197 kJ·mol1。在25 ℃時,向恒壓密閉容器中通入2 mol SO21 mol O2,達到平衡時放出熱量a1;若25 ℃時,在此恒壓密閉容器中只通入1 mol SO20.5 mol O2,達到平衡時放出熱量a2。則下列關系正確的是(  )

A. 2a2a1=197 kJ B. 2a2a1<197 kJ

C. a2a1>197 kJ D. 197 kJ>a1=2a2

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【題目】以下為氨氣部分用途

下列有關敘述錯誤的是

A.NH4NO3是常用化肥

B.在硝酸工業中氮元素的化合價變化情況:-3→2→4→5

C.NH3NO2在一定條件下發生氧化還原反應,其化學方程式:8NH36NO27N212H2O

D.NH3在氮肥工業中氮元素被還原,而在硝酸工業中氮元素被氧化

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【題目】ABC、X為中學化學常見物質,A、B、C含有相同元素甲,一定條件下可以發生如下轉化(水參與的反應,水未標出)。

1)符合上述轉化關系的A、X、B、C____________________(填字母代號)

a.NaOHCO2Na2CO3NaHCO3 b.NaO2Na2ONa2O2

c.NH3 O2 NO NO2 d.FeCl2 FeCl2 FeCl3

2X為無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體,則C_________________(填化學式)。若B中混有少量C雜質,除雜的化學方程式為_________________。

3C為紅棕色氣體,則A_______________(填化學式),若A的水溶液顯堿性,寫出A→B的化學方程式______________________________BC可相互轉化,寫出C→B的化學方程式_____________________________。

4)若C為淡黃色固體,則B___________,寫出C在潛水艇中作為供氧劑牽涉的兩個反應方程式__________________

5)除(1)涉及的轉化外,再寫出一組符合轉換關系的A、X、B、C ____ (填化學式)。

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【題目】、Cr3+對環境具有極強的污染性,含有、Cr3+的工業廢水常采用NaOH沉淀方法除去。

已知:①常溫下,Cr3+完全沉淀(c≤1.0×105 mol· L1) 時,溶液的pH為5;NaOH過量時Cr(OH)3溶解生成:Cr3++3OHCr(OH)3+H++H2O。②還原產物為Cr3+。③lg3.3=0.50。

請回答下列問題:

(1)常溫下,Cr(OH)3的溶度積常數Ksp[Cr(OH)3]=___________。

(2)常溫下,向50 mL 0.05 mol·L1的Cr2(SO4)3溶液中加入1.0 mol·L1的NaOH溶液50 mL,充分反應后,溶液pH為______

(3)為了測定工業廢水中Na2Cr2O7的濃度,進行如下步驟:

Ⅰ.取100 mL濾液;

Ⅱ.用c mol·L1的標準KMnO4酸性溶液滴定b mL一定濃度的FeSO4溶液,消耗KMnO4溶液b mL;

Ⅲ.取b mL濾液,用上述FeSO4溶液滴定,達到滴定終點時,消耗d mL FeSO4溶液。

①步驟Ⅱ中的滴定過程應選用_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管,滴定管裝液前的操作是_______。

②步驟Ⅲ的濾液中Na2Cr2O7的含量為_______mol·L1。

(4)根據2+2H++H2O設計圖示裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,圖中右側電極連接電源的______極,其電極反應為_______________

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【題目】已知熱化學方程式:

SO2g)+1/2O2gSO3gΔH=-9832 kJ/mol,在容器中充入2 mol SO21 mol O2充分反應,最終放出的熱量為

A. 19664 kJ B. 19664 kJ/mol C. 19664 kJ D. 19664 kJ

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【題目】下表為元素周期表的一部分,請回答有關問題:

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

0

2

3

4

(1)⑤的元素符號是______________。

(2)元素的最高價氧化物的電子式是_________________,元素的某種烴A分子的球棍模型為,則A分子中最多有______個原子共平面。

(3)元素的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式為:____________________

(4)請用化學方程式表示比較、單質氧化性的強弱:_________________。

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【題目】在密閉容器中發生反應X(g)3Y(g)2Z(g),若XY、Z的起始濃度分別為0.1 mol·L10.3mol·L10.2mol·L1,則平衡時各物質的濃度不可能是(

A. X0.2 mol·L1

B. Y0.1 mol·L1

C. Z0.3 mol·L1

D. Z0.1 mol·L1時,Y0.45 mol·L1

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同步練習冊答案
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