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工業(yè)上為了測定輝銅礦(主要成分是Cu2S)中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計了如圖裝置。實驗時按如下步驟操作:
A.連接全部儀器,使其成為如圖裝置,并檢查裝置的氣密性。
B.稱取研細的輝銅礦樣品1.000g。
C.將稱量好的樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中。
D.以每分鐘1L的速率鼓入空氣。
E.將硬質(zhì)玻璃管中的輝銅礦樣品加熱到一定溫度,發(fā)生反應(yīng)為:Cu2S+O2=SO2 +2Cu。
F. 移取25.00ml含SO2的水溶液于250ml錐形瓶中,用0.0100mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。按上述操作方法重復(fù)滴定2—3次。

試回答下列問題:
(1)裝置①的作用是_________________;裝置②的作用是____________________。
(2)假定輝銅礦中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,并且全部被水吸收,則操作F中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                              ,當(dāng)產(chǎn)生_______________________________的現(xiàn)象時可判斷滴定已經(jīng)達到終點。
(3)若操作F的滴定結(jié)果如下表所示,則輝銅礦樣品中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_________。
滴定
次數(shù)
待測溶液的
體積/mL
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL
滴定后刻度/mL
1
25.00
1.04
21.03
2
25.00
1.98
21.99
3
25.00
3.20
21.24
 
(4)本方案設(shè)計中由一個明顯的缺陷影響了測定結(jié)果(不屬于操作失誤),你認為是            (寫一種既可)。
(5)已知在常溫下FeS 的 Ksp= 6 . 25 × 10 -18, H2S 飽和溶液中 c (H)與 c (S2)之間存在如下關(guān)系: c2 (H) ·c(S2) =" 1" . 0×10-22。在該溫度下,將適量 FeS 投入硫化氫飽和溶液中,欲使溶液中c(Fe2+)為 lmol/L,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的c(H)為__________。  
(1)除去空氣中的還原性氣體與酸性氣體; 干燥空氣
(2)2KMnO4+5H2SO3=2MnSO4+K2SO4+2H2SO4+3H2O  
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液后,溶液由無色變?yōu)榈仙⒃诎敕昼妰?nèi)不褪色
(3)80%
(4)在KMnO4滴定前,未反應(yīng)完的SO2與空氣中的O2也可將H2SO3氧化,造成測定結(jié)果偏低
(5)4 ×10-3mol/L

試題分析:(1)裝置①溶液含有KMnO4具有氧化性,可吸收空氣中的還原性氣體,NaOH可吸收酸性氣體;裝置②含有堿石灰,具有吸水性,可干燥空氣。
(2)操作F中KMnO4氧化H2SO4,配平可得化學(xué)方程式:2KMnO4+5H2SO3=2MnSO4+K2SO4+2H2SO4+3H2O;滴定達到終點時,H2SO3完全反應(yīng),所以現(xiàn)象為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液后,溶液由無色變?yōu)榈仙⒃诎敕昼妰?nèi)不褪色。
(3)三次滴定標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為:19.99mL、20.01mL、18.04mL,第三次滴定的體積差別較大,數(shù)據(jù)出現(xiàn)了錯誤,應(yīng)舍去,前兩次滴定標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為20.00mL,根據(jù)化學(xué)方程式可得物質(zhì)的對應(yīng)關(guān)系為:5Cu2S ~ 5SO2~ 5H2SO3~ 2KMnO4,則輝銅礦樣品中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)="0.02L×0.0100mol/L×5/2×10×160g/mol÷1.000g×100%" =80%
(4)SO2能被空氣中的O2氧化,所以在KMnO4滴定前,未反應(yīng)完的SO2與空氣中的O2也可將H2SO3氧化,造成測定結(jié)果偏低。
(5)(Fe2+)為 lmol/L,則c(S2) = Ksp(FeS)÷c(Fe2+)=" 6" . 25 × 10 -18÷1="6" . 25 × 10 -18,帶入c2 (H) ·c(S2) =" 1" . 0×10-22,可得c(H+)="4" ×10-3mol/L
練習(xí)冊系列答案
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A.已知Cu2O+2H=Cu2+Cu+H2O,氫氣還原氧化銅后生成的紅色固體能完全溶于稀硝酸,說明還原產(chǎn)物是銅
B.在中和熱測定的實驗中,將NaOH溶液和鹽酸混合反應(yīng)后的冷卻溫度作為末溫度
C.僅用淀粉溶液、稀硫酸、碘水、新制氫氧化銅四種試劑可完成淀粉水解產(chǎn)物及水解程度檢驗的探究實驗
D.向盛有少量Mg(OH )2懸濁液的試管中滴加氯化銨溶液,可以看到沉淀溶解

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已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13 ,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為
A.Cl-、Br-、CrO42-B.CrO42-、Br、Cl-C.Br-、Cl-、CrO42-D.Br、CrO42-、Cl-

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已知25℃時一些難溶物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
化學(xué)式
Zn(OH)2
ZnS
AgCl
Ag2S
MgCO3
Mg(OH)2
溶度積
5×10-17
2.5×10-22
1.8×10-10
6.3×10-50
6.8×10-6
1.8×10-11
 
根據(jù)上表數(shù)據(jù),判斷下列化學(xué)方程式不正確的是(  )
A.2AgCl+Na2S=2NaCl+Ag2S
B.MgCO3+H2O△,Mg(OH)2+CO2
C.ZnS+2H2O=Zn(OH)2+H2S↑
D.Mg(HCO3)2+2Ca(OH)2=Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O

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已知298 K時下列物質(zhì)的溶度積(單位略)。
 
CH3COOAg
AgCl
Ag2CrO4
Ag2S
Ksp
2.3×103
1.77×1010
1.12×1012
6.7×1015
 
下列說法正確的是
A.等體積、濃度均為0.02 mol·L1的CH3COONa和AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀
B.向含有濃度均為0.01 mol·L1和Cl的溶液中慢慢滴入AgNO3溶液時,先沉淀
C.在CH3COOAg懸濁液中加入鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CH3COOAg+H+Cl=CH3COOH+AgCl
D.298 K時,上述四種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度:
 c(CH3COOAg)>c(AgCl)>c(Ag2CrO4)>c(Ag2S)

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某溫度下 ,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示,據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是(  )
A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點
C.c、d兩點代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等
D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達到飽和

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下圖是某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計的對一種廢舊合金的各成分(含有Cu、Fe、Si 三種成分)進行分離、回收再利用的工業(yè)流程,通過該流程將各成分轉(zhuǎn)化為常用的單質(zhì)及化合物。

已知:298K時,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38, Ksp[Mn(OH)2] =1.9×10-13
根據(jù)上面流程回答有關(guān)問題:
(1)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ指的是                                     
(2)加入過量FeCl3溶液過程中可能涉及的化學(xué)方程式:                    
(3)過量的還原劑應(yīng)是                                                        
(4)①向溶液b中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為                     
②若用X mol/L KMnO4溶液處理溶液b,當(dāng)恰好將溶液中的陽離子完全氧化時消耗KMnO4溶液YmL,則最后所得紅棕色固體C的質(zhì)量為                 g(用含X、Y的代數(shù)式表示)。
(5)常溫下,若溶液c中所含的金屬陽離子濃度相等,向溶液c中逐滴加入KOH溶液,則三種金屬陽離子沉淀的先后順序為:             ﹥           ﹥            。(填金屬陽離子)
(6)最后一步電解若用惰性電極電解一段時間后,析出固體B的質(zhì)量為Z g,同時測得陰陽兩極收集到的氣體體積相等,則標(biāo)況下陽極生成的最后一種氣體體積為     L(用含Z的代數(shù)式表示);該電極的反應(yīng)式為                                                             .

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