Question

（16分）某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀；某烴類衍生物X，分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色：J分子內有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉化關系：

⑴A物質的結構簡式為：________________；J中所含的含氧官能團的名稱為_____________。
⑵E與H反應的化學方程式是                             ；反應類型是___________。
⑶B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物I，以I為單體合成的高分子化合物的化學方程式是                                                            。
⑷寫出符合下列性質的J的所有同分異構體的結構簡式。①與FeCl3溶液作用顯紫色；②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀；③苯環上的一鹵代物有2種。
                                                       

Answer 1

）(1) ，（2分）   (酚)羥基、羧基（3分）   
(2) ，（3分）
取代反應或酯化反應（2分）
(3)    （3分）
(4)（3分）

考查有機物的合成及推斷。
X可以水解，說明X含有酯基，且還含有酚羥基。A中含有8個碳原子，則E中也含有8個碳原子，E是鹵代烴C的水解產物，所以E中含有羥基。所以K是鈉鹽，酸化生成羧酸J。根據原子守恒可判斷，J中含有7個碳原子，所以J是對羥基苯甲酸。芳香烴A發生一氯取代的生成物是兩種，所以苯環上的取代基是乙基，而不是2個甲基，即A的結構簡式為。由于F的氧化產物能和碳酸氫鈉反應，而E的氧化產物不能和新制的氫氧化銅反應，所以B、C、D、E、F、G、H的結構簡式分別為
、、、、、、。
在J的同分異構體中與FeCl3溶液作用顯紫色，說明含有酚羥基。與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀，說明含有醛基。如果苯環上只有2個取代基，則一個上酚羥基，另一個就是HCOO－，且是對位。如果含有3個取代基，則分別是2個酚羥基、1個醛基。結構簡式分別為
。