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【題目】實驗室制備1,2-溴乙烷的反應原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:

有關數據列表如下:

乙醇

1,2-二溴乙烷

乙醚

狀態(tài)

無色液體

無色液體

無色液體

密度(g/cm3

0.79

2.2

0.71

沸點(℃)

78.5

132

34.6

熔點(℃)

-130

9

-116

回答下列問題:

1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是______(填正確選項前的字母)。

a.引發(fā)反應 b.加快反應速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產物乙醚生成

2)裝置B的作用是______

3)在裝置c中應加入____(填正確選項前的字母),其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。

a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液

4)判斷該制備反應己經結束的最簡單方法是_______

5)將1, 2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在____層(填)。

6)若產物中有少量未反應的Br2,最好用______(填正確選項前的字母)洗滌除去。

a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇

7)若產物中有少量副產物乙醚,可用________的方法除去。

8)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是_________;但又不過度冷卻(如用冰水),其原因是______________________

【答案】d 安全瓶的作用 c 溴的顏色完全褪去 b 蒸餾 乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā) 12-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞

【解析】

1)乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃發(fā)生分子間脫水生成乙醚;
2)當裝置發(fā)生堵塞時,B裝置中液體會壓入長玻璃導管,甚至溢出導管,以觀測和緩解氣壓增大;
3)濃硫酸具有脫水性、強氧化性,乙醇與濃硫酸反應的副產物有SO2CO2

4)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成12-二溴乙烷,12-二溴乙烷為無色液體;

5)根據12-二溴乙烷和水的密度相對大小解答;

6Br2易與堿溶液反應生成鹽和水;

7)乙醚和1,2-溴乙烷是互溶液體;
8)溴易揮發(fā),冷卻防止溴大量揮發(fā);12-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;

1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內脫水,生成乙醚,到170℃左右才能生成乙烯,故選d

2)當裝置發(fā)生堵塞時,B裝置中液體會壓入長玻璃導管,甚至溢出導管,以觀測和緩解氣壓增大,所以裝置B起安全瓶的作用;

3)裝置C吸收乙醇與濃硫酸反應的副產物有SO2CO2,裝置c中應加入氫氧化鈉溶液,選c

4)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成12-二溴乙烷,12-二溴乙烷為無色液體,判斷該制備反應己經結束的方法是溴的顏色完全褪去;

512-二溴乙烷的密度大于水,所以粗12-二溴乙烷應在下層;

6Br2易與堿溶液反應生成鹽和水,若產物中有少量未反應的Br2,最好用氫氧化鈉溶液洗滌除去,選b

7)乙醚和1,2-溴乙烷是互溶液體,根據沸點不同,可用蒸餾的方法除去1,2-溴乙烷中的乙醚;

(8). 乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā),所以反應過程中應用冷水冷卻裝置D12-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,所以D裝置不過度冷卻。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作能達到實驗目的的是( )

選項

操作

目的

A

用酚酞作指示劑,用標準的c mol·L1鹽酸滴定一定體積未知濃度的溶液

測定溶液的濃度

B

將一定量 固體溶于硝酸,加蒸餾水稀釋至指定體積

配制一定物質的量濃度的 溶液

C

給含碎瓷片的石蠟油加強熱,并將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中

證明氣體產物含碳碳雙鍵

D

溶液中滴加適量稀硫酸,再加入 草酸溶液。將溶液分成兩份,其中一份中加入2mL 溶液,另一份中加入2mL蒸餾水

證明能降低該反應的活化能

A.AB.BC.CD.D

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【題目】工業(yè)上制取ClO2的化學反應:2NaClO3+SO2+H2SO42ClO2+2NaHSO4,下列說法中正確的是

A. NaClO3在反應中失去電子

B. SO2在反應中被氧化

C. H2SO4在反應中作氧化劑

D. 1 mol氧化劑在反應中得到2 mol電子

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【題目】鎳與第VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,其中應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs)。回答下列問題:

(1)基態(tài)N原子的核外電子排布式為___________,基態(tài)Ga原子核外有___________個未成對電子。

(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol1)的數值依次為577198529626192,由此可推知鎵的主要化合價為___________+3。砷的電負性比鎵___________(”)

(3)二水合草酸鎵的結構如圖所示,其中鎵原子的配位數為___________

(4)砷化鎵可由(CH3)3GaAsH3700℃時制得。(CH3)3Ga中鎵原子的雜化方式為___________

(5)GaAs為原子晶體,密度為ρg·cm3,其晶胞結構如圖所示。GaAs___________鍵鍵合。GaAs的原子半徑分別為apmbpm,設阿伏加德羅常數的值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為___________(列出計算式,可不化簡)

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【題目】下列敘述正確的是( )

A.金屬鈉著火時,可用泡沫滅火器滅火

B.常溫下,AlFe遇濃硫酸或濃硝酸發(fā)生鈍化

C.蔗糖與銀氨溶液在水浴加熱條件下可發(fā)生銀鏡反應

D.電解精煉銅過程中,若陽極質量減少32g,則電路中轉移電子數目為

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【題目】將氣體AB置于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應進行到10 s末,達到平衡,測得A的物質的量為1.8 molB的物質的量為0.6 molC的物質的量為0.8 mol

(1)C表示10 s內反應的平均反應速率為________

(2)反應前A的物質的量濃度是________

(3)10 s末,生成物D的濃度為________

(4)AB的平衡轉化率之比為________

(5)平衡后,若改變下列條件,生成D的速率如何變化(增大減小不變”)

①降低溫度____________;②增大A的濃度____________

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【題目】聚合物F的合成路線圖如下:

請據此回答:

(1)A中含氧官能團名稱是_______,C的系統命名為_________

(2)檢驗B中所含官能團所用的試劑有______;E→F的反應類型是___________

(3)C生成D的反應化學方程式為_____________________________,如果C與NaOH的醇溶液反應,則生成的有機物的結構簡式為________(同一個碳原子上連兩個碳碳雙鍵的除外)。

(4)G物質與互為同系物,且G物質的相對分子質量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構體有____種。

① 分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基 ② 遇氯化鐵溶液變紫色

③ 能與溴水發(fā)生加成反應

(5) 參照上述合成路線,設計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備 的合成路線__________________

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2AB兩種氣體組成的混合氣體8.6g,在標準狀況下體積為8.96L。已知AB的物質的量之比為31,相對分子質量之比為141,由此可推斷A可能是____B__

3)在標準狀況下,COCO2的混合氣體質量為36g,體積為22.4L,則CO所占的體積是___L,質量是___g

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A.

B.

C.

D.制聚乙烯:nCH2=CH2

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同步練習冊答案
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