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【題目】MnFe均為第4周期過渡金屬元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:

元素

Mn

Fe

電離能/(kJ·mol-1)

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

回答下列問題:

1Mn元素基態(tài)原子價電子層的電子排布式為__;比較兩元素的I2I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難,其原因是__

2)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示。面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為__Fe原子配位數(shù)之比為__

【答案】3d54s2 Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài) 21 32

【解析】

(1)根據(jù)核外電子排布的規(guī)律書寫;原子軌道處于半滿、全滿、全空時能量更低,更穩(wěn)定;

(2)利用均攤法計算晶胞中原子的數(shù)目;面心立方晶胞中,以頂點的Fe分析,與之最近的Fe原子位于面心上,體心立方晶胞中以體心的Fe分析,與之最近的Fe原子處于頂點上,據(jù)此分析解答。

(1)Mn元素為25號元素,核外電子排布式為[Ar]3d54s2,所以價層電子排布式為3d54s2,由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài),需要的能量較多;而Fe2+Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量較少,故答案為:3d54s2Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài))

(2)面心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)為+6×=4,體心立方晶胞中含有Fe原子的個數(shù)為+1=2,所以面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為21;面心立方晶胞中每個Fe原子周圍有12Fe原子,體心立方晶胞中每個Fe原子周圍有8Fe原子,故Fe原子配位數(shù)之比為128=32,故答案為:2132

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有濃度均為1 mol/LFeCl3CuCl2的混合溶液100 mL,向該溶液中加入5.6 g鐵粉充分反應(溶液的體積變化忽略不計)。已知,氧化性Fe3+> Cu2+下列有關(guān)敘述正確的是( )

A.反應后的溶液中n(Fe2+)0.15 molB.反應后的溶液中不存在Fe3+Cu2+

C.反應后殘留固體為3.2 gD.反應后殘留固體中可能含有未反應的鐵粉

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】 合成氨工業(yè)生產(chǎn)中所用的αFe催化劑的主要成分為FeOFe2O3

(1)FeOFe2O3混合物中,鐵、氧的物質(zhì)的量之比為4:5,其中Fe2+Fe3+物質(zhì)的量之比為________

(2)當催化劑中Fe2+Fe3+的物質(zhì)的量之比為1:2時,其催化劑活性最高,此時混合物中鐵的質(zhì)量分數(shù)為__________________(保留兩位小數(shù))

(3)寫出由C(炭粉)Fe2O3在高溫下反應制備αFe催化劑的化學方程式(另一種產(chǎn)物可溶于水)________________

(4)為制得這種活性最高的催化劑,理論上應向480gFe2O3粉末加入炭粉的質(zhì)量是______g

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二茂鐵[Fe(C5H5)2]可用作火箭燃料添加劑、汽油的抗爆劑和橡膠的熟化劑,也可作紫外線吸收劑。可由環(huán)戊二烯()和FeCl2在三乙胺[(C2H5)3N]存在下反應制得。

(1)在元素周期表中,與Fe既同周期又同族且價層電子總數(shù)為10的元素是_____(填元素符號),該元索基態(tài)原子核外N層電子的自旋狀態(tài)_______(填“相同”或“相反”)。

(2)三乙胺中電負性最小的元素是________(填元素符號);C元素的_______雜化軌道與H元素的________軌道形成_______鍵。

(3)下列狀態(tài)的Cl中,電離最外層一個電子所需能量最大的是______(填序號)。

A. [Ne] B. [Ne]

C. [Ne] D. [Ne]

(4)已知:分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則環(huán)戊二烯負離子()中的大π鍵應表示為________

(5)二茂鐵易升華且可溶于有機溶劑中,其晶體類型為________,二茂鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(未畫出微粒),密度為pg·cm-3,則一個晶胞中Fe(C5H5)2。數(shù)目的計算表達式為______(設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應速率的同時會因平衡限制導致NH3產(chǎn)率降低。我國科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。下列說法正確的是(

A. ①為NN的斷裂過程

B. ①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生

C. ④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程

D. 使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?/span>

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】酯類化合物與格氏試劑(RMgXX=ClBrI)的反應是合成叔醇類化合物的重要方法,可用于制備含氧多官能團化合物。化合物F合成路線如下,回答下列問題:

已知信息如下:

RCH=CH2RCH2CH2OH

③RCOOCH3

1A的結(jié)構(gòu)簡式為___B→C的反應類型為__C中官能團的名稱為__C→D的反應方程式為___

2)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體__(填結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體異構(gòu))。

①含有五元碳環(huán)結(jié)構(gòu);②能與NaHCO3溶液反應放出CO2;③能發(fā)生銀鏡反應。

3)判斷化合物F中有無手性碳原子,若有用“*”標出。__

4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應。寫出以CH3OH和格氏試劑為原料制備的合成路線(其它試劑任選)。__

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鋁熱反應可用于焊接鋼軌,反應為:2Al + Fe2O3 2Fe + Al2O3,下列關(guān)于該反應說法正確的是

A. Al 是還原劑 B. Fe2O3 發(fā)生氧化反應

C. Fe 是氧化產(chǎn)物 D. 當生成 1 mol Fe 時,轉(zhuǎn)移 6 mol 電子

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是(

A.101kPa時,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-572kJ·mol-1,則H2的燃燒熱ΔH=-572 kJ·mol-1

B.500℃、30MPa時,發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6kJ·mol-1。在此條件下將1.5mol H2和過量N2充分反應,放出熱量19.3kJ

C.若將等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多

D.已知:2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH12C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH2,則ΔH1<ΔH2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氨和硝酸都是重要的工業(yè)原料。

(1)標準狀況下,將500 L氨氣溶于水形成1 L氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度為__mol· L-1(保留三位有效數(shù)字)。工業(yè)上常用過量氨水吸收二氧化硫,該反應的化學方程式為__

(2)氨氧化法是工業(yè)生產(chǎn)中合成硝酸的主要途徑。合成的第一步是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網(wǎng),在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮,該反應的化學方程式為__

下列反應中的氨與氨氧化法中的氨作用相同的是__

A.2Na+2NH3===2NaNH2+H2↑ B.2NH3+3CuO===3Cu+N2+3H2O

C.4NH3+6NO===5N2+6H2O D.HNO3+NH3===NH4NO3

工業(yè)中的尾氣(假設只有NONO2)用燒堿進行吸收,反應的離子方程式為2NO2+2OH===NO2-+NO3-+H2ONO+NO2+2OH===□  +H2O(配平該方程式)。______________

(3)27.2 g CuCu2O的混合物中加入某濃度的稀HNO3500 mL,反應過程中產(chǎn)生的氣體只有NO。固體完全溶解后,在所得溶液(金屬陽離子只有Cu2+)中加入1 L 1 mol·L-1NaOH溶液使金屬離子恰好完全沉淀,此時溶液呈中性,所得沉淀質(zhì)量為39.2 g。

Cu與稀HNO3反應的離子方程式為__

CuCu2O 的物質(zhì)的量之比為__

HNO3的物質(zhì)的量濃度為__mol·L-1

(4)H2SO4HNO3的混合溶液20 mL,加入0.25 molL1Ba(OH)2溶液時,生成沉淀的質(zhì)量w(g)和Ba(OH)2溶液的體積V(mL)的關(guān)系如圖所示(C 點混合液呈中性)。則原混合液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為__mol·L-1,HNO3的物質(zhì)的量濃度為__mol·L-1

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