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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】Ⅰ、在528K、固定計提的容器中,反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)過程中能量變化如圖所示,曲線Ⅱ表示使用催化劑時的能量變化,若投入a molCO、2amolH2,平衡時能生成0.1amolCH3OH,反應就具工業應用價值。

(1)該反應的熱化學方程式為______

(2)若按上述投料比使該反應具有工業應用價值,CO的平衡轉化率為______

(3)在容器容積不變的前提下,欲提高H2的轉化率,可采取的措施______(答出兩項即可)

(4)關于反應歷程Ⅰ與反應歷程Ⅱ相比較,下列說法正確的是______

A.反應歷程Ⅱ比反應歷程Ⅰ放出的熱量少

B.反應歷程Ⅱ比反應歷程Ⅰ反應速率快

C.反應歷程Ⅱ比反應歷程Ⅰ平衡常數小

D.反應歷程Ⅱ和反應歷程Ⅰ中CO轉化率相同

Ⅱ、已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92.1kJ/mol,在容器中充入1.4mol/LN24 mol/LH2,其中N2NH3在達到平衡后改變某條件下的濃度變化如圖所示

(5)t2時刻改變的條件為______;

(6)t2=t3時刻的平衡常數為______(mol/L)-2。

【答案】CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H=-91kJ/mol 10% 增大CO濃度;適當降低溫度(或及時分離生成的CH3OH) BD 增大壓強 10

【解析】

Ⅰ、(1)圖象分析可知反應生成0.5mol甲醇的焓變△H=209.5kJ/mol-255 kJ /mol=--45.5 kJ /mol,反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的焓變△H=-91 kJ /mol,標注物質聚集狀態和對應反應的焓變寫出反應的熱化學方程式;

(2)轉化率=參加反應的CO的物質的量與最初CO的物質的量之比;

(3)要提高H2的轉化率,可以采取增大CO濃度、適當降低溫度、及時分離生成的CH3OH的方法;

(4)催化劑對可逆反應的影響是降低反應的活化能,幾塊反應速率,不改變化學平衡;

Ⅱ、(5)圖象分析可知,t2時刻改變條件氮氣濃度增大,氨氣濃度增大,隨后氨氣濃度增大,氮氣濃度減小說明是改變的壓強,平衡正向進行;

(6)t2時刻平衡常數和t3平衡常數不變,平衡常數K=

Ⅰ、(1)圖象分析可知反應生成0.5mol甲醇的焓變△H=209.5 kJ /mol-255 kJ /mol=--45.5 kJ /mol,反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的焓變△H=-91 kJ /mol,標注物質聚集狀態和對應反應的焓變寫出反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H=-91 kJ /mol

故答案為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H=-91 kJ /mol

(2)若按上述投料比使該反應具有工業應用價值,根據方程式知,參加反應的一氧化碳和生成的甲醇的物質的量相等,所以CO的平衡轉化率為:×100%=10%,

故答案為:10%

(3)可以采取增大CO濃度、適當降低溫度、及時分離生成的CH3OH的方法來促使平衡向正反應方向移動,從而提高氫氣的轉化率,

故答案為:增大CO濃度;適當降低溫度(或及時分離生成的CH3OH)

(4)使用催化劑,只能改變反應速率,不能改變化學平衡,則不會改變反應的焓變、不會影響反應物轉化率、不影響化學平衡常數,

A.反應歷程Ⅱ和反應歷程Ⅰ放出的熱量相同,故A錯誤;

B.反應歷程Ⅱ降低了反應的活化能,反應速率比反應歷程Ⅰ反應速率快,故B正確;

C.反應歷程Ⅱ比反應歷程Ⅰ溫度不變,平衡常數不變,故C錯誤;

D.反應歷程Ⅱ和反應歷程Ⅰ反應速率不同,達到相同平衡狀態,反應中CO轉化率相同,故D正確;

故答案為:BD;

Ⅱ、(5)圖象分析可知,t2時刻改變條件氮氣濃度增大,氨氣濃度增大,隨后氨氣濃度增大,氮氣濃度減小說明是改變的壓強,平衡正向進行,t2改變的條件是增大壓強,

故答案為:增大壓強;

(6)t2時刻平衡常數和t3平衡常數不變,c(N2)=0.3175mol/Lt1時刻分離氨氣1mol/L,平衡狀態c(NH3)=1.165mol/L,c(H2)=4mol/L-2×1.165mol/L=0.7525mol/L

平衡常數K=≈10

故答案為:10。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列對阿伏加德羅定律及推論的理解不正確的是(

A.同溫同壓下,氣體的體積之比等于它們的物質的量之比

B.同溫同壓下,氣體的體積之比等于它們的質量之比

C.同溫同壓下,相同體積的氣體質量比等于它們的相對分子質量之比

D.同溫同壓下,氣體的密度之比等于它們的相對分子質量之比

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【題目】一種用鋁土礦和硫鐵礦燒渣(配料中含Al2O3Fe2O3FeOSiO2等)為原料制備無機高分子絮凝劑聚合堿式氯化鋁鐵的流程如下:

1)步驟Ⅱ酸溶時,Fe2O3被溶解的化學程式為____,濾渣1的成分為____(填化學式)。

2)步驟Ⅳ發生反應的離子方程式為________________

3)步驟V若將溶液pH調成6,可能造成的影響是_______;步驟Ⅵ包含的操作有_______

4)測定聚合堿式氯化鋁鐵{可表示為[FeaAlb(OH)xCly]n}n(Al)/n(Fe)的比值的步驟如下:

步驟1.準確稱取產品5.710g溶于水,加入足量的稀氨水,過濾,將濾渣灼燒至質量不再變化,得到3.350 g固體。

步驟2.另準確稱取2.855g樣品,溶于足量NaOH溶液,過濾,充分洗滌,將濾渣灼燒至質量不再變化,得到固體0.4000g

計算產品中n(Al)/n(Fe)的比值(寫出計算過程)。__________________________

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查閱資料:

Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化。

Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫。

(1)四氯化錫暴露于空氣中與空氣中水分反應生成白煙,有強烈的刺激性氣味,生成偏錫酸(H2SnO3),寫出該反應的化學方程式______;

(2)將金屬錫熔融,然后潑入冷水,激成錫花,其目的是______;

(3)在制備二水氯化亞錫時,溫度對錫轉化率的影響如圖1所示,則該反應應控制的溫度范圍為______℃;

(4)反應原料中鹽酸濃度對結晶率的影響如圖2所示,則鹽酸濃度應控制的范圍為______,原因______。

(5)反應釜中發生反應的化學方程式為______

(6)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質不參與反應)

①將該試樣溶于鹽酸,發生反應為Sn+2HCl=SnCl2+H2;

②加入過量FeCl3溶液

③用已知濃度的K2Cr2O7滴定②中生成的Fe2+,則反應的離子方程式為______;

(7)1.125g錫粉,經上述各步反應后,共用去0.1000mol/LK2Cr2O7溶液 30.00mL,錫粉中錫的質量分數為______

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B. pH=9NaOH溶液和pH=13Ba(OH)2溶液等體積混合,所得混合溶液的pH=11

C. 0.1mol/LH2SO4pH=5HCl等體積混合,所得混合溶液的pH=1

D. pH=13Ba(OH)2溶液和pH=1HCl等體積混合,由于Ba(OH)2過量,所得溶液的pH>7

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C. 分子式為C4H8的烯烴同分異構體有2種,分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3

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【題目】按要求計算并填空

132gSO2標況下的體積為____________L,含有______________個氧原子。

21.204×1023NH3分子所含的氫原子數與________mol CH4含有的氫原子數相同。

3)標況下,某CO2H2混合氣體的密度為1.25g/L,則混合氣體中CO2H2的體積比約為______________。

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5)把VmL含有Al2(SO4)3(NH4)2SO4的混合溶液分成兩等份,一份加入含足量NaOH的溶液并加熱,銨根離子完全反應生成a mol NH3(已知NH4++OH-NH3↑+H2O);另一份加入含b mol BaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中Al3+的濃度為_____________mol/L。

6)將20.0g質量分數為14.0% NaNO3溶液與30.0g質量分數為24.0%NaNO3溶液混合,得到的密度為1.15g/cm3的混合溶液;旌虾笕芤旱奈镔|的量濃度為______(結果保留1位小數)。

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A. 4:1 B. 1:1 C. 2:1 D. 任意比

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A.Fe2O3B.Fe3O4C.Fe5O7D.Fe4O5

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同步練習冊答案
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