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【題目】金屬及其化合物在科學研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。

(1)①銅或銅鹽的焰色反應為綠色,下列有關原理分析的敘述正確的是___ (填字母)。

A. 電子從基態(tài)躍遷到較高的激發(fā)態(tài) B. 電子從較高的激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)

C. 焰色反應的光譜屬于吸收光譜 D. 焰色反應的光譜屬于發(fā)射光譜

②碘、銅兩種元素的電負性如表:

元素

I

Cu

電負性

2.5

1.9

CuI屬于_______(填“共價”或“離子”)化合物。

(2)氯化鐵溶液用于檢驗食用香精乙酰乙酯時,會生成紫色配合物,其配離子結構如圖所示。

①此配合物中,基態(tài)鐵離子的價電子排布圖為________________

②此配合物中碳原子的雜化軌道類型有________________

③此配離子中含有的化學鍵有____________(填字母)。

A.σ鍵 B.π鍵 C.極性鍵 D.非極性鍵 E. 配位鍵 F. 氫鍵 G.離子鍵

(3)類鹵素離子SCN可用于Fe3+的檢驗,其對應的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N)和異硫氰酸(H-N=C=S),這兩種酸中沸點較高的是_____________

(4)治療鉛中毒可滴注依地酸(別名EDTA,結構如下面左圖)鈉鈣,使Pb2+轉化為依地酸鉛鹽。下列說法正確的是_________(填標號)

A.形成依地酸鉛離子所需n(Pb2+):n(EDTA)=1:4

B.依地酸中各元素的電負性從大到小的順序為O>N>C>H

C.依地酸鉛鹽中含有離子鍵和配位鍵

(5)AlCl3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強,易溶于水和乙醇,無論是固態(tài)還是氣態(tài),一個分子中的氯原子與另外一個鋁原子形成配位鍵,因此以二聚體Al2Cl6的形式存在,寫出Al2Cl6的結構式_______(用→標出配位鍵)。

【答案】BD 共價 sp2、sp3 ABCDE 異硫氰酸 BC

【解析】

焰色反應時,電子由較高能級躍遷到較低能級時,以光的形式釋放能量。

1)①銅或銅鹽的焰色反應為綠色。焰色反應時,電子由較高能級躍遷到較低能級時,以光的形式釋放能量,故A錯誤、B正確;焰色反應的光譜屬于發(fā)射光譜,故C錯誤、D正確;故選BD;② CuI2種元素的電負性數(shù)值之差2.5-1.9=0.61.7,屬共價化合物;

2)①鐵元素是26號元素,其原子核外有26個電子,鐵原子失去3個電子變成鐵離子,其價電子排布式為:3d5,價電子排布圖為;②甲基和乙基上的碳原子采用sp3雜化,碳碳雙鍵兩端的碳原子采用sp2雜化; ③同種非金屬元素之間存在非極性鍵,不同非金屬元素之間存在極性鍵,含有孤電子對的原子和含有空軌道的原子之間可以形成配位鍵,共價單鍵為σ鍵,共價雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,所以該化合物中碳原子之間存在非極性共價鍵,碳和氧原子或氫原子之間存在極性共價鍵,鐵離子和氧原子之間存在配位鍵,則該化合物中含有配位鍵、極性鍵、非極性鍵、σ鍵和π鍵,故選ABCDE

3)由于異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵,所以硫氰酸的沸點低于異硫氰酸;

4)根據(jù)依地酸鉛離子的結構和依地酸的結構,結合氮原子守恒,n(Pb2+):n(EDTA)=1:1A項錯誤;依地酸中含有元素HCNO,其電負性從大到小的順序為O>N>C>HB正確;依地酸鉛鹽中含有離子鍵(依地酸根離子與鉛離子之間)和配位鍵(依地酸根中氮原子與Pb2+之間),C選項正確;正確答案選BC

5AlCl3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強,易溶于水和乙醇,無論是固態(tài)還是氣態(tài),一個分子中的氯原子與另外一個鋁原子形成配位鍵,因此以二聚體Al2Cl6的形式存在,依據(jù)以上信息判斷AlCl3晶體的結構屬于分子晶體,Al2Cl6的結構式為:

練習冊系列答案
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【題目】如圖是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導體。下列判斷不正確的是( )

A. 圖中對應的e、f單質晶體熔化時克服的是共價鍵

B. d單質對應元素的電子排布式:1s22s22p63s23p2

C. b元素形成的最高價含氧酸易與水分子之間形成氫鍵

D. 單質a、b、f對應的元素以原子個數(shù)比1∶1∶1形成的最簡單分子中含2個σ鍵和2個π鍵

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1R的名稱是__________R中的陽離子移向________(填“A”“B”)中的溶液。

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【題目】氨是氮循環(huán)過程中的重要物質,氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法。

1)根據(jù)如圖提供的信息,寫出該反應的熱化學方程式____________________________,下圖的曲線中________(填“a” “b”)表示加入鐵觸媒(催化劑)的能量變化曲線。

2)在恒容容器中,下列描述中能說明上述反應已達平衡的是_____________

A3υ(H2)2υ(NH3)

B.單位時間內(nèi)生成n molN2的同時生成2n molNH3

C.容器內(nèi)氣體的密度不隨時間的變化而變化

D.容器內(nèi)壓強不隨時間的變化而變化

3500℃50MPa時,在容積為1 L的容器中加入1 mol N23 mol H2,反應達平衡后測得平衡常數(shù)為K,此時N2的轉化率為a。則Ka的關系是K_______________

4)為了尋找合成NH3的適宜條件,某同學設計了三組實驗(如下表),請在下表空格處填入相應的實驗條件及數(shù)據(jù)。

實驗編號

T(℃)

n (N2)/n(H2)

P(MPa)

450

1

______

10

480

______

10

51998年希臘亞里斯多德大學的兩位科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實現(xiàn)了高溫常壓下高轉化率的電解合成氨。其實驗裝置如圖。陰極的電極反應式為________________________

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(1)B元素在周期表中的位置為___________________________

(2)A的基態(tài)原子中,電子占據(jù)的最高能級符號為___;該能級的電子云輪廓圖形狀為__________

(3)B、C、D三種元素的第一電離能大小順序為________;該電離能大小變化的原因為________________

(4)C、D、E三種元素的最高價氧化物的水化物的酸性強弱順為________________

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1)航天領域中常用N2H4作為火箭發(fā)射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因是:________

2)一種煤炭脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,相關的熱化學方程式如下:

CaSO4(s)+CO(g) CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) H=+210.5kJ· mol1

CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s)+ 4CO2(g) H=189.2 kJ· mol1

反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) H=____kJ· mol1

3)在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測得平衡時NO2CO2的物質的量濃度與平衡總壓的關系如圖所示:

AB兩點的濃度平衡常數(shù)關系:Kc(A) ____Kc(B)(“<”“>”“=”)

ABC三點中NO2的轉化率最高的是____(“A”“B”“C”)點。

4)已知:亞硝酸(HNO2)性質和硝酸類似,但它是一種弱酸。常溫下亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×104H2CO3Ka1=4.2×107Ka2=5.61×1011。在常溫下向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1molHNO2后,則溶液中CO32HCO3NO2的離子濃度由大到小的順序是________

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【題目】透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質:

填寫下列空白:

1)甲中不含氧原子的官能團是____________;下列試劑能與甲反應而褪色的是___________(填標號)

a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液

2)甲的同分異構體有多種,寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式:_______

3)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中AD均為有機物):

A的分子式是___________,試劑X可以是___________

4)已知:+RCl+HCl(-R為烴基)

+H2

利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應合成丙,其中屬于取代反應的化學方程式是 ______________

5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素,相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用現(xiàn)特征顏色,且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結構簡式為 ___________

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【題目】莽草酸合成治療禽流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下:

(提示:環(huán)丁烷可簡寫成

1A的分子式是_______

2A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)_____

3A與乙醇反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_______

417.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應,計算生成二氧化碳的體積(標準狀況)____L

5A在濃硫酸作用下加熱可得到BB的結構簡式為),其反應類型是____

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【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO4.2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:

(l) Na2 MoO42H2O中鉬元素的化合價為____NaCIO的電子式為 ___

(2)途徑I為了提高鉬精礦焙燒速率,可采取的措施是____(答出兩條即可)

(3)途徑I焙燒過程中化學方程式為____,堿浸時氣體A的化學式為____

(4)已知途徑I的鉬酸鈉溶液中c(MoO42-)=0. 40mol/Lc(CO32-)=0. 20mol/L。由鉬酸鈉溶液制備鉬酸鈉晶體時,需加入Ba(OH)2固體以除去CO32-。當BaMoO4開始沉淀時,CO32-的去除率是____(已知Ksp(BaCO3) =1×10-9Ksp(BaMo04) =4.0×10-8,忽略溶液的體積變化)

(5)途徑II氧化時溶液中還有Na2SO4生成,則還原劑與氧化劑物質的量之比為_____

(6)途徑I或途徑II所得的Na2MoO4溶液經(jīng)結晶可得固體A后再重結晶可得固體B,其重結晶操作的目的為____

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同步練習冊答案
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