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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氨基甲酸銨(H2 NCOONH4)是一種易分解、易水解的白色固體。其研究小組以濃氨水、干冰等為原料制備氨基甲酸銨的實驗裝置如圖1所示,其主要反應的原理為2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) H<0

(1)儀器1的名稱是___________。儀器3中盛裝的固體是___________,其作用是___________

(2)儀器6的一個作用是控制原料氣按反應計量系數充分反應,若反應初期觀察到裝置內濃硫酸中產生氣泡,則應該___________(加快”“減慢不改變”)產生氨氣的速率。

(3)另一種制備氨基甲酸銨的反應裝置(液體石蠟和CCl4均充當惰性介質)如圖2所示。

①液體石蠟鼓泡瓶的作用是______________________

②若無冰水,則氨基甲酸銨易分解生成尿素[CONH22]請寫出氨基甲酸銨受熱分解的化學方程式:______________________

③當CCl4液體中產生較多晶體懸浮物時,立即停止反應,過濾分離得到粗產品,為了將所得粗產品干燥,可采取的方法是___________(填標號)。

A.蒸餾 B.真空微熱烘干 C.高壓加熱烘干

(4)制得的氨基甲酸銨中可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種雜質(不考慮氨基甲酸銨與水的反應)。

①設計方案,進行成分探究,請填寫表中空格。

限選試劑:蒸餾水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、稀鹽酸。

實驗步驟

預期現象和結論

步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解

得到無色溶液

步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置

若溶液不變渾濁,則證明固體中不含碳酸銨

步驟3:向試管中繼續加入___________

___________,則證明固體中含有碳酸氫銨

②根據①的結論。取15.8g氨基甲酸銨樣品,用足量氧氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀質量為1.97g。則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為___________

【答案】滴液漏斗 堿石灰 干燥氨氣,防止儀器5中生成的氨基甲酸銨水解 加快 通過觀察氣泡,控制通入NH3CO2的速率 NH2COONH4CO(NH2)2+H2O B 少量澄清石灰水 若溶液變渾濁 95.0%

【解析】

(1)根據儀器1的特點,儀器1名稱為滴液漏斗或恒壓滴液漏斗;氨基甲酸銨是一種易分解、易水解的白色固體,因此氨氣需要干燥,即儀器3中盛放堿石灰或生石灰或NaOH固體,其作用是干燥氨氣,防止儀器5中生成的氨基甲酸銨水解;

(2)氨氣易溶于稀硫酸,CO2難溶于稀硫酸,若反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,說明CO2過量,應該加快產生氨氣的流速;

(3)①液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,控制通入NH3CO2的速率;

②氨基甲酸銨受熱分解成尿素,由原子守恒可知還生成水,反應方程式為H2NCOONH4CO(NH2)2+H2O;

③氨基甲酸銨受熱易分解,采取減壓低溫烘干,即真空微熱烘干,故B正確;

(4)①根據得出結論:證明固體中含有碳酸氫銨,因此試管中繼續加入少量的澄清石灰水,發生NH4HCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O,現象為溶液變渾濁;

②氨基甲酸銨樣品用足量氫氧化鋇溶液充分處理,生成沉淀的反應:Ba(OH)2+NH4HCO3=BaCO3↓+NH3·H2O+H2O,n(NH4HCO3)=n(BaCO3)===0.01mol,m(NH4HCO3)=0.01mol×79g·mol1=0.79g,m(NH2COONH4)=(15.8-0.79)g=15.01g,氨基甲酸銨的質量分數為15.01/15.8×100%=95.0%。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6kJ·mol-1

CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g) ΔH=-282.8kJ·mol-1

現有CO、H2、CO2組成的混合氣體67.2L(標準狀況),經完全燃燒后放出的總熱量為710.0kJ,并生成18g液態水,則燃燒前混合氣體中CO的體積分數為(  )

A. 80% B. 50% C. 60% D. 20%

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B. 含有大量H的溶液中:Mg2+ Na  

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1Zn2+基態核外電子排布式為____________________

21 mol HCHO分子中含有σ鍵的數目為____________mol

3HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是______________

4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為________________

5[Zn(CN)4]2-Zn2+CN-C原子形成配位鍵。不考慮空間構型,[Zn(CN)4]2-的結構可用示意圖表示為_____________

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A. 簡單離子半徑:X>Y>Z>W

B. XY的最高價氧化物對應的水化物恰好中和時,溶液呈中性

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焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的抗氧化劑,在空氣中、受熱時均易分解。實驗室制備少量Na2S2O5的方法:在不斷攪拌下,控制反應溫度在40℃左右,向Na2CO3過飽和溶液中通入SO2,實驗裝置如下圖所示。

當溶液pH約為4時,停止反應,在20℃左右靜置結晶。生成Na2S2O5的化學方程式為

2NaHSO3===Na2S2O5+H2O

1SO2Na2CO3溶液反應生成NaHSO3CO2,其離子方程式為____________________

2)裝置Y的作用是______________________________

3)析出固體的反應液經減壓抽濾、洗滌、25℃30℃干燥,可獲得Na2S2O5固體。

組成減壓抽濾裝置的主要儀器是布氏漏斗、________________和抽氣泵。

依次用飽和SO2水溶液、無水乙醇洗滌Na2S2O5固體。用飽和SO2水溶液洗滌的目的是______

4)實驗制得的Na2S2O5固體中含有一定量的Na2SO3Na2SO4,其可能的原因是______

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【題目】實驗室以一種工業廢渣(主要成分為MgCO3Mg2SiO4和少量FeAl的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實驗過程如下:

1)酸溶過程中主要反應的熱化學方程式為

MgCO3(s)+2H+(aq)===Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l) ΔH=50.4 kJ·mol-1

Mg2SiO4(s)+4H+(aq)="==2" Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l) ΔH=225.4 kJ·mol-1

酸溶需加熱的目的是______;所加H2SO4不宜過量太多的原因是_______

2)加入H2O2氧化時發生發應的離子方程式為___________

3)用右圖所示的實驗裝置進行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+

實驗裝置圖中儀器A的名稱為_______

為使Fe3+盡可能多地從水相轉移至有機相,采取的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入一定量的有機萃取劑,______、靜置、分液,并重復多次。

4)請補充完整由萃取后得到的水溶液制備MgCO3·3H2O的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中滴加氨水,______,過濾、用水洗滌固體23次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O

[已知該溶液中pH=8.5Mg(OH)2開始沉淀;pH=5.0Al(OH)3沉淀完全]

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【題目】除去水蒸氣后的水煤氣主要含H2、CO、CO2及少量的H2S、CH4,繼續除去H2S后,可采用催化或非催化轉化技術,將CH4轉化成CO,得到CO、CO2和H2的混合氣體,是理想的合成甲醇原料氣。

(1)制水煤氣的主要化學反應方程式為:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),此反應是吸熱反應。

① 此反應的化學平衡常數表達式為________

② 下列能增大碳的轉化率的措施是________

A.加入C(s) B.加入H2O(g) C.升高溫度 D.增大壓強

(2)將CH4轉化成CO,工業上常采用催化轉化技術,其反應原理為:CH4(g) +3/2O2(g) CO(g) + 2H2O(g) △H=-519kJ/mol。工業上要選擇合適的催化劑,分別對X、Y、Z三種催化劑進行如下實驗(其他條件相同)

①X在750℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;

②Y在600℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;

③Z在440℃時催化效率最高,能使逆反應速率加快約1×106倍;

根據上述信息,你認為在生產中應該選擇的適宜催化劑是_______(填“X”或“Y”或“Z”),選擇的理由是_______

(3)合成氣合成甲醇的主要反應是:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)△H=-90.8kJ·mol-1 T℃時,此反應的平衡常數為160,此溫度下,在密閉容器中開始只加入CO、H2,反應10min后測得各組分的濃度如下:

物質

H2

CO

CH3OH

濃度/(mol·L-1

0.2

0.1

0.4

① 該時間段內反應速率v(H2)=______ mol·L-1·min-1

② 此時,正、逆反應速率的大小:v______v(填“>”、“<”或“=”)

(4)生產過程中,合成氣要進行循環,其目的是____________

(5)甲醇可制成新型燃料電池,總反應為:2CH3OH+3O2 + 4KOH=2K2CO3+6H2O該電池負極的電極反應式為______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H2(g)C2H4(g)C2H5OH(1)的燃燒熱分別是-285.8kJ·mol-1-1411.0kJ·mol-1-1366.8kJ·mol-1,則由C2H4(g)H2O(l)反應生成C2H5OH(l)△H( )

A. -44.2kJ·mol-1 B. +44.2kJ·mlo-1

C. -330kJ·mol-1 D. +330kJ·mlo-1

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