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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】廢氣中的H2S通過高溫熱分解可制取氫氣:2H2S(g)2H2(g)+S2(g),F在3L密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。

(1)某溫度時,測得反應體系中有氣體1.3lmol,反應1 min后,測得氣體為l.37mol,則tmin 內H2的生成速率為___________

(2)某溫度時,H2S的轉化率達到最大值的依據是_____________(選填編號)。

a.氣體的壓強不發生變化 b.氣體的密度不發生變化

c.不發生變化 d.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多

(3)實驗結果如下圖。圖中曲線a表示H2S的平衡轉化率與溫度關系,曲線b表示不同溫度下、反應經過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率。該反應為_____反應(填“放熱”或“吸熱”)。曲線b隨溫度的升高,向曲線a通近的原因是_________。在容器體積不變的情況下,如果要提高H2的體積分數,可采取的一種措施是________

(4)使1LH2S與20L空氣(空氣中O2體積分數為0.2)完全反應后恢復到室溫,混合氣體的體積是______L 。若2gH2S完全燃燒后生成二氧化硫和水蒸氣,同時放出29.4 kJ的熱量,該反應的熱化學方程式是__________________。

【答案】 0.04/t mol/(L·min) a、c 吸熱 隨著溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需要的時間變短 升高反應溫度,及時分離S2氣體等(任寫一條,合理即可 19.5 2H2S(g)+3O2(g)→2SO2(g)+2H2O(g)+999.6kJ

【解析】(1)根據方程式可知每生成2mol氫氣,氣體減少1L。溫度時,測得反應體系中有氣體1.3lmol,反應1 min后,測得氣體為l.37mol,氣體減少0.06mol,所以生成氫氣是0.12mol,濃度是0.04mol/L,則tmin 內H2的生成速率為0.04/t mol/(L·min)。(2)某溫度時,H2S的轉化率達到最大值,說明達到平衡狀態,a.正反應體積增加,則氣體的壓強不發生變化說明達到平衡狀態,a正確;b.密度是混合氣體的質量和容器容積的比值,質量和容積均不變,因此氣體的密度不發生變化不能說明達到平衡狀態,b錯誤;c.表示平衡常數,因此能說明達到平衡狀態,c正確;d.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多均表示正逆反應速率,不能說明達到平衡狀態,d錯誤,答案選ac;(3)根據圖像可知升高溫度轉化率增大,說明升高溫度平衡向正反應方向進行,因此該反應為吸熱反應。由于隨著溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需要的時間變短,所以曲線b隨溫度的升高,向曲線a靠近。正反應是體積增大、吸熱的可逆反應,因此在容器體積不變的情況下,如果要提高H2的體積分數,可采取的措施是升高反應溫度,及時分離S2氣體等。(4)20L空氣中氧氣的體積是20L×0.2=4L,氧氣和H2S反應的方程式為2H2S+3O2→2SO2+2H2O,這說明氧氣過量,剩余氧氣是4L-1.5L=2.5L;生成SO2是1L,則完全反應后恢復到室溫,混合氣體的體積是16L+2.5L+1L=19.5L。若2gH2S完全燃燒后生成二氧化硫和水蒸氣,同時放出29.4 kJ的熱量,則2molH2S完全反應放出的熱量是,因此該反應的熱化學方程式是 2H2S(g)+3O2(g)→2SO2(g)+2H2O(g)+999.6kJ。

練習冊系列答案
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【題目】下列屬于堿的是

ANH3·H2O BMnO2 CHNO3 DNaHCO3

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【題目】某化學興趣小組計劃用氯氣和氫氧化鈉制取簡易消毒液.其反應原理為(用離子方程式表示):

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【題目】褪黑素是一種內源性生物鐘調節劑,在人體內由食物中的色氨酸轉化得到。

下列說法不正確的是

A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內鹽,具有較高的熔點

B.在色氨酸水溶液中,可通過調節溶液的 pH 使其形成晶體析出

C.褪黑素與色氨酸結構相似,也具有兩性化合物的特反應

D.在一定條件下,色氨酸可發生聚反應

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【題目】下列各項中的兩種物質不論以何種比例混合,只要混合物的總物質的量一定,則完全燃燒消耗O2的質量保持不變的是

AC3H6、C2H4 BC2H6、C2H6O CC2H4、C2H6O DC3H4、C2H6O

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【題目】如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質量相等的空心銅球和空心鐵球,調節杠桿并使其保持平衡,然后小心地向水槽中滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮兩球的浮力變化)(  )

A. 杠桿為導體或絕緣體時,均為A端高B端低

B. 杠桿為導體或絕緣體時,均為A端低B端高

C. 當杠桿為導體時,A端低B端高

D. 當杠桿為導體時,A端高B端低

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【題目】鉻同鐵、鈷、鎳、銅等金屬形成的合金,用于航空、宇航、電器、儀表及高端科技領域。

(1)鉻的基態原子的價電子層排布式是__________________

(2)氯化鉻酰(CrO2Cl2)的熔點為-96.5℃,沸點為117℃,固態氯化鉻酰屬于_______晶體。制備CrO2Cl2的反應為K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數比為_____,空間構型為_______;CCl4的中心原子雜化類型為________,其等電子體為___________(寫出一個離子形式);

(3)某鎳配合物結構如下圖所示。

分子內含有的作用力有_________________(填序號),其中屬于第二周期元素的第一電離能由大到小的順序是_____________(填元素符號);

A.氫鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.金屬鍵 E.配位鍵

(4)向CuSO4溶液中通入氨氣得到深藍色溶液的離子方程式為___________________;

(5)CoCl3·4NH3中心原子Co3+配位數為6,向含0.1 mol CoCl3·4NH3的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反應完全共消耗50 mL溶液,則該配合物的化學式為________________;

(6)下圖是Fe的晶體一種堆積方式,若晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為_______g·cm-3(用aNA的表達式表示)。

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【題目】(2015·江蘇化學,18,12分)軟錳礦(主要成分MnO2,雜質金屬元素Fe、Al、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO2反應可制備MnSO4·H2O,反應的化學方程式為:MnO2+SO2===MnSO4。

(1)質量為17.40 g純凈MnO2最多能氧化________L(標準狀況)SO2。

(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6 mol·L-1),需調節溶液pH范圍為________。

(3)如圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結晶MnSO4·H2O晶體,需控制的結晶溫度范圍為________________________。

(4)準確稱取0.171 0 g MnSO4·H2O樣品置于錐形瓶中加入適量H3PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.050 0 mol·L-1的標準溶液滴定至終點(滴定過程中Mn3+被還原為Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00 mL。計算MnSO4·H2O樣品的純度(請給出計算過程)。

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【題目】在醫療上治療胃酸過多且患有胃潰瘍的病人可服用的下列藥劑的是( )

A.NaOH B.NaHCO3 C.Na2CO3 D.Al(OH)3

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同步練習冊答案
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