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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】弱電解質在水溶液中的電離狀況可以進行定量計算和推測。

125℃時兩種酸的電離平衡常數如表所示。

①25℃時,0.100 mol·L1NaA溶液中HOHNaAHA的物質的量濃度由大到小的順序是: _______ pH8 NaA溶液中由水電離出的cOH)= _______ mol·L1

②25℃時,0.100 mol·L1NaHB溶液pH _______ 7,理由是 _______

③25℃時,向0.100 mol·L1Na2B溶液中滴加足量0.100 mol·L1HA溶液,反應的離子方程式為_______

2)已知25℃時,向0.100 mol·L1H3PO4溶液中滴加NaOH溶液,各含磷微粒的物質的量分數隨pH變化的關系如圖所示。

①25℃pH3時溶液中cH3PO4∶cH2PO)=_______

當溶液pH1114時,所發生反應的離子方程式為:_______

【答案】Na+AOHHAH+ 106 < HB的電離程度大于其水解程度 HAB2AHB 110(或0.1 HPO42-OHPO43-H2O

【解析】

(1)根據題給數據可知,HAH2B是弱酸,由于Ka1(H2 B)Ka1(HA)Ka2(H2B),所以,酸性強弱關系為:H2 BHAHB-

(2)分析圖可知,向0.100 mol·L-1H3PO4溶液中滴加NaOH溶液,H3PO4的含量逐漸下降,H2PO4-先增大后減小,HPO42-也是先增大后減小,PO43-一直增大;pH=2時,H3PO4H2PO4-含量相等,pH=7.1時,H2PO4-HPO42-含量相等, pH=12.2時,HPO42-PO43-含量相等,這些信息可用于電離常數的計算。可在此基礎上解各小題。

(1)①根據題意可知,HA是弱酸,所以A-會水解:A-+H2OHA+OH-,使溶液顯堿性,但水解微弱;加上其它的水的電離,有c(OH-)c(HA),所以各粒子物質的量濃度由大到小的順序是:Na+A-OH-HAH+NaA溶液中的c(OH-)均由水電離,所以,溶液中由水電離出的c(OH-)=10-14-10-8。答案為:Na+A-OH-HAH+10-6

Ka1(H2B)×Ka2(H2B)=10-2×10-6=10-8Kw,所以,HB-的電離程度大于其水解程度,NaHB溶液顯酸性,pH7。答案為:<;HB-的電離程度大于其水解程度;

③根據分析可知,酸性強弱關系為:H2BHAHB-。根據強酸制弱酸的規律,HANa2B溶液能反應生成HB-,但不能生成H2B,所以反應為:HA+B2-A-+HB-。答案為:HA+B2-A-+HB-

(2)①根據分析可知,pH=2時,H3PO4H2PO4-含量相等,則Ka1(H3PO4)= =c(H+)=10-2,則pH3時有:10-2=c(H3PO4)c(H2PO4-)=110

②由圖可知,當溶液pH1114時,所發生的變化主要是HPO42-PO43-,所以該反應的離子方程式為:HPO42-+OH-PO43-+H2O,答案為:HPO42-+OH-PO43-+H2O

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾化學獎授予鋰離子電池的發明者,LiFePO4是鋰離子電池的正極材料。用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 8.50%Ni 6.55%Mg 13.24%)制備Li2C2O4,并用其制備LiFePO4部分工藝流程如圖(該流程可能造成水體砷污染):

已知:濾液1、濾液2中部分離子的濃度(g·L-1):

Li+

Ni2+

Mg2+

濾液1

22.72

20.68

60.18

濾液2

21.94

7.7×10-3

0.78×10-3

I.制備Li2C2O4

(1)濾渣2的主要成分有__(填化學式)。

(2)Na2C2O4溶液中各離子的濃度由大到小順序為__

(3)寫出加入Na2C2O4溶液時發生反應的離子方程式:__

.制備LiFePO4

(4)將電池極Li2C2O4FePO4置于高溫下反應生成LiFePO4和一種溫室氣體,該反應的化學方程式是___

(5)LiFePO4需要在高溫下成型后才能作為電極,高溫成型時要加入少量石墨,則石墨的作用是__(任寫一點)。

(6)我國科學家研究零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的As(Ⅴ),其機制模型如圖,其中零價鐵與過硫酸鈉反應的離子方程式是__。在該模型中得到的鐵砷共沉淀物經灼燒(無元素化合價變化)后得到一種磁性化合物,化學式為Fe7As2O14,該物質中二價鐵與三價鐵的個數比為__

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【題目】某工廠對工業污泥中的鉻元素回收與再利用的工藝如圖(已知硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3,其次是少量的Fe2Fe3Al3Ca2Mg2):

部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如表所示:

陽離子

Fe3

Fe2

Mg2

Al3

Cr3

開始沉淀時的pH

1.9

7

沉淀完全時的pH

3.2

9

11.1

8

9>9溶解)

1)實驗室用98%(密度為1.84 g·cm3)的濃硫酸配制200 mL 4.8 mol·L1的硫酸溶液,配制時需要量取98%的濃硫酸的體積為_________mL(保留小數點后一位小數),所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒外,還需______

2)過濾操作時,需要對沉淀進行洗滌,洗滌沉淀的方法是__________

3)加入H2O2的作用一方面是氧化+3Cr使之轉變成+6CrCrO42-Cr2O72-),以便于與雜質離子分離;另一方面是__________。(用離子方程式表示)

4)調節溶液的pH8除去的雜質離子是________

5)鈉離子交換樹脂的原理為MnnNaRMRnnNa,被交換的雜質離子是________

6)通SO2氣體時,還原過程發生以下反應(填寫缺項物質并配平):

____Na2Cr2O7____SO2___ ___=___Cr(OH)(H2O)5SO4___Na2SO4____

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【題目】下列有關說法正確的是

A.將純水加熱后,水的電離程度增大,pH不變

B.反應2H2g)+O2g)=2H2Ol)在一定條件能自發進行的原因是ΔS0

C.常溫下,向0.1 mol·L1 NH4Cl溶液中通入少量HCl,溶液中 增大

D.常溫下,向CaCO3懸濁液中加入少量水,所得新懸濁液中cCa2)減小

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【題目】NiSO46H2O易溶于水,其溶解度隨溫度升高明顯增大。以電鍍廢渣(主要成分是NiO,還有CuOFeO等少量雜質)為原料制備該晶體的流程如下,下列說法錯誤的是

A. 溶解廢渣時不能用稀鹽酸代替稀H2SO4B. 除去Cu2+可采用FeS

C. 流程中a-b的目的是富集NiSO4D. 操作I”為蒸發濃縮、冷卻結晶

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A. A B. B C. C D. D

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【題目】工業上可利用下圖所示電解裝置吸收和轉化SO2(AB均為惰性電極)。下列說法正確的是

A.A電極接電源的正極

B.A極區溶液的堿性逐漸增強

C.本裝置中使用的是陰離子交換膜

D.B極的電極反應式為SO22e2H2O ===4H

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【題目】為了配制NH4+濃度與Cl的濃度比為1:1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入:①適量HCl②適量NaCl③適量的氨水④適量的NaOH,正確的是

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【題目】下列說法不正確的是

A.Na2S作沉淀劑,除去廢水中的Cu2Hg2

B.ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀

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D.溶解度小的沉淀不能轉化為溶解度大的沉淀

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同步練習冊答案
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