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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染等行業。以硫化銅精礦為原料生產CuCl的工藝如圖:

已知CuCl難溶于醇和水,溶于c(Cl-)較大的體系[CuCl(s)+Cl-CuCl2-],潮濕空氣中易水解氧化。

1氧化酸浸前先將銅礦粉碎的目的是__。該過程生成藍色溶液和淺黃色沉淀,則反應的化學反應方程式為__;

2溶解時所用硫酸濃度為0.3mol·L-1,配制1L此硫酸溶液,需要98%1.84g·mL-1濃硫酸__mL(保留1位小數)。溶解時反應的離子方程式__;

3反應時,Cu+的沉淀率與加入的NH4Cl的量關系如圖所示。

①反應的氧化產物是___,n(氧化劑)n(還原劑)=___

②比較c(Cu+)相對大小:A___C點(填“>”“<”“=”)。

③提高處于C點狀態的混合物中Cu+沉淀率措施是___;

4過濾所得濾液中溶質主要成分的化學式為__;

5)不能用硝酸代替硫酸進行酸洗,理由是__

【答案】增大接觸面積,加快酸浸速率,提高Cu的浸出率等 CuS+H2SO4+H2O2=CuSO4+S+2H2O 16.3 3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O SO42-(NH4)2SO4 21 > 加水稀釋 (NH4)2SO4 HNO3具有強氧化性會把CuCl氧化

【解析】

利用H2O2在酸性條件下將CuS中的-2S元素氧化成S單質,同時釋放Cu2+,經過系列處理得到Cu單質,然后利用NO3-在酸性條件下的強氧化性將Cu氧化成Cu2+,接下來用SO32-Cu2+還原成Cu+,同時利用Cl-Cu+沉淀生成CuCl,用稀硫酸洗去CuCl表面的(NH4+)2SO4等雜質,接下來用醇洗去表面的硫酸分子,而醇本身易揮發而除去,得到干燥的CuCl,據此回答。

1)工藝流程前,一般將固體礦物粉碎,目的是增大礦物與酸的解除面積,一方面可以加快反應速率,另一方面使礦物中的CuS盡可能轉化,提高浸取率;根據程生成藍色溶液和淺黃色沉淀可知,本反應生成了CuSO4和S,發生了CuS+H2SO4+H2O2=CuSO4+S+2H2O,故答案為:增大接觸面積,加快酸浸速率,提高Cu的浸出率等;CuS+H2SO4+H2O2=CuSO4+S+2H2O;

2)根據c=得,濃硫酸濃度==18.4mol·L-1,根據C1V1=C2V2得:18.4mol·L-1V=0.3mol·L-1×1L,解得V≈16.3mL;根據反應物為NH4NO3和硫酸,可知,利用NO3-在酸性條件下的氧化性將Cu氧化溶解,發生的反應為Cu和稀硝酸反應,故離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為:16.3;3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;

3)①流程可知,反應利用SO32-Cu2+還原成Cu+,SO32-自身被Cu2+被氧化成SO42-SO42-為氧化產物;SO32-被氧化S化合價由+4升高到+6,升高了2,每個Cu2+被還原,化合價從+2降低到+1,降低了1,根據氧化還原反應中化合價升高總數=化合價降低總數得,所以Cu2+SO32-的物質的量之比為2:1,即氧化劑:還原劑=2:1;故答案為:SO42-(NH4)2SO42:1

②B點之前Cu+和Cl-形成CuCl沉淀,B點時建立了CuCl(s)Cu+(aq)+ Cl-(aq),B點之后,Cl-濃度增大,有一部分CuCl溶解[CuCl(s)+Cl-CuCl2-],由CuCl(s)Cu+(aq)+ Cl-(aq)可知,CuCl雖然被溶解了一部分,但是平衡并沒有發生移動,所以C點和B點Cu2+的濃度是相等的,由于B點之前CuCl(s)Cu+(aq)+ Cl-(aq)平衡一直向左移動,所以B點的Cu2+的濃度小于A點,綜上所述答案為:>;

③既然B點之后是由于發生了CuCl(s)+Cl-CuCl2-使沉淀減少了,所以我們可以減小Cl-濃度,具體做法是反其道而行之,加適量水稀釋,所以答案為:加水稀釋;

4)由上可知,過濾所得濾液中溶質主要成分為(NH4)2SO4,所以答案為:(NH4)2SO4

5)硝酸有強氧化性,將CuCl氧化,所以不能用硝酸代替硫酸進行酸洗,故答案為:HNO3具有強氧化性會把CuCl氧化。

練習冊系列答案
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【題目】短周期主族元素XYZW的原子序數依次增大,PMN均是由其中兩種上述元素組成的化合物,它們存在轉化關系QP+M+N,P能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,M的組成元素位于同一主族,N常溫常壓下為液體。下列說法不正確的是(

A.原子半徑:YZWX

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C.物質M具有漂白性

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CH3COOH+H2OCH3COO+H3O

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CH3COO+H2OCH3COOH+OH

K2=5.71×1010mol·L1

現將 50 mL 0.2 mol·L1醋酸與 50 mL 0.2 mol·L1醋酸鈉溶液混合制得溶液甲,下列敘述正確的是

A.溶液甲的pH>7

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A.往平衡體系中加入少量金屬鉛后,cPb2+)增大

B.往平衡體系中加入少量固體后,cSn2-)變小

C.升高溫度,平衡體系中cPb2+)增大,說明該反應

D.25℃時,該反應的平衡常數K=2.2

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A.曲線X是鹽酸滴加蒸餾水的pH變化圖,滴加過程中溶液各種離子濃度逐漸減小

B.曲線Y上的任意一點溶液中均存在c(CH3COO-)<c(NH4+)

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2工業上使用下圖裝置,采用石墨作電極電解Na2CrO4溶液,使Na2CrO4轉化為Na2Cr2O7,其轉化原理為_____________________________________。

3CrO3K2Cr2O7均易溶于水,它們是工業廢水造成鉻污染的主要原因。要將Cr(Ⅵ)轉化為Cr (Ⅲ) 常見的處理方法是電解法和鐵氧磁體法。

電解法: 將含Cr2O72- 的廢水通入電解槽內,用鐵作陽極,在酸性環境中,加入適量的NaCl 進行電解,使陽極生成的Fe2+Cr2O72- 發生反應,其離子方程式為_______________。陰極上Cr2O72- 、H+、Fe3+都可能放電。若Cr2O72- 放電,則陰極的電極反應式為_________; H+放電,則陰極區形成Fe(OH)3Cr(OH)3沉淀,已知:Cr3+Cr(OH)3CrO2-,則陰極區溶液pH 的范圍為_________。

鐵氧磁體法: 在含Cr (Ⅵ) 的廢水中加入綠礬,在pH<4時發生反應使Cr (Ⅵ) 轉化為Cr (Ⅲ),調節溶液pH 6~8,使溶液中的Fe (Ⅱ)、F e(Ⅲ)Cr (Ⅲ)析出組成相當于Fe(Ⅱ) [Fe(Ⅲ)x·Cr (Ⅲ)2-x] O4(鐵氧磁體) 的沉淀,則鐵氧磁體中x=_________; 若廢水中Cr (Ⅵ) CrO3,用該法除去廢水中的Cr (Ⅵ),加入的FeSO4·7H2O CrO3的質量比為_________

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CaCO3(s)=CaO(s)CO2(g) H1 CaO(s)H2O(l)=Ca(OH)2(s) H2

A.B.C.②③④D.①②③

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1)儀器a的名稱___。

2MnO2催化下H2O2分解的化學方程式是___。

3)甲小組有如下實驗設計方案,請幫助他們完成表格中未填部分。

實驗編號

實驗目的

T/K

催化劑

濃度

甲組實驗Ⅰ

作實驗參照

298

3FeCl3溶液

10mL2%H2O2

甲組實驗Ⅱ

__

298

__

10mL5%H2O2

4)甲、乙兩小組得出如圖數據。

①由甲組實驗數據可得出文字結論__

②由乙組研究的酸、堿對H2O2分解影響因素的數據相同條件下,Na2O2K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應制H2O2,其化學反應方程式為_;支持這一方案的理由是_。

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