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[化學--選修5:有機化學基礎]
已知A是鹵代烴,其核磁共振氫譜中只有一個峰.c是高分子化合物,I是一種六元環狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:

(1)A的分子式
C4H9Cl
C4H9Cl

B→C的反應類型
加聚反應
加聚反應

A→B的反應條件是
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱

(2)寫出結構簡式:C
,I

(3)寫出下列反應的化學方程式:E→F:
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O
F→G:
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O

(4)滿足下列條件的H的同分異構體有
5
5
種.
①屬于酯類;    ②能發生銀鏡反應;    ③能與金屬鈉反應放出氣體.
分析:A是鹵代烴,相對分子質量為92.5,故A中含有1個Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,利用商余法
57
12
=4…9,故烴基為-C4H9,A的分子式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個峰,故A為C(CH33Cl,A得到B,B轉化為高分子化合物C,B含有不飽和鍵,故B為(CH32C=CH2,C為,(CH32C=CH2與溴發生加成反應生成D,D為(CH32CBr-CH2Br,D轉化為E,E含有連續氧化生成G,故D水解生成E,E為(CH32C(OH)-CH2OH,F為(CH32C(OH)-CHO,F氧化生成G,G酸得到H,H為(CH32C(OH)-COOH,G為(CH32C(OH)-COONa,H發生成環酯化反應生成I,I為,據此解答.
解答:解:A是鹵代烴,相對分子質量為92.5,故A中含有1個Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,利用商余法
57
12
=4…9,故烴基為-C4H9,A的分子式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個峰,故A為C(CH33Cl,A得到B,B轉化為高分子化合物C,B含有不飽和鍵,故B為(CH32C=CH2,C為,(CH32C=CH2與溴發生加成反應生成D,D為(CH32CBr-CH2Br,D轉化為E,E含有連續氧化生成G,故D水解生成E,E為(CH32C(OH)-CH2OH,F為(CH32C(OH)-CHO,F氧化生成G,G酸得到H,H為(CH32C(OH)-COOH,G為(CH32C(OH)-COONa,H發生成環酯化反應生成I,I為
(1)由上述分析可知,A的分子式為C4H9Cl,B→C是(CH32C=CH2發生加聚反應生成
A→B是C(CH33Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成(CH32C=CH2
故答案為:C4H9Cl,加聚反應,氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(2)由上述分析可知,C為,I為
故答案為:
(3)E→F是(CH32C(OH)-CH2OH催化氧化生成(CH32C(OH)-CHO,反應方程式為:
2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O,
F→G是(CH32C(OH)-CHO在堿性條件下氧化生成(CH32C(OH)-COONa,反應方程式為:
(CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O,
故答案為:2(CH32C(OH)-CH2OH+O2
Cu
2(CH32C(OH)-CHO+2H2O,
CH32C(OH)-CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH32C(OH)-COONa+Cu2O+3H2O;
(4)(CH32C(OH)-COOH的同分異構體中屬于酯類,能發生銀鏡反應,為甲酸酯,能與金屬鈉反應放出氣體,還含有-OH,符合條件的同分異構體有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CH(OH)CH2OOCH,CH3CH2CH(OH)OOCH,HCOOC(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH32,共五種,
故答案為:5.
點評:考查有機物的推斷,是對有機化學知識的綜合考查,推斷A的結構是解題的關鍵,能較好的考查學生的分析、思維能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學-選修5有機化學基礎]
對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得.以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羧基;②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1﹕1.
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
甲苯
甲苯

(2)由B生成C的化學反應方程式為
,該反應的類型為
取代
取代

(3)D的結構簡式為

(4)F的分子式為
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2

(5)G 的結構簡式為

(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2﹕2﹕1的是
(寫結構簡式).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?寶雞三模)[化學--選修5有機化學基礎]
(1)有機物A、B均為烴的含氧衍生物,A的相對分子質量比B大14,B經過氧化反應可得到A,A與B在濃硫酸催化條件下會生成一種具有香味的化合物C,且A、C均能發生銀鏡反應.
則:①A的結構式為
HCOOH
HCOOH
,B中所含官能團的名稱為
羥基
羥基
,化合物C的名稱為
甲酸甲酯
甲酸甲酯

②A與B反應生成C的反應類型為
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
HCOOCH3+H2O

(2)烴的含氧衍生物D在濃硫酸加熱條件下會失水生成某芳香族化合物E,E分子的模型框架如圖所示(圖中每個球表示一個原子,球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等),
則:①化合物E的結構簡式為

②寫出化合物D在催化加熱時生成高分子化合物的反應方程式
催化劑
+(n-1)H2O
催化劑
+(n-1)H2O

③化合物D有許多同分異構體,符合下列3個條件的D的同分異構體數目有
4
4
個.
i)含有鄰二取代苯環結構  ii)能發生水解反應.iii)能與FeCl3溶液發生顯色反應
寫出符合上述條件且分子中不含甲基的同分異構體的結構簡式

(3)如果某有機物F的化學式為C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,則有機物F的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?唐山二模)【化學選修5-有機化學基礎模塊】
已知0.1mol有機物A的質量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g CO2和7.2g H2O;A可以發生銀鏡反應,其核磁共振氫譜有五種峰.
已知(如圖):

現有如下轉化關系:A
HCN
B
HCI
H2O
C
H2SO4
D
O3
②Zn/H2O
E+F
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F繼續被氧化生成G,G的相對分子質量為90.
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為

(2)C中含氧官能團的名稱是
羥基、羧基
羥基、羧基
;D可能具有的化學性質有
①④
①④
(填序號).
①能與CH3OH發生取代反應        ②能與Ag(NH32OH溶液發生銀鏡反應
③能在一定條件下發生消去反應    ④能在一定條件下發生加聚反應
(3)寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示),并指出其反應類型.
①G與足量乙二醇在濃硫酸加熱條件下生成(C4H4O4n的反應
,反應類型為
縮聚
縮聚
反應.
②一定條件下,C轉化為D的反應
,反應類型為
消去
消去
反應.
(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有
4
4
種.
①與C具有相同的官能團種類    
②遇三氯化鐵溶液不顯色
③苯環上的一氯代物只有兩種請寫出其中的一種同分異構體的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?遼寧一模)[化學--選修5有機化學基礎]
有機化合物香醇可以用作食用香精,其結構如圖1所示:
(1)香醇的分子式為
C10H14O
C10H14O
;它可能發生的有機反應類型是
①②③⑤
①②③⑤
.(填序號)
①取代反應  ②加成反應  ③消去反應  ④聚合反應  ⑤氧化反應⑥水解反應
(2)有機物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖2所示,其中甲的相對分子質量為88,它的核磁共振氫譜顯示有3組峰,乙為香醇的同系物.

①A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

②C與新制堿性Cu(OH)2反應的化學方程式
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

③丙中有兩個甲基,在一定條件下,1mol D可以和2molH2反應生成乙,D可以發生銀鏡反應,則D的結構簡式為

④甲與乙反應的化學方程式為

⑤甲的同分異構體中含有“一COO一”結構的共有
5
5
種.

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同步練習冊答案
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