Question

【題目】脫水環化是合成生物堿類天然產物的重要步驟，某生物堿V合成路線如下：

（1）Ⅱ中含氧官能團的名稱 ．
（2）反應②的化學方程式 ．
（3）下列說法正確的是　 　 ．
A.Ⅰ和Ⅴ均屬于芳香烴
B.Ⅱ能發生銀鏡反應
C.Ⅱ能與4molH2發生加成反應
D.反應③屬于酯化反應
（4）A的結構簡式 ．
（5）Ⅵ與Ⅰ互為同分異構體，Ⅵ遇FeCl3發生顯色反應，其苯環上的一氯代物只有2種．寫出滿足上述條件的Ⅵ的結構簡式 ．

Answer 1

【答案】
（1）醛基
（2）2 +O2 2
（3）B,C
（4）
（5）
【解析】解：（1）由化合物Ⅱ的結構簡式，可知含有官能團為醛基，

故答案為：醛基；

（2）反應②是苯甲醛發生催化氧化生成苯甲酸，反應方程式為：2 +O2 2 ，

故答案為：2 +O2 2 ；

（3）A．化合物Ⅰ、Ⅴ含有C和H以外的元素，不屬于烴類，屬于烴的衍生物，故A錯誤；

B．化合物Ⅱ分子中含﹣CHO，具有醛的性質，能發生銀鏡反應，故B正確；

C．化合物Ⅱ苯環和﹣CHO都能與H2發生加成反應，1molⅡ能與4mol氫氣反應，故C正確；

D．反應③的產物中形成 ，不含酯基，不屬于酯化反應，故D錯誤，

故答案為：BC；

（4）由反應③的產物IV逆向分析，應從 之間斷鍵，故A是 ，

故答案為： ；

（5）化合物Ⅵ與化合物I互為同分異構體，Ⅵ遇FeCl3發生顯色反應，含有酚羥基，另外取代基為甲基，其苯環上的一氯代物只有2種，則酚羥基與甲基處于對位，Ⅵ的結構簡式為 ，

故答案為： ．

（1）根據化合物Ⅱ的結構簡式判斷含有的官能團；

（2）反應②醛基發生催化氧化生成羧基，據此寫出化學方程式即可；

（3）A．根據烴的定義判斷化合物Ⅰ、Ⅴ；
B．根據化合物Ⅱ分子中的官能團判斷具有的性質；
C．化合物Ⅱ苯環和﹣CHO都能與H2發生加成反應；
D．反應③的產物中不含酯基；

（4）根據反應③的產物IV逆向分析，判斷A的結構簡式；

（5）根據化合物Ⅵ與化合物I互為同分異構體，Ⅵ遇 FeCl3發生顯色反應，判斷含有的官能團，結合苯環上的一氯代物只有2種，判斷酚羥基與甲基的位置．