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【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3FeOSiO2等雜質)制備高純六水氯化鍶晶體的過程如圖所示。

已知:

I25℃,Ksp[Fe(OH)3]=10×10-38 Ksp[Fe(OH)2]=10×10-16

Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。

請回答:

(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應速率的原因是_____________________________

(2)在“漿液”中加入工業鹽酸,測得鍶的浸出率與溫度、時間的關系如圖所示:

據此合適的工業生產條件為_________________________

(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)

(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學式)25℃,為使Fe3+沉淀完全需調節溶液pH值最小為_____________(當離子濃度減小至10×10-5mol·L-1時,可認為沉淀完全)

(5)關于上述流程中各步驟的說法,正確的是___________(填標號)

A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發至有晶膜出現

B.步驟④冷卻結晶過程中應通入HC1氣體

C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥

(6)為測定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設計了如下方案:稱取110g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3170gAgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應生成沉淀的離子)C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0100 mol·L-1NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+AgSCN白色沉淀的形式析出,當___________時達到滴定終點,用去NH4SCN溶液2000 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________(計算結果保留1位小數)

【答案】增大反應物接觸面積 40 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O SiO2 、BaSO4 3 AC 最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶內試液變為紅色,且半分鐘內不變色 97.1

【解析】

1)根據影響化學反應速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分攪拌等都能加快反應速率進行判斷;(2)根據圖1和圖2分析判斷;(3)由碳酸鍶礦石(含少量BaCO3FeOSiO2等雜質)粉碎加入水再加工業鹽酸后,FeO溶于鹽酸時生成亞鐵離子,雙氧水具有強氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,所以加30%的H2O2和稀硫酸后發生氧化還原反應,把Fe2+氧化為Fe3+Ba2+SO42-生成BaSO4沉淀,通過調節pH,使溶液中的Fe3+變成Fe(OH)3沉淀而除去;(4)根據溶度積進行求解;(5)根據題給信息分析作答;(6)根據實驗過程和關系式進行解答。

(1)根據影響化學反應速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分攪拌等都能加快反應速率。步驟①中將礦石制成漿液,增大反應物接觸面積,能加快反應速率;答案:增大反應物接觸面積。

(2)漿液中加入工業鹽酸,根據鍶的浸出率與溫度、時間的關系圖由圖1可知:40℃時鍶的浸出率最高,由圖2可知60min鍶的浸出率最高,所以工業生產合適的條件為40℃;60min;答案:40℃;60min

(3)根據上述分析步驟②溶液中含有Fe2+,加入30%的H2O2和稀硫酸,會發生2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OH2O2起了氧化劑的作用;答案:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有不溶于水和酸的SiO2固體,還會有過程中生成的BaSO4沉淀;25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,要使Fe3+完全沉淀,c3(OH-)= Ksp[Fe(OH)3]/ 1.0×10-5=1.0×10-38/1.0×10-5=1.0×10-33 所以c(OH-)=1.0×10-11mol/Lc(H+)=1.0×10-3,即pH=3,要使Fe3+沉淀完全需調節溶液pH值最小為3。答案:SiO2 BaSO43

(5) SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發至有晶膜出現,不會造成SrCl2·6H2O失去結晶水,又能加快速率,故A正確;B.因為Sr的金屬性很強,Sr2+在溶液中不會發生水解,所以步驟④冷卻結晶過程中不用通入HC1氣體,故B錯誤;C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體采用減壓干燥可以減少SrCl2·6H2O晶體失水,故C正確;答案:AC

(6) Fe3+為黃色,遇SCN-后溶液變紅;含Fe3+的溶液作指示劑,當滴入最后一滴NH4 SCN溶液時,錐形瓶內試液變為紅色,且半分鐘內不變色,說明達到滴定終點。根據AgSCN~NH4SCN可知生成AgSCN的物質的量n=0.02L×0.100mol/L-1=0.002mol,與Cl-反應的Ag+1.70g÷170g/mol- 0.002mol=0.008mol,根據SrCl2·6H2O~2Ag+可知n(SrCl2·6H2O)=0.004molSrCl2·6H2O晶體的純度=(0.004mol267g/mol)÷ 1.10g×100=97.1%;答案:最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶內試液變為紅色,且半分鐘內不變色;97.1

練習冊系列答案
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【題目】如圖是恒溫下某氣體參加的化學反應的反應速率隨反應時間變化的示意圖,下列敘述與示意圖不相符合的是

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B. 該反應達到平衡態I后,增大反應物濃度,平衡發生移動,達到平衡態II

C. 該反應達到平衡態I后,增大反應物的壓強,平衡發生移動,達到平衡態II

D. 在平衡態I和平衡態II時,同一種反應物濃度不相等

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資料:微量Cu2+與過量NaOH溶液發生反應:Cu2++4OH =[Cu(OH)4]2[Cu(OH)4]2溶于甘油形成特征的絳藍色溶液。

編號

實驗用品

實驗現象

I

10mL 15mol/L

H2SO4溶液

過量銅片

劇烈反應,品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產生大量黑色沉淀,繼續加熱,250℃時黑色沉淀消失。

II

10mL 15mol/L

H2SO4溶液

適量銅片

劇烈反應,品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產生少量黑色沉淀,繼續加熱,250℃時黑色沉淀消失。

1A中反應的化學方程式是________

2)將裝置C補充完整并標明所用試劑________

3)實驗I中,銅片表面的黑色沉淀可能含CuOCu2SCuS。為探究黑色沉淀的成分,取出反應后的銅片,用水小心沖洗后,進行下列操作:

i. 黑色沉淀脫落,一段時間后,上層溶液呈無色。

ii. 開始時,上層溶液呈無色,一段時間后,上層溶液呈淡藍色。

甲認為通過上述兩個實驗證明黑色沉淀不含CuO,理由是________

②乙同學認為僅通過顏色判斷不能得出上述結論,理由是______。需要增加實驗iii,說明黑色沉淀不含CuO,實驗iii的操作和現象是_______

4)甲同學對黑色沉淀成分繼續探究,補全實驗方案:

編號

實驗操作

實驗現象

iv

取洗凈后的黑色沉淀,加入適量_____溶液,加熱。

黑色沉淀全部溶解,試管上部出現紅棕色氣體,底部有淡黃色固體生成。

5)用儀器分析黑色沉淀的成分,數據如下:

150℃取樣

230℃取樣

銅元素3.2g,硫元0.96g

銅元素1.28g,硫元0.64g

230℃時黑色沉淀的成分是__________

6)為探究黑色沉淀消失的原因,取230℃時的黑色沉淀,加入濃H2SO4,加熱至250℃時,黑色沉淀溶解,有刺激性氣味的氣體生成,試管底部出現淡黃色固體,溶液變藍。用化學方程式解釋原因____

7)綜合上述實驗過程,說明Cu和濃H2SO4除發生主反應外,還發生著其他副反應,為了避免副反應的發生,Cu和濃H2SO4反應的實驗方案是______

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A. 左圖是原電池工作原理圖

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A.B.

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C. 電解過程中c(BaC12)保持不變

D. 若去掉陽離子膜將左右兩室合并,則X電極的反應不變

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