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中國(guó)尿素合成塔(尿塔)使用壽命僅為歐美國(guó)家的1/4。為此北京鋼鐵研究 院對(duì)四川瀘天化尿塔腐蝕過程進(jìn)行研究,得出下列腐蝕機(jī)理:

(1)H2S來自合成尿素的天然氣。在380 K、體積為2 L的密閉容器中,存在如下反應(yīng)H2(g)+S(s)H2S(g)  △H=+21.6kJ·mol-1。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)H2、S、H2S的物質(zhì)的量均為3 mol,則380 K時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為______;下列對(duì)該反應(yīng)分析正確的是______(填字母序號(hào))。

(2)在反應(yīng)I中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為______。
(3)研究發(fā)現(xiàn)反應(yīng)II是分別以Fe、FeS為電極,以水膜為電解質(zhì)溶液的電化學(xué)腐蝕,其 負(fù)
極為______;
已知:Fe(s)+S(s)=FeS(s) △H1=-2.5akJ·mol-1 
S(s)+O2(g)=SO2(g)  △H2=-5akJ·mol-1
4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H3=-6akJ·mol-1
則反應(yīng)II的熱化學(xué)方程式為_____                                         
(4)已知H2S2O3的K1=2.2×10-1、K2=2.8×10-2。Na2S2O3水溶液呈______性,該溶液中電荷守恒式為_____                                                       ;反應(yīng)IY的反應(yīng)類型為______         ;該反應(yīng)______(填“能”或“不能”) 說明FeS溶解性強(qiáng)于FeS2O3
(5)瀘天化尿塔的最終腐蝕產(chǎn)物為______;為了有效防腐,北鋼建議瀘天化在生產(chǎn)中用 CuSO4溶液“脫硫(H2S)”,其中涉及的離子方程式為
__________________                                                   
(1)除去鐵釘表面的鐵銹;(2)⑤①④②③(3)4Fe+3O2+6H2O=4Fe(OH)3;吸入導(dǎo)管內(nèi)的品紅溶液;(4)鐵釘?shù)谋砻娣e(溫度、催化劑)(5)①溶液的酸性太強(qiáng),鐵容易發(fā)生析氫腐蝕;
②6.0<PH≤6.5 ③配置不同濃度的NaCl溶液;

試題分析:(1)反應(yīng)前后氣體的體積不變,用平衡時(shí)H2、H2S的物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算,故該反應(yīng)的平衡常數(shù)k===1;A.該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)增大,圖象與實(shí)際相符合,正確;B.增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),但容器體積減小,硫化氫的濃度增大,正確;C.升高溫度反應(yīng)速率加快,圖象中正反應(yīng)速率不變,錯(cuò)誤;D.增大硫化氫的濃度,等效為增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),各組分的含量不變,圖象與實(shí)際不相符,錯(cuò)誤;(2)由流程圖可知,反應(yīng)I中鐵與硫化氫、氧氣反應(yīng)生成FeS與水,反應(yīng)方程式為:2Fe+2H2S+O2=2FeS+2H2O;(3)由流程圖可知,反應(yīng)II中FeS與氧氣反應(yīng)生成氧化鐵與二氧化硫,F(xiàn)eS發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極;已知:①Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H1═-2.5akJ/mol;
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2═-5akJ/mol9;
③4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H3═-6akJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,③-①×4+②×4得:4FeS(s)+7O2(g)═2Fe2O3(s)+4SO2(g)△H=-16akJ/mol
(4)由電離平衡常數(shù)可知,H2S2O3屬于弱酸,Na2S2O3為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性;
陽離子帶的電離等于陰離子帶的電離,故c(Na+)+c(H+)=2c(S2O32-)+c(HS2O3-)+c(OH-);
反應(yīng)Ⅳ是H2S2O3與FeS反應(yīng)生成FeS2O3與H2S,方程式為:H2S2O3+FeS=FeS2O3+H2S↑,符合復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)能進(jìn)行由于生成硫化氫氣體,不能說明FeS溶解性更強(qiáng),(5)由流程圖可知,最終腐蝕產(chǎn)物為Fe2O3、FeS2O3;硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀與硫酸,反應(yīng)離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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一定溫度下,將足量固體A加入恒容真空容器中發(fā)生可逆反應(yīng):2A(s)2B(g)+C (g),下列能說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是
A.混合氣體的密度保持不變             B.容器內(nèi)B、C的濃度之比為2∶1
C.B的生成速率等于C的消耗速率      D.氣體的體積分?jǐn)?shù)保持不變

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反應(yīng)P(g)+Q(g)M(g)+N(s)  ΔH<0,達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是
A.減小容器體積,平衡不移動(dòng)B.加入催化劑,M的產(chǎn)率增大
C.增大c(P),P的轉(zhuǎn)化率增大D.降低溫度,Q的轉(zhuǎn)化率增大

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在容積相同的五個(gè)密閉容器中分別放入等量的A2和B2,在不同溫度下同時(shí)任其發(fā)生反應(yīng):A2(g)+3B2(g)2AB3(g),分別在某一同時(shí)刻測(cè)得其中AB3所占的體積分?jǐn)?shù)變化如圖所示,下列說法不正確的是
A.正反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.E、F二點(diǎn)尚未達(dá)到平衡
C.H、I二點(diǎn)尚未達(dá)到平衡D.G、H、I三點(diǎn)已達(dá)平衡狀態(tài)

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在密閉容中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是
A.A的轉(zhuǎn)化率增大B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a(chǎn) < c+d

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如圖,甲、乙、丙分別表示在不同條件下,可逆反應(yīng)A(g)+B(g)xC(g)的生成物C在反應(yīng)混合物中的百分含量w(C)和反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系。下列說法與圖像符合的是

A.甲圖中a表示反應(yīng)達(dá)到平衡后在恒溫恒壓條件下充入氦氣后的情況
B.乙圖中b曲線表示有催化劑的情況
C.根據(jù)丙圖可以判斷該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng), x>2
D.丁圖可表示在某固定容積的密閉容器中,上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后A的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度(T)變化的情況

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K、Ki、KW分別表示化學(xué)平衡常數(shù)、電離常數(shù)和水的離子積,下列判斷正確的是
A.在500℃、20MPa、5L的密閉容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng),使用催化劑后K值增大
B.室溫下K(HCN)<K(CH3COOH),說明CH3COOH的電離度一定比HCN大
C.25℃時(shí),pH 均為4的鹽酸和NH4I(aq)中KW不相等
D.2SO2+O22SO3達(dá)平衡后,改變某一條件K值不變,SO2的轉(zhuǎn)化率可能增大、減小或不變

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在一定溫度下,飽和氯水中存在平衡:Cl2+H2OH+Cl+HClO。下列說法中確的是
A.光照一段時(shí)間后,增大
B.加入碳酸鈣粉末后,溶液的pH增大
C.加入少量水,由水電離的c(H)減小
D.加入NaOH固體,一定有c(Na)>c(Cl)>c(H)>c(ClO))

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二氧化硫的催化氧化原理為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)混合體系在平衡狀態(tài)時(shí)SO3的百分含量與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A.在D點(diǎn)時(shí)v E<v
B.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的△H<0
C.若B、C點(diǎn)的平衡常數(shù)分別為KB、KC,則KB>KC
D.恒溫恒壓下向平衡體系中通入氦氣,平衡向左移動(dòng)

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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