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【題目】二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數超過10%時易引起爆炸。某研究小組欲用以下三種方案制備ClO2,回答下列問題:

1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,寫出制備ClO2的離子方程式__

2)用過氧化氫作還原劑,在硫酸介質中還原NaClO3制備ClO2,并將制得的ClO2用于處理含CN-廢水。實驗室模擬該過程的實驗裝置(夾持裝置略)如圖所示。

①裝置A的名稱是__,裝置C的作用是__

②反應容器B應置于30℃左右的水浴中,目的是__

③通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是__

ClO2處理含CN-廢水的離子方程式為__,裝置E的作用是__

3)氯化鈉電解法是一種可靠的工業生產ClO2的方法。

①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+Mg2+SO42-等雜質。某次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的__(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。

②用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2,工作原理如圖所示,寫出陽極產生ClO2的電極反應式__

【答案】FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O 恒壓漏斗 安全瓶 提高化學反應速率,同時防止過氧化氫受熱分解 稀釋ClO2,防止其爆炸 2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl- 吸收ClO2等氣體,防止污染大氣 BaCl2 Cl--5e-+2H2O=ClO2+4H+

【解析】

二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。分別利用無機反應和電解原理制備二氧化氯,三種方法均利用了氧化還原反應。

1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,根據氧化還原反應中電子守恒和元素守恒,可以寫出制備ClO2的離子方程式為FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O

2裝置A的名稱為恒壓漏洞,裝置C為安全瓶,起到防止液體倒吸的作用。

升高溫度可以提高化學反應速率,但是原料中含有過氧化氫,過氧化氫在過高的溫度下可以發生分解反應,因此反應容器B應置于30℃左右的水浴中。

根據題文可知,ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數超過10%時易引起爆炸,故通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是稀釋ClO2,防止其爆炸。

④ClO2處理含CN-廢水發生氧化還原反應,將CN-轉化為無污染的CO2N2,故離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-;裝置E在整套裝置之后,起到吸收尾氣,防止環境污染的作用。

3用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+Mg2+SO42-等雜質,需要過量的碳酸根離子、氫氧根離子和鋇離子,過量的鋇離子可以用碳酸根離子除去,因此在加入Na2CO3之前應先加入過量BaCl2

用石墨做電極,電解池的陽極發生氧化反應,元素化合價升高,因此氯離子在陽極失電子和水反應得到ClO2,電極反應式為Cl--5e-+2H2O=ClO2+4H+

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某藥物H的一種合成路線如下:

回答下列問題:

1C的名稱是______________

2F→H的反應類型為______________B→C的試劑和條件是_____________

3H有多種同分異構體,在下列哪種儀器中可以顯示物質中化學鍵和官能團類型______(填字母)。

A.質譜儀 B.元素分析儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振氫譜儀

4)寫出D→E的化學方程式___________

5)在E的同分異構體中,同時滿足下列條件的結構有____種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是______

既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應;屬于芳香族化合物;苯環上只有2個取代基。

6)參照上述流程,以D和乙醛為原料合成(其他無機試劑自選),設計合成路線:____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】 H2O2是一種綠色試劑,在化學工業中用于生產過氧乙酸、亞氯酸鈉等的原料,醫藥工業用作殺菌劑、消毒劑.某化學小組欲探究雙氧水的性質做了如下實驗:

(1)下表是該小組研究影響過氧化氫(H2O2)分解速率的因素時采集的一組數據:用制取所需的時間

濃度

時間

反應條件

無催化劑、不加熱

幾乎不反應

幾乎不反應

幾乎不反應

幾乎不反應

無催化劑、加熱

360

480

540

720

催化劑、加熱

10

25

60

120

①研究小組在設計方案時,考慮了濃度、 ______ ______ 因素對過氧化氫分解速率的影響。(2)另一研究小組擬在同濃度Fe3+的催化下,探究H2O2濃度對H2O2分解反應速率的影響,限選試劑與儀器、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。設計實驗裝置,完成圖1方框內的裝置示意圖要求所測得的數據能直接體現反應速率大小_________

(3)對于H2O2分解反應,也有一定的催化作用。為比較Fe3+H2O2分解的催化效果,研究小組的同學設計了如圖2所示的實驗。請回答相關問題:

①可通過觀察 ____________ ,比較得出結論。

②有同學提出將溶液改為更為合理,其理由是 _________

(4)已知溶液中主要含有H2OFe3+Cl-三種微粒,甲同學又做了兩種猜想:

猜想1:真正催化分解H2O2的是溶液中的Fe3+

猜想2:真正催化分解H2O2的是 __________________

完成表格,驗證猜想:

所需試劑

操作及現象

結論

_________

__________

Cl-H2O2分解無催化作用

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】XYZLM五種元素的原子序數依次增大。XYZL是組成蛋白質的基礎元素,M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

1L的元素符號為________ M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。

2ZX兩元素按原子數目比l324構成分子ABA的電子式為___B的結構式為____________

3)硒(se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,

Se的原子序數為_______,其最高價氧化物對應的水化物化學式為_______

該族2~5周期元素單質分別與H2反應生成lmol氣態氫化物的反應熱如下,表

示生成1mol硒化氫反應熱的是__________(填字母代號)。

a+99.7 mol·L1b+29.7 mol·L1

c.-20.6 mol·L1d.-241.8 kJ·mol1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)硅酸鹽可以改寫成氧化物的形式,將下列硅酸鹽改寫成氧化物的形式:

鎂橄欖石(Mg2SiO4)____

高嶺石[Al2(Si2O5)(OH)4]____

(2)寫出下列反應的方程式:

漂白粉露置于空氣中較長時間后失效的化學方程式: _________________________

②Cl2通入NaOH溶液中,發生反應的離子方程式:________________________

③NO2與水反應的化學方程式為___________,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】圖乙是根據圖甲的電解池進行電解時某個量(縱坐標x)隨時間變化的函數曲線(各電解池都用石墨作電極,不考慮電解過程中溶液濃度變化對電極反應的影響),這個量x是表示(

A. 各電池析出氣體體積總數的變化B. 各電解池陽極質量的增加

C. 各電解池陰極質量的增加D. 各電極上放電的離子總數的變化

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法中不正確的是

A.標準狀況下,22.4L氦氣含有所含的原子數約為6.02×1023

B.標準狀況下,aL的二氧化碳和氮氣的混合物含有的分子數約為×6.02×1023

C.22 g二氧化碳與標準狀況下11.2 L 氯化氫氣體含有的分子數相同

D.標準狀況下,2.24L CCl4中含有的原子數約為0.5×6.02×1023

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【題目】用情性電極電解100ml0.5mol/LCuSO4溶液、當陽極產生1.12L(標準狀況)氣體時,若要使電解質溶液恢復到電解前的狀態,需加入的物質是(

A. CuCO3B. CuOC. Cu(OH)2D. CuSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室以撲熱息痛(對乙酰氨基苯酚)為原料,經多步反應制甘素的流程如下:

AcHNOH撲熱息痛非那西汀甘素

步驟Ⅰ:非那西汀的合成

①將含有1.0 g撲熱息痛的藥片搗碎,轉移至雙頸燒瓶中。用滴管加入8 mL 1 mol/LNaOH95%乙醇溶液。開啟冷凝水,隨后將燒瓶浸入油浴鍋。攪拌,達沸點后繼續回流15 min

②將燒瓶移出油浴。如圖所示,用注射器取1.0 mL的碘乙烷,逐滴加入熱溶液中。繼續將燒瓶置于油浴回流15 min

③將燒瓶從油浴中抬起,取下冷凝管趁熱用砂芯漏斗抽濾,濾去不溶的淀粉(藥片的填充物)。將熱濾液靜置,得到沉淀。用另一個砂芯漏斗過濾得到非那西汀固體。

步驟Ⅱ:甘素的合成

①將非那西汀固體轉移到圓底燒瓶中,加入5 mL 6 mol/L鹽酸。加熱回流15 min

②加入NaHCO3調至pH6.06.5,再向反應液中加1.37 g尿素和2滴乙酸。加熱回流60 min

③移出燒瓶,冷卻,有沉淀析出,抽濾,用冰水洗滌,得到甘素。

(1)將藥片搗碎所用的儀器名稱為________________

(2)實驗中用油浴加熱的優點是______________________

(3)使用砂芯漏斗抽濾的優點是_________________且得到的沉淀較干燥。

(4)冷凝管的冷卻水從________(“a”“b”)端進。

(5)步驟Ⅱ中向熱溶液中加入NaHCO3中和,為避免大量CO2逸出,加入NaHCO3時應__________________

(6)用冰水洗滌甘素固體的操作是_________________

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同步練習冊答案
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