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【題目】晶體硅是制備太陽能電池板的主要原料,電池板中還含有硼、氮、鈦、鉆、鈣等多種化學物質。

請回答下列問題:

(1) 區分晶體硼和無定形硼最可靠的科學方法為___________。第二周期元素的電負性按由小到大的順序排列,B元素排在第__________位,其基態原子價層電子的電子云輪廊圖為 _______________

(2)硅酸根有多種結構形式,一種無限長鏈狀結構如圖1所示,其化學式為____________,Si原子的雜化類型為__________________

(3) N元素位于元素周期表_____________區;基態N原子中,核外電子占據最高能級的電子云有______伸展方向。

(4)[Co(NH3)6]3+的幾何構型為正八面體形,Co在中心。

①[Co(NH3)6]3+中,1個Co提供_______________個空軌道。

②若將[Co(NH3)6]3+中的兩個NH3分子換成兩個Cl-,可以形成_____________種不同的結構形式。

(5)—種由Ca、Ti、O三種元素形成的晶體的立方晶胞結構如圖2所示。

①與Ti緊鄰的Ca有___________________個。

②若Ca與O之間的最短距離為α pm,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶體的密度ρ=______g· cm-3(用含α、NA的代數式表示)。

【答案】 X-射線衍射實驗 3 球形、啞鈴形 (或紡錘形) SiO32- [或(SiO3)n2n-] sp3 p 3 6 2 8

【解析】1)區分晶體和非晶體的最可靠的科學方法為X射線衍射實驗同周期主族元素的電負性從左到右依次增強所以B元素排在第三位。基態B原子的價層電子排布式為2s22p1其中s能級的電子云輪廓圖為球形,p能級的電子云晶體為啞鈴形或紡錘形;(2)由圖1可知,無限長鏈狀結構的硅酸根的化學式為SiO32其中Si原子的價層電子對數是4,所以雜化軌道類型是sp3;(3)基態N原子的價層電子排布式 2s22p3,所以屬于p區。p能級有3個軌道,因此電子云有3個伸展方向;(41Co離子有6NH3分子作配體,每個配體提供1對孤對電子,故1Co離子需提供6個空軌道。②由信息[Co(NH3)6]3+的幾何構型為正八面體形Co在中心可推知,如果兩個NH3分子換成兩個Cl可替換鄰位和對位共有兩種不同結構形式。(5)①根據均攤法可知每個晶胞中實際占用1Ca1Ti3O,由晶胞結構可知與1Ca緊鄰的Ti8個,根據二者的原子數目之比為11可知,與1Ti緊鄰的Ca也有8個;②根據晶胞結構可知,CaO原子核之間的最短距離為面對角線的一半,則晶胞棱長為則晶體的密度

練習冊系列答案
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B. NaOH(aq)+HI(aq)=NaI(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol1(中和熱)

C. S(s)+O2(g)=SO3(g) ΔH=-296.8 kJ·mol1(燃燒熱)

D. 2NO2=O2+2NO ΔH=+116.2 kJ·mol1(反應熱)

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(1)B2的離子結構示意圖 , DE2的電子式
(2)A、B形成的簡單離子的半徑由大到小的順序為(用具體符號表示).
(3)A、E形成的是(填共價或離子)化合物
(4)C在周期表中的位置是
(5)由元素C形成的單質Y與由A,B,F三種元素形成的化合物X的水溶液反應的離子方程式為

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⑴ 基態硼原子的電子排布式為___________________________。C、N、Si元素原子的第一電離能由大到小的順序為____________________________

⑵ BF3與一定量的水可形成如圖晶體R。

① 晶體R中各種微粒間的作用力涉及______(填字母)。

a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵

d.金屬鍵 e.范德華力

② R中陰離子的空間構型為_______________

⑶ 乙二胺(H2NCH2CH2NH2)與CuCl2溶液可形成配離子(結構如圖) 乙二胺分子中氮原子的雜化類型為______。乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高得多,其原因是________________________________

⑷ 氮化硼(BN)晶體有多種相結構。六方相氮化硼是通常存在的穩定相,與石墨相似,具有層狀結構,可作高溫潤滑劑。它的晶體結構如圖所示。六方相氮化硼是否含有π鍵?______(填 “含”或“不含”),其質地軟的原因是______________________________________,該物質能否導電?______(填“能”或“不能”),其原因是_________________

⑸ SiC是原子晶體,其晶胞結構類似金剛石,假設正方體的邊長為a cm,估算SiC晶體的密度為_______gcm3(用含NA、a的代數式表示)。

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同步練習冊答案
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