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有A、B、C、D、E五種原子序數依次增大的元素(原子序數均小于30)。A的基態原子2p能級有3個單電子;C的基態原子2p能級有1個單電子;E的內部各能層均排滿,且有成單電子;D與E同周期,價電子數為2。則:
(1)寫出基態E原子的價電子排布式                         。
(2)A的單質分子中鍵的個數為       。
(3)A、B、C三種元素第一電離能由大到小的順序為               (用元素符號表示)
(4)B元素的氫化物的沸點是同族元素中最高的,原因是                    
(5)A的最簡單氫化物分子的空間構型為        ,其中A原子的雜化類型是       。
(6)C和D形成的化合物的晶胞結構如圖,已知晶體的密度為g·cm-3,阿伏加德羅常數為NA,求晶胞邊長a=          cm. (用、NA的計算式表示)
(1)3d104s1(2分)
(2)2(2分)
(3)F>N>O (2分)
(4)H2O分子間存在氫鍵(2分)
(50三角錐形 (2分)   sp3(2分)
(6) (3分)

試題分析:有A、B、C、D、E五種原子序數依次增大的元素(原子序數均小于30),A的基態原子2p能級有3個單電子,則A是N元素;C的基態原子2p能級有1個單電子,且C的原子序數大于A,所以C是F元素,則B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子,且原子序數小于30,則E是Cu元素;D與E同周期,價電子數為2,則D是Ca元素,
(1)E是Cu元素,基態Cu原子的價電子排布式 3d104s1答案: 3d104s1;⑵A是N元素,氮氣的結構式為:N≡N,所以氮氣分子中含有一個σ鍵兩個π鍵,故答案為:2;
(3)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數的增大而增大,但第VA族元素第一電離能大于第VIA族元素,所以A、B、C三元素第一電離能由大到小的順序為F>N>O,故答案為:F>N>O;
⑷ O元素的氫化物的沸點是同族元素中最高的,水分子間能形成氫鍵導致其沸點最高,答案:水分子間可以形成氫鍵;
⑸N元素的簡單氫化物是氨氣,NH3分子中氮原子價層電子對=3+1=4,且含有一個孤電子對,所以分子空間構型是三角錐型,采取sp3雜化,答案為:三角錐型;sp3
⑹C和D形成的離子化合物為CaF2,鈣離子在晶胞中占據頂點和面心,含有的鈣離子為8×+6×=4,則其質量為,離子化合物晶胞的邊長為a cm,其體積為a3,由ρ=可知,ρV="m," =a3cm3×ρg·cm-3,a=
,故答案為:
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

四種短周期元素A、B、C、D的原子序數依次遞增.其中A、B、C三種元素基態原子的2p能級上都有未成對電子.且未成對電子個數分別是2、3、2;D與C 可以形成D2C和D2C2兩種化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知A元素與氫元素形成的某種氣態化合物在標準狀況下的密度為1.161g/L,則在該化合物的分子中A原子的雜化方式為    。
(2)A、B、C二種元素的第一電離能由小到大的順序為      (填元素符號)。
(3)+1價氣態基態陽離子再失去一個電子形成+2價氣態基態陽離子所需要的能量稱為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5……,推測D元素的電離能第一次突增應出現在第___電離能。
(4)AC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖所示。該晶體的類型屬于______________晶體.該晶體中A原子軌道的雜化類型為       。

(5)C和C形成原子個數比為1:3的常見離子.推測這兩種微粒的空間構型為            。
(6)C和D形成的一種離子化合物D2C的晶胞結構如圖所示.該晶體中陽離子的配位數為      。距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構成的幾何體為         。

已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數為NA.則晶胞邊長a=  cm(用含ρ、NA的代數式表示)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知A、B、C、D、M、W六種元素的原子序數依次遞增,都位于前四周期。其中A、D原子的最外層電子數均等于其周期序數,且D原子的電子層數是A的3倍;B原子核外電子有6種不同的運動狀態,且S軌道電子數是P軌道電子數的兩倍;C原子L層上有2對成對電子。M和W均有“生物金屬”之稱,M4+離子和氬原子的核外電子排布相同;W處于周期表中第8列。請回答下列問題:
(1)l mol B2A2分子中含σ鍵的數目是             。
(2)BC 2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞(晶體中最基本的重復單元)如圖所示。則該晶體的類型屬于         晶體(選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”);該晶體中B原子軌道的雜化類型為                。

(3)“生物金屬”M內部原子的堆積方式與銅相同,都是面心立方堆積方式,如圖。若該晶胞的密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數為NA,M原子的摩爾質量為Mr g/mol,則該晶胞的“邊長”為      cm。

(4)“生物金屬”W元素應用廣泛,如人體內W元素的含量偏低,則會影響O2在體內的正常運輸。已知W2+與KCN溶液反應得W(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物,其配離子結構如圖所示。

①W元素基態原子價電子排布式為                   。
②CN       (一種單質分子)互為等電子體。
(5)光譜證實單質D與強堿溶液反應有[D(OH)4]生成,則[D(OH)4]中存在          
a.極性鍵        b.配位鍵        c.σ鍵        d.π鍵

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

能源問題日益成為制約經濟發展的瓶頸,越來越多的國家開始實行“陽光計劃”,開發太陽能資源,尋求經濟發展的新動力。
                
圖1                       圖2                           圖3
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,寫出基態鎳原子的核外電子排布式         
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能。富勒烯(C60)的結構如圖1,分子中碳原子軌道的雜化類型為       ;1 mol C60分子中σ鍵的數目為         ?茖W家把C60和K摻雜在一起制造出的化合物具有超導性能,其晶胞如圖2所示。該化合物中的K原子和C60分子的個數比為       。
(3)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、碲化鎘及銅銦硒薄膜電池等。
①第一電離能:As       Se(填“>”、“<”或“=”)。
②二氧化硒分子的空間構型為            。
(4)金屬酞菁配合物可應用于硅太陽能電池中,一種金屬鎂酞菁配合物的結構如圖3,請在圖中用箭頭表示出配位鍵的位置。          

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E、F是原子序數依次遞增的前四周期元素。其中A與D同主族、C與E同主族,且E的原子序數是C的兩倍;A分別與B和C均可形成10電子分子;B與C的最外層電子數之比2∶3;F原子的最外層電子數與A相同,其余各層均充滿;常見化合物D2C2與水反應生成C的單質,其溶液可使酚酞試液變紅。據此回答下列問題:
(1)F元素形成的高價基態離子的核外電子排布式為     ;C、D、E三元素原子均能形成簡單離子,其離子半徑大小順序為     (用離子符號表示);
(2)A與C形成的10電子分子中含的化學鍵類型為    (填σ鍵或π鍵),分子中心原子的軌道雜化類型為     ,其化合物晶體類型為     ;化合物A2C和A2E中,沸點較高的是     (填分子式);
(3)向含1 mol A2E的水溶液中加入等物質的量的D2C2,有黃色沉淀生成,寫出離子方程式     
(4)常溫常壓下,有23 g液態化合物B2A6C與足量的C的單質充分反應,生成BC2氣體和A2C液體,同時放出683.5 kJ的熱量,該反應的熱化學方程式為:     

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業上有重要用途。
(1)基態鉻原子的價電子排布式為          。
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產的氧化劑或氯化劑。制備CrO2Cl2的反應為:K2Cr2O2+3CCl4   2KC+2CrO2Cl2+3COCl2↑。
①上述反應式中非金屬元素電負性由大到小的順序是      (用元素符號表示)。
②常溫時CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態CrO2Cl2屬于      晶體。
③COCl2分子中所有原子均滿足8電子構型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數比為     。
(3)NiO、FeO的晶體結構均與氯化鈉的晶體結構相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。則熔點:NiO    FeO(填”<”、 “=”或 “>”)。
(4)CuCl的鹽酸溶液能吸收CO生成復合物氯化羰基亞銅[Cu2Cl2(CO)2·2H2O],其結構如圖。下列說法不正確的是      (填標號)。
A.該復合物中存在化學健類型只有離子鍵、配位鍵
B.該復合物中Cl原子的雜化類型為sp3
C.該復合物中只有CO和H2O作為配位體
D.CO與N2的價電子總數相同,其結構為C=O
(5)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(1)CH3+ 、-CH3(甲基)、CH3都是重要的有機反應中間體,有關它們的說法正確的是
A.它們均由甲烷去掉一個氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3、H2O+互為等電子體,幾何構型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個-CH3(甲基)或一個CH3+和一個CH3結合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應用。
①鋅在元素周期表中的位置是:_                        
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補鋅劑。寫出Zn2+基態電子排布式    ,葡萄糖分子[CH2OH(CHOH)4CHO]中碳原子雜化方式有      
③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH3)4]2+。配位體NH3分子屬于             (填“極性分子”或“非極性分子”);在〔Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點,試在左下圖中表示出[Zn(NH3)4]2+中Zn2+與N之間的化學鍵。

④右上圖示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過共價鍵結合,該化合物的Zn與X的原子個數之比為         
⑤在④的晶胞(右上圖)中,如果只考查X的排列方式,則X的堆積方式屬于金屬晶體堆積方式中的___       堆積;設該晶胞中Zn的半徑為r1 cm,其相對原子質量為M1,X的半徑為r2cm,其相對原子質量為M2,則該晶體的密度為_            g/cm3 (寫出含有字母的表達式)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:計算題

物質結構理論有助于人們理解物質變化的本質,進行分子設計和研究反應規律。請回答下列問題:
(1)第三周期基態原子有2個未成對電子且電負性最大的元素是_____;
(2)金屬晶體受到外力作用時易發生形變,而離子晶體容易破裂。試從結構的角度分析其中的主要原因____________;
(3)已知在水中存在平衡2H2O=H3O+OH。下列分子中,中心原子采取的雜化方式與H3O+中氧原子的雜化方式相同的是_____
a.CH2=CH2中的碳原子             b.NH2中的氮原子
c.ClO3中的氯原子               d.NO2中的氮原子
(4)F、Mg、K三種元素形成的晶體晶胞結構如圖所示,一個晶胞中Mg元素的質量分數為________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知:A、B、C、D四種短周期元素,其化合價最高正價數依次為1、4、5、7,已知B原子的核外次外層電子數為2。A、C原子的核外次外層電子數為8。D元素的最高價氧化物對應的水化物是已知含氧酸中酸性最強的酸。試回答下列有關的問題:
(1)寫出C元素原子的價電子軌道表達式       ;D元素的價電子排布式        。
(2)已知B元素與氫元素形成的氣態化合物在標準狀況下的密度為1.161g·L-1,則在該化合物的分子中B原子的雜化方式為          。
(3)已知C、D兩種元素形成的化合物通常有CD3、CD5兩種。這兩種化合物中一種為非極性分子,一種為極性分子,則屬于極性分子的化合物的化學式是          。
(4)由B元素形成具有正四面體結構的晶體和由C元素形成具有正四面體結構的晶體相比,熔點較高的晶體是        (填寫晶體的名稱)。
(5)由A、D兩元素形成的化合物組成的晶體中,陰、陽離子都具有或近似具有球型對稱結構,它們都可以看作剛性圓球,并彼此“相切”。如下圖所示為A、D形成化合物的晶胞結構圖以及晶胞的剖面圖:

a=5.6×10-8cm,則該晶體的密度為              g·cm-3(精確到小數點后1位)。

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同步練習冊答案
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