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【題目】以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產品:

(1)“酸浸”時加快反應速率的方法除了增加硫酸的濃度和加熱外,還有___________________。(寫出一種)

(2)在加NaOH調節溶液的pH時約為5,如果pH過大,可能導致濾渣1中 ___________________(填化學式)的含量減少。

(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8(過二硫酸氨)溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4-,反應一段時間后再煮沸5 min[除去過量的(NH4)2S2O8],冷卻至室溫。選用適宜的指示劑,用b mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液的體積為V mL。

Mn2+(NH4)2S2O8反應的離子方程式為___________________________________________。

②用含a、b、V的代數式表示“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=_______________。

(4)①寫出“沉錳”時的離子方程式:___________________________________________

②在其他條件相同時,NH4HCO3的初始濃度越大,錳元素回收率越高,請從沉淀溶解平衡的角度解釋其原因___________________________________________

【答案】 將礦石粉碎(或攪拌等) Al(OH)3、SiO2 2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+ molL-1 Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2+H2O c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,使平衡MnCO3(s)CO32- (aq)+Mn2+ (aq)向逆反應方向移動,析出的MnCO3越多(或其他合理解釋)

【解析】此化工流程是制備碳酸錳的。第一步是目標元素提取,菱錳礦用硫酸浸取得硫酸錳溶液,同時碳酸亞鐵和氧化鋁也溶了生成硫酸亞鐵和硫酸鋁,第二步是用二氧化錳將亞鐵離子氧化為+3價鐵離子,第三步是加氫氧化鈉調pH+3價鐵離子和+3價鋁離子轉化為氫氧化物沉淀,經過濾后,向濾液中加入碳酸氫銨沉錳得到碳酸錳。

1酸浸時加快反應速率的方法除了增加硫酸的濃度和加熱外,還有將礦石粉碎(或攪拌等) 。

2)在加NaOH調節溶液的pH時約為5,如果pH過大,可能導致濾渣1Al(OH)3SiO2 的含量減少,這兩種物質都可以與強堿反應生成可溶性鹽。

3Mn2(NH4)2S2O8反應的離子方程式為2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+ 。b mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定時發生的反應為

MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O于反應前后錳元素守恒,所以n(Mn2+)= n(Fe2+)= V,所以 沉錳前溶液中c(Mn2) molL-1 。

4寫出沉錳時的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O。

在其他條件相同時,NH4HCO3的初始濃度越大,錳元素回收率越高,其原因為c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,對平衡MnCO3(s)CO32- (aq)+Mn2+ (aq)向沉淀方向移動越有利,析出的MnCO3越多。

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A. 在滴加過程中,Kw始終保持不變

B. 25℃時,反應后溶液中 c(NH4+)>c(CH3COO-)

C. 若用氨水標準溶液滴定鹽酸,則應選擇酚酞作為指示劑

D. 25℃時,反應NH4++H2ONH3H2O+H+的平衡常數約為 5.6 ×10-10

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B. pH相同的①CH3COONa ②NaHCO3 ③NaClO三種溶液中c(Na+):③<②<①

C. pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則b<a-1

D. 一定濃度的NaHS溶液在:c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)

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如果此方案正確,那么:

(1)進行操作可選擇的最常用儀器是______________。

(2)操作為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是_____________________________。

(3)進行操作后,如何判斷已除盡,方法是_________________________。

(4)操作的目的是________________,為什么不先過濾后加碳酸鈉溶液?理由是____________。

(5)操作的目的是________________________________________________。

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已知:Ksp[Zn(OH)2]= 1.2×10—17;Zn(OH)2既能溶于強酸,又能溶于強堿.還能溶于氨水,生成[Zn(NH3)4]2+

(1)溶液A中加稀H2SO4生成Zn(OH)2的離子方程式為_________。

(2)常溫下,Zn(OH)2飽和溶液中c(Zn2+)=3×10—6mol/L,若溶液A中加入稀H2SO4過量,會溶解產生的Zn(OH)2,Zn(OH)2開始溶解的pH為_________,為防止Zn(OH)2溶解,可將稀H2SO4改為_________。(lg2=0.3)

(3)“部分氧化”階段,NaClO3被還原為Cl,還原劑與氧化劑反應的物質的量之比是_________。

(4)①由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中通入N2的原因是_________

②Fe3O4膠體粒子的直徑的范圍是_________

③確定濾液B中含有Fe2+的試劑是_________。

(5)試解釋在實驗室不適宜用可溶性鋅鹽與氨水反應制備氫氧化鋅的原因_________。

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