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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】電鍍工業上,為了提高鍍鋅的效果,通常采用Zn(CN)42溶液代替Zn2+溶液進行電解。請回答下列問題:

(1)元素鋅在周期表中的位置為_____________,基態Zn的價電子排布式為_____________

(2)Zn(CN) 42所含元素中,電負性最大的元素是_____________,Zn(CN) 42中含有的化學鍵類型有σ鍵和_____________

(3)CNC的雜化類型為_____________,與CN互為等電子體的單質為_____________

(4)H2CO3HNO3的酸性相差較大,請解釋其原因_____________

(5)NAl可組成一種新型半導體材料AlN;AlN具有耐高溫,耐磨性能。其晶體類型為_____________,其晶體結構如圖,已知晶胞邊長為apm,則AlN的密度為_____________(用含a、NA的代數式表示)g/cm3

【答案】第四周期ⅡB族 3d104s2 N π鍵 sp N2 HNO3非羥基氧多于H2CO3,非羥基氧吸電子導致—OH中H易電離 原子晶體

【解析】

(1)根據元素對應的原子結構判斷元素在周期表中的位置;根據構造原理書寫其核外電子排布式;

(2)元素的非金屬性越強,元素的電負性就越大;單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵,三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵;

(3)依據價層電子對數判斷雜化類型;價電子和原子數分別都相同的分子是等電子體;

(4)含氧酸的酸性強弱與非羥基氧數目有關,非羥基氧數目越多,酸性越強;

(5)原子晶體熔、沸點高、硬度大;運用均攤法計算晶胞中AlN的個數,依據 計算AlN的密度。

(1)Zn是30號元素,位于周期表第四周期ⅡB族,根據核外電子排布規律可知,Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2,價電子排布式為3d104s2,故答案為:第四周期ⅡB族;3d104s2

(2)元素的非金屬性越強,元素的電負性就越大,Zn(CN) 42-所含元素中N元素非金屬性最強,電負性最大;[Zn(CN)4]2-中CN離子中含有C、N叁鍵,化學鍵類型有σ鍵和π鍵,故答案為:N;π鍵;

(3)CN中C原子與N原子之間形成叁鍵,則C的雜化類型為sp雜化;價電子和原子數分別都相同的分子是等電子體,所以和CN互為等電子體的單質分子是氮氣,故答案為:sp雜化;N2

(4)H2CO3與HNO3都為含氧酸,硝酸中含有2個非羥基氧,碳酸中含有1個非羥基氧,非羥基氧越多,吸電子能力更強,導致—OH中H更易電離,故答案為:HNO3非羥基氧多于H2CO3,非羥基氧吸電子導致—OH中H易電離;

(5)原子晶體熔、沸點高、硬度大,根據AlN具有有耐高溫、,耐磨性能的性質可知,AlN為原子晶體;由晶胞結構示意圖可知,晶胞中含有4個AlN,則晶胞的質量為g,晶胞的體積為(a×10—10m)3,則有d(a×10—10m)3=,d=,故答案為:原子晶體;

練習冊系列答案
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【題目】A、B、C分別是元素甲、乙、丙的單質,它們都是常見的金屬或非金屬,D、E、F是常見的三種氧化物,且有如圖所示轉化關系,則下列說法不正確的是( )

A. A、B、C中一定有一種是氧元素的單質

B. 單質B肯定是氧化劑

C. D、E中一定都含有A的元素

D. A是非金屬,則B一定為金屬

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【題目】下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是

A. 溴水中有如下平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺

B. 合成NH3反應,為提高NH3的產率,理論上應采取相對較低溫度的措施

C. 氯氣在水中的溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度

D. CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強可使顏色變深

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A. 膠體屬于介穩體系 B. 膠體粒子的大小在1nm~100nm之間

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【題目】在電鍍車間的含鉻酸性廢水中,鉻的存在形式有Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)兩種,其中以Cr(Ⅵ)的毒性最大。電解法處理含鉻廢水如圖,鉻最終以Cr(OH)3沉淀除去。下列說法正確的是

A. Fe為陽極,反應為Fe-2e=Fe2+

B. 陰極反應為Cr2O72-+7H2O+6e=2Cr(OH)3↓+8OH

C. 陽極每轉移3mol電子,可處理Cr(Ⅵ)物質的量為1mol

D. 離子交換膜為質子交換膜,只允許H+穿過

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【題目】2一氨-3—氯苯甲酸是白色晶體,其制備流程如下:

已知:
回答下列相關問題

(1)的名稱是__________,2-氨-3-氯苯甲酸中含N官能團的電子式為__________

(2)反應①中R代表的是_____________,反應②的反應類型為_____________

(3)如果反應③中KMnO4的還原產物為MnSO4,請寫出該反應的化學方程式_____________

(4)A的結構簡式為_____________⑥的反應條件為_____________

(5)符合下列條件的同分異構體的結構簡式為_____________

a.式量比42的苯的同系物;

b.與酸性KMnO4反應能生成二元羧酸

c.僅有3種等效氫

(6)事實證明上述流程的目標產物的產率很低;據此,研究人員提出將步驟⑥設計為以下三步,產率有了一定提高。

分析產率提高的原因是_____________

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【題目】根據物質轉化的框圖答題:

(1)按官能團分類,X所屬類別是_________________________

(2)反應①所屬反應類型為___________________________

(3)寫出反應①、②的化學反應方程式:①______________________;②_____________

(4)有機物Y核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其結構簡式為_______________

(5)已知:乙烯和1,3—丁二烯在催化劑作用下可發生反應:。現以X和1,3-丁二烯為原料在催化劑作用下反應,生成的有機物的結構簡式為(用鍵線式表示)_______________

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【題目】為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解反應的催化效果,甲、乙兩位同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是

A. 圖甲所示實驗可通過觀察產生氣泡的快慢來比較反應速率的大小

B. 若圖甲實驗中反應速率為①>②,則一定說明Fe3+比Cu2+對H2O2分解催化效果好

C. 用圖乙所示裝置測定反應速率,可測定反應產生的氣體體積及反應時間

D. 為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關閉A處活塞。將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位

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【題目】有機物X是某種藥物的主要成分,工業上合成該化合物的一種路線如下(部分反應物、反應條件略去):

已知:酯與含羥基的化合物可發生如下酯交換反應:RCOO R′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″均代表烴基)。

(1)反應①所需的試劑是_______,反應②的反應類型是_________

(2)B中含氧官能團的名稱是________;反應④的產物除了X以外,另一種產物的名稱是________

(3)D在一定條件下能發生縮聚反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為____________

(4)反應③的化學方程式為_______________________

(5)E的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的有機物結構簡式________

Ⅰ.苯環上一氯代物只有一種

Ⅱ.與氯化鐵溶液發生顯色反應

Ⅲ.能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2

(6)已知:①;②當苯環上已有一個“—CH3”或“—Cl”時,新引入的取代基一般在它的鄰位或對位;當苯環上已有一個“—NO2”或“—COOH”時,新引入的取代基一般在它的間位。請寫出以甲苯、乙醇為原料制備的合成路線圖(無機試劑任用)____________

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同步練習冊答案
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