Question

【題目】鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下：

已知：RCHO

RCOOHRCOOR’

(1)扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體，寫出任意一種屬于甲酸酯且含有亞甲基，并且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。

(2)化合物M中官能團(tuán)的名稱是______，F和化合物M反應(yīng)生成高分子樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3 ，A在催化劑作用下可與H2 反應(yīng)生成B，則扁桃酸和化合物B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為________________。

(4)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。

(5)請寫出由A的同系物制備比 少2個氫原子芳香烴的合成路線。（無機物試劑任選）____________

合成路線常用的表示方式為：）

Answer 1

【答案】 醛基 縮聚 +H2O +2NaOH+H2O

【解析】

A能與銀氨溶液反應(yīng)，則A含有-CHO，A與HCN發(fā)生信息中的加成反應(yīng)、酸化得到，故A為，（2）中A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，扁桃酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為．A與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為，D發(fā)生信息中反應(yīng)生成E為，F分子式為C7H8O，F與M反應(yīng)生成高聚物，由高聚物的結(jié)構(gòu)可知，F為，M為HCHO，F與E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為，據(jù)此進(jìn)行解答。

(1)扁桃酸的同分異構(gòu)體中有甲酸酯且含有亞甲基，它們兩個基團(tuán)位于相對的位置，才可以保證苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子的結(jié)構(gòu)為；

(2)化合物M為HCHO，官能團(tuán)為醛基，和甲醛反應(yīng)生成高分子樹脂，屬于縮聚反應(yīng)；

(3)B為與發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

(4)和反應(yīng)生成，N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是：+2NaOH+H2O；

(5)的同系物中含有醛基，將醛基加氫氣還原為醇，醇脫水縮合生成烯烴，烯烴加溴水生成氯代烴，在堿性條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到產(chǎn)物，合成路線為。