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【題目】60mL 0.5mol/L NaOH溶液和40mL 0.4mol/LH2SO4混合后,溶液的pH_____

【答案】1.7

【解析】

根據酸和堿的濃度和體積計算物質的量,判斷酸過量還是堿過量,若酸過量則根據氫離子濃度計算pH,若堿過量則根據氫氧根濃度計算。

40mL0.4mol/LH2SO4溶液n(H+)=0.04L×0.4mol/L×2=0.032mol60mL0.5 mol/LNaOH溶液中n(OH)=0.06L×0.5mol/L=0.03mol,酸過量,反應后溶液的體積為60mL+40mL=100mL=0.1L,則反應后c(H+)=,混合液中的pH=lgc(H+)=lg0.02=2lg2=1.7,故答案為:1.7

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列粒子的電子式正確的是(  )

A.

B.

C.

D.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CAPE是蜂膠主要活性組分之一,具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用,在醫學上具有廣闊的應用前景。合成CAPE的路線設計如下:

已知:①A的核磁共振氫譜有三個波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;

請回答下列問題:

1 A中官能團的名稱為____

2C生成D所需試劑和條件是____

3E生成F的反應類型為____

41mol CAPE與足量的NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為____

5)咖啡酸生成CAPE的化學方程式為____

6)芳香化合物XGC9H8O3)的同分異構體,滿足下列條件,X的可能結構有____種,

a. 屬于芳香族化合物

b. 能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2

c. 能與新制的 Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀

其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫,峰面積之比為1:2:2:1:1:1,寫出一種符合要求的X的結構簡式____

7)參照上述合成路線,以 和丙醛為原料(其它試劑任選),設計制備的合成路線____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】合成滌綸的流程圖如下所示。

回答下列問題

(1)A的名稱為

(2) F的結構簡式是

(3) C→D的反應類型是 F→G的反應類型為

(4)EH反應的化學方程式為

(5)E有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有 種,其中在核磁共振氫譜中出現四組峰的是 (寫出結構簡式)。

芳香族化合物;紅外光譜顯示含有羧基;能發生銀鏡反應;能發生水解反應

(6) A也能一步轉化生成E:.試劑a可以用 溶液。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】pH=12的氫氧化鈉溶液加水稀釋100倍,稀釋后的pH____,若稀釋106倍,則pH_____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】過氧化碳酰胺[CO(NH2)2·H2O2]是一種與過氧化氫性質相似的固體氧化劑,因其具有價廉、安全、易于儲存、使用方便等優點,被廣泛應用于日用化工、食品、建筑、農業等領域。請回答下列問題:

I.過氧化碳酰胺的制備

實驗室用尿素和雙氧水制備過氧化碳酰胺的步驟如下:5.0 mL 30% H2O2放入50 mL錐形瓶中,加入1.8 g尿素(H2O2與尿素的物質的量之比為3:2);將裝有反應混合物的錐形瓶放入水浴鍋中,水浴加熱至60 °C,加熱幾分鐘,得到一種澄清、透明的溶液;將溶液轉移到大蒸發皿上,60 °C恒溫水浴鍋上緩慢蒸發;溶液中緩慢析出針狀晶體;當結晶完全后,將針狀晶體用濾紙吸去水分,稱重,得產品2.5 g

已知:CO(NH2)2+H2O2=CO(NH2)2·H2O2

(1)H2O2的電子式為________________________

(2)水浴加熱時溫度控制在60 °C最好,其原因為___________________________

(3)過氧化碳酰胺的產率為___________%(結果保留1位小數)

II.過氧化碳酰胺的性質

稱取0.50g過氧化碳酰胺于試管中,5mL水溶解。

過氧化碳酰胺的鑒定反應步驟及現象如下:

在試管中加入5滴過氧化碳酰胺溶液、0.5 mL乙醚和22 mol·L-1 H2SO4酸化,再加入2~30.1 mol. L-1K2CrO4溶液.振蕩試管,上層呈深藍色,過氧化氫和重鉻酸鉀發生非氧化還原反應生成藍色的CrO5,CrO5在乙醚中穩定,碳酰胺[CO(NH2)2]不和重鉻酸鉀反應,下層呈綠色,CrO5在水中不穩定,易分解生成Cr(OH)2+O2

(4)檢驗O3可用CrO3O3反應,得藍色晶體CrO5:CrO3+O3 →CrO5(未配平),則該反應中氧化劑與還原劑的個數比為_____________

(5)CrO5在水中分解的離子方程式為_______________

III.過氧化碳酰胺中活性氧含量的測定(以過氧化氫中氧原子的質量分數計)

準確稱量7.5200 g產品,配制成100 mL溶液,用移液管移取10.00 mL溶液于250 mL錐形瓶中,加人適量水和硫酸,0.1000mol·L-1的酸性高錳酸鉀標準溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為24.00mL.

(6)配制100mL過氧化碳酰胺溶液所用到的玻璃儀器有____________,判斷滴定至終點的現象為___________________,過氧化碳酰胺中活性氧含量為_____________(結果保留1位小數)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法中正確的是

A. NO2BF3NCl3分子中沒有一個分子中原子的最外層電子都滿足了8電子穩定結構

B. P4CH4都是正四面體形分子且鍵角都為109°28′

C. NH4+的電子式為 ,離子呈平面正方形結構

D. NH3分子中有一對未成鍵的孤電子對,它對成鍵電子的排斥作用較強

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】環戊二烯容易發生聚合生成二聚體,該反應為。不同溫度下,溶液中環戊二烯濃度與反應時間的關系如圖所示,下列說法正確的是(

A.T1<T2

B.a點的正反應速率小于b點的逆反應速率

C.a點的反應速率小于c點的反應速率

D.反應開始至b點時,雙環戊二烯平均速率約為:0.45molL-1h-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業上利用含鎳廢水(鎳主要以NiR2絡合物形式存在)制取草酸鎳(NiC2O4),再高溫灼燒草酸鎳制取三氧化二鎳。工藝流程如圖所示:

已知:①NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq)(R-為有機物配位體,K=1.6×10-14)

Ksp[Fe(OH)3] =2.16×10-39 Ksp[Ni(OH)2] =2×10-15

Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5

脫絡過程中,R-與中間產物·OH反應生成·R(有機物自由基)·OH能與H2O2發生反應。有關反應的方程式如下:

i.Fe2++H2O2=Fe3++OH+·OH.

ii.R-+·OH=OH-+·R

iii.H2O2+2OH=O2↑+2H2O

請回答下列問題:

(1)中間產物·OH的電子式是_______

(2)“沉鐵時,若溶液中c(Ni2+)=0.01 mol/L,加入碳酸鈉調溶液的pH______(假設溶液體積不變,1g6≈0.8)使Fe 3+恰好沉淀完全(離子的濃度≤1.0×10-5 mol/L),此時_____(填Ni(OH)2沉淀生成。

(3)25℃時pH=3的草酸溶液中=____________(保留兩位小數)沉鎳即得到草酸鎳沉淀,其離子方程式是____________

(4)加入Fe2+H2O2能夠實現脫絡的原因是____________

(5)工業上還可用電解NiCl2等混合溶液的方法制取三氧化二鎳。電解過程中ClO-Ni(OH)2氧化為三氧化二鎳。寫出該反應的離子方程式:____________

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