Question

【題目】有機物A是一種重要的化工原料，以A為主要起始原料，通過下列途徑可以合成高分子材料PA及PC。

試回答下列問題

（1）B的化學名稱為_____________，B到C的反應條件是_____________；

（2）E到F的反應類型為_____________，高分子材料PA的結構簡式為_____________；

（3）由A生成H的化學方程式為_______________________________________；

（4）實驗室檢驗有機物A，可選擇試劑_____________或_____________；

（5）E的同分異構中，既能與碳酸氫鈉溶液反應又能發生銀鏡反應的有機物共有_____________種。其中核磁共振氫譜圖有5組峰，且峰面積之比為6：1：1：1：1的物質的結構簡式為_____________；

（6）由B通過三步反應制備1，3－環己二烯的合成路線為_____________。

Answer 1

【答案】環己醇 濃硫酸、加熱 氧化反應 溶液 濃溴水 12

【解析】

由PC的結構簡式為，運用逆推法可知，H的結構簡式是，A與丙酮反應生成，可知A是；與氫氣發生加成反應生成，則B為；在濃硫酸做催化劑作用下共熱發生消去反應生成，則C是；與雙氧水發生氧化反應生成；在銅做催化劑作用下，發生催化氧化反應生成 ，則F為；發生水解反應生成，在催化劑作用下，與己二胺發生縮聚反應生成，則PA為。

（1）由分析可知，B的結構簡式是，名稱為環己醇；B到C的反應是在濃硫酸做催化劑作用下共熱發生消去反應生成，故答案為：環己醇；濃硫酸、加熱；

（2）E到F的反應為在銅做催化劑作用下，發生催化氧化反應生成 ；由分析可知PA的結構簡式為，故答案為：氧化反應；PA為；

（3）A生成H反應為與丙酮發生加成反應生成，反應的化學方程式為，故答案為：；

(4)A是苯酚，苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚，所以實驗室檢驗苯酚，可選擇FeCl3溶液或濃溴水，故答案為：FeCl3溶液；濃溴水；

(5)能與碳酸氫鈉溶液反應說明含有羧基、能發生銀鏡反應說明含有醛基，含有醛基、羧基的同分異構體有、、、、、、、、、、、，共12種；其中核磁共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為6：1：1：1：1的物質的結構簡式為，故答案為：12；；

(6)由和結構簡式可知，運用逆推法合成的步驟為環己醇在濃硫酸作用下發生消去反應生成環己烯，環己烯與溴水發生加成反應生成1,2-二溴環己烷，1,2-二溴環己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發生消去反應生成1，3－環己二烯，則合成路線為，故答案為：。