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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】電浮選凝聚法是工業上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH5.06.0

通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設計的裝置示意圖如下圖所示。

1)實驗時若污水中離子濃度較小,導電能力較差,產生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣。此時,應向污水中加入適量的________

aH2SO4     bCH3CH2OH cNa2SO4 dNaOH

2)電解過程中,電解池陽極發生了兩個電極反應,其中一個為2H2O4eO24H,則另一個電極反應式為_____________________________

3)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為_____________________________

4)熔融鹽燃料電池以熔融碳酸鹽為電解質,CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極。

①正極的電極反應式為______________________________________

②為了使該燃料電池長時間穩定運行,電池的電解質組成應保持穩定。為此電池工作時必須有部分A物質參加循環。則A物質的化學式是___________

5)實驗過程中,若在陰極產生了44.8 L(標準狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH4(標準狀況)________L

【答案】c Fe-2e===Fe2+ 4Fe2++10H2O+O2===4Fe(OH)3↓+8H或4Fe2++4H++O2===4Fe3++2H2O,Fe3++3OH===Fe(OH)3 O2+2CO2+4e===2CO32-(或2O2+4CO2+8e===4CO32-) CO2 11.2

【解析】

A裝置為電解池,B裝置為原電池裝置,原電池工作時,通入甲烷的一級為負極,發生氧化反應,負極電極反應是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,通入氧氣的一極為正極,發生還原反應,正極反應為O2+2CO2+4e-=2CO32-,電解池中Fe為陽極,發生Fe-2e-=Fe2+,陰極的電極反應為:2H++2e-=H2↑,二價鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到正三價,4Fe2++10H2O+O2=4FeOH3+8H+

1)由題意可知,保持保持污水的pH5.06.0之間,通過電解生成FeOH3沉淀時,加入能使溶液導電能力增強的電解質,必須是可溶于水的、顯中性的鹽,故選c,故答案為:c

2)燃料電池中通入空氣的電極是正極,通入甲烷的電極是負極,鐵與正極相連作陽極,活潑金屬電極做電解池的陽極時,電極本身失去電子,電極反應式為Fe-2e-Fe2+,故答案為:Fe-2e-Fe2+

3)陽極鐵失去電子轉化為亞鐵離子,亞鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化生成鐵離子,鐵離子與氫氧根離子結合生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,反應的離子方程式可表示為4Fe2++10H2O+O24FeOH3+8H+,故答案為:4Fe2++10H2O+O24FeOH3+8H+

4)①燃料電池中,正極得到電子發生還原反應,即一定是氧氣得電子的過程。由于電解質是熔融碳酸鹽,因此正極電極反應為O2+2CO2+4e-2CO32-,故答案為:O2+2CO2+4e-2CO32-

②負極甲烷失去電子轉化為CO2,而正極需要消耗CO2,所以可以循環利用的物質是CO2,故答案為:CO2

5)陰極電極反應為2H++2e-H2↑,即44.8L(標準狀況)氣體是氫氣,物質的量是2mol,轉移電子的物質的量為4mol。根據電池的負極電極反應CH4+4CO32--8e-5CO2+2H2O可知當轉移4mol電子時,消耗CH40.5mol,在標準狀況下的體積V0.5mol×22.4L/mol11.2L,故答案為:11.2

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】N2分子在催化劑的作用下發生的一系列轉化如圖所示。下列敘述正確的是(

A.在反應過程中作催化劑

B.催化劑a表面發生了分解反應和化合反應

C.催化劑ab增大了該歷程中的最大能壘(活化能)

D.催化劑b表面發生的反應為:4NH3+5O24NO+6H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定條件下,用Fe2O3NiOCr2O3作催化劑對燃煤煙氣進行回收,使SO2轉化生成S。催化劑不同,其他條件相同(濃度、溫度、壓強)情況下, 相同時間內SO2的轉化率隨反應溫度的變化如下圖,下列說法不正確的是

A.不考慮催化劑價格因素,選擇Fe2O3作催化劑可以節約能源

B.選擇Fe2O3作催化劑,最適宜溫度為340 ℃左右

C.a 點后SO2的轉化率減小的原因可能是溫度升高催化劑活性降低了

D.其他條件相同的情況下,選擇Cr2O3作催化劑,SO2的平衡轉化率最小

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化學需氧量(chemical oxygen demand,簡稱COD)表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化 1 L 污水中有機物所需的氧化劑的量,并換算成以氧氣為氧化劑時,1 L水樣所消耗O2的質量(mg·L-1)計算。COD小,水質好。某湖面出現赤潮,某化學興趣小組為測定其污染程度,用 1.176 g K2Cr2O7固體配制成 100 mL溶液,現取水樣20.00 mL,加入10.00 mL K2Cr2O7溶液,并加入適量酸和催化劑,加熱反應2 h。多余的K2Cr2O70.100 0 mol·L-1Fe(NH4)2(SO4)2溶液進行滴定,消耗Fe(NH4)2(SO4)2溶液的體積如下表所示。此時,發生的反應是CrO72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3++7H2O(已知K2Cr2O7和有機物反應時被還原為 Cr3+K2Cr2O7的相對分子質量為294)

序號

起始讀數/mL

終點讀數/mL

1

0.00

12.10

2

1.26

13.16

3

1.54

14.64

(1)K2Cr2O7溶液的物質的量濃度為______mol·L-1

(2)求該湖水的COD______mg·L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作能達到實驗目的的是(  )

A.用裝置甲分液時,兩層液體應依次從下口放出

B.用裝置乙除去NO中混有的少量NO2時,應將混合氣體從a管通入

C.中和滴定時,錐形瓶應先用待測液潤洗23

D.配制溶液時加水超過容量瓶的刻度線,應立即用膠頭滴管吸出

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【題目】如圖所示的電解裝置可實現低電位下高效催化還原CO2。下列說法不正確的是(  )

A.a極連接外接電源的負極

B.電解過程中Na從右池移向左池

C.b極的電極反應式為Cl2eH2O=ClO2H

D.外電路上每轉移1 mol電子,理論可催化還原標況下CO2氣體11.2 L

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反應。

實驗I:向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。

資料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反應為IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O

1)溶液變藍,說明Na2SO3具有_________性。

2)針對t秒前溶液未變藍,小組做出如下假設:

it秒前未生成I2,是由于反應的活化能______(填“大”或“小”),反應速率慢導致的。

iit秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3_____(用離子方程式表示),I2被消耗。

3)下述實驗證實了假設ii合理。

實驗II:向實驗I的藍色溶液中加入_______,藍色迅速消失,后再次變藍。

4)進一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反應的過程,裝置如下。

實驗IIIK閉合后,電流表的指針偏轉情況記錄如下表:

表盤

時間/min

0t1

t2t3

t4

偏轉

位置

右偏至Y

指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次……

指針

歸零

K閉合后,取b極區溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,現象是______

0t1時,從a極區取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍;直接向a極區滴加淀粉溶液,溶液未變藍。判斷IO3- a極放電的產物是_______

結合反應解釋t2t3時指針回到“0”處的原因:________

5)綜合實驗IIIIII,下列說法正確的是_______

A.對比實驗IIIt秒后溶液變藍,ISO32-被完全氧化

B.對比實驗IIIIt秒前IO3- 未發生反應

C.實驗III中指針返回X處的原因,可能是I2氧化SO32-

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【題目】2V L Fe2(SO4)3溶液中含有a g SO42,取此溶液V L,用水稀釋至2V L,則稀釋后溶液中Fe3的物質的量濃度為

A. mol·L1B.mol·L1C.mol·L1D. mol·L1

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【題目】高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:

MnO2熔融氧化:3MnO2+ KClO3+ 6KOH 3K2MnO4+ KCl+3H2O

K2MnO4歧化:3K2MnO4+ 2CO22KMnO4+ MnO2↓+2K2CO3

已知K2MnO4溶液顯綠色。請回答下列問題:

(1)MnO2熔融氧化應放在_______________中加熱(填儀器編號)。

燒杯 瓷坩堝 蒸發皿 鐵坩堝 

(2)MnO2熔融氧化所得產物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,ABCDE為旋塞,FG為氣囊,H為帶套管的玻璃棒。

為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊。當試管內依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關閉旋塞BE,微開旋塞A 打開旋塞CD,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中。待氣囊F收集到較多氣體時,關閉旋塞__________,打開旋塞____________,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中。然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應。

檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是_______________________________________

(3)將三頸燒瓶中所得產物進行抽濾,將濾液倒入蒸發皿中,蒸發濃縮至____________,自然冷卻結晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體。本實驗應采用低溫烘干的方法來干燥產品,原因是________________

(4)利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4+5C2O42+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

現稱取制得的高錳酸鉀產品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00 mL待測液,用0.1000 mol·L1草酸鈉標準溶液液進行滴定,終點時消耗標準液體積為50.00mL(不考慮雜質的反應),則高錳酸鉀產品的純度為_________(保留4位有效數字,已知M(KMnO4)=158g·mol1)。若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干,則測定結果將_________。(填偏大偏小不變

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同步練習冊答案
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