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【題目】利用某廢鎳催化劑(含NiCO3、Na2SiO3,少量Fe3O4、Cr2O3)制備NiSO4,流程如下:

(1)“酸溶后,加入十六烷基三甲基氯化銨溶液出現大量白色沉淀,寫出酸溶時生成硅酸的離子方程式:_________________

(2)“堿析時,常溫下調pH=____Fe3+恰好沉淀完全;工業上把pH調至10,此時沉淀物有Fe(OH)3____,目的是_________

(3)300mL“除硅酸后的溶液,加入雙氧水受熱th,得到關于沉淀率的關系圖如下。

合適的工藝條件為____________

溫度不能太高的原因是____

(4)“一次沉鎳產物為NiS,稀硝酸與之反應的化學反應方程式為____

【答案】 2H+ + SiO32- = H2SiO3(膠體) 3.2 Ni(OH)2 把Cr3+轉化為CrO2-,除去鉻元素 70℃ 每300mL加入8mL雙氧水 70℃以后沉淀率增加不大,同時雙氧水分解速率加快,增加了成本 3NiS + 8HNO3 = 2NO↑ + 4H2O + 3Ni(NO3)2 + 3S↓

【解析】分析:廢鎳催化劑加入硫酸酸溶后碳酸鎳轉化為硫酸鎳,硅酸鈉轉化為硅酸,四氧化三鐵轉化為硫酸鐵、硫酸亞鐵,Cr2O3轉化為硫酸鉻,加入雙氧水將亞鐵離子氧化為鐵離子,加入氫氧化鈉沉淀鐵離子。根據已知信息可知加入氨水沉淀鉻離子,利用H2S沉淀鎳離子,利用硝酸的氧化性除去硫,然后再利用氫氧化鈉沉淀鎳離子,最后用硫酸溶解得到硫酸鎳,據此解答。

詳解:(1)“酸溶”后,加入十六烷基三甲基氯化銨溶液出現大量白色沉淀,這說明“酸溶”時生成的是硅酸膠體,所以“酸溶”時生成硅酸的離子方程式為2H+ +SiO32-H2SiO3(膠體)。

(2)根據氫氧化鐵的溶度積常數可知鐵離子恰好沉淀時溶液中氫氧根的濃度是,則溶液的pH3.2;由于氫氧化鉻的性質類似于氫氧化鋁,則當氫氧化鈉過量時會生成NaCrO2,因此工業上把pH調至10,此時沉淀物有Fe(OH)3Ni(OH)2,目的是把Cr3+轉化為CrO2-,除去鉻元素。

(3)①根據圖像可知溫度為70℃、加入8mL雙氧水時沉淀率高,因此合適的工藝條件為70℃、每300mL加入8mL雙氧水;

②由于70℃以后沉淀率增加不大,同時雙氧水分解速率加快,增加了成本,所以溫度不能太高。

(4)“一次沉鎳”產物為NiS,由于硝酸具有氧化性,則稀硝酸與之反應的化學反應方程式為3NiS+8HNO32NO↑+4H2O+3Ni(NO3)2+3S↓。

練習冊系列答案
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(2)已知:

①2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)△H1

②2MoS2(s)+7O2(g)=2MoO3(s)+4SO2(g)△H2

③MoS2(s)+2O2(g)=Mo(s)+2SO2(g)△H3

則△H3=_________(用含△H1、△H2的代數式表示)。

(3)碳酸鈉作固硫劑并用氫還原輝鉬礦的原理為:MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)△H。實驗測得平衡時的有關變化曲線如圖所示。

圖1:溫度與平衡時氣體成分的關系 圖2:正、逆反應的平衡常數(K)與溫度(T)的關系

①一定溫度下,在體積為固定的密閉容器中進行上述反應,下列能說明反應達到了平衡狀態的是____(填序號)。

A.2v(H2)=v(CO)

B.CO體積分數保持不變

C.混合氣體的平均相對分子質量不再變化

D.△H不再變化

②圖1中A點對應的平衡常數Kp=__(已知A點壓強為0.lMPa,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)。

③綜合上述分析得到:圖2中,其中表示逆反應的平衡常數(K)的曲線是____(填“A”或“B”),T1對應的平衡常數為____

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