Question

【題目】寫出下列有機物的系統命名或結構簡式：

（1）_____________

（2）_____________

（3）4，4，5-三甲基-2-己炔 _______________

（4）新型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結構簡式如下：其單體為______________（有幾種寫幾種）

（5）如下表所示，為提純下列物質（括號內為少量雜質），填寫所選用的除雜試劑與主要分離方法

	不純物質	除雜試劑	分離方法
1	溴苯（Br2）	__________	__________
2	乙醛（乙酸）	__________	__________
3	乙酸乙酯（乙酸）	__________	__________
4	乙醇（苯酚）	__________	__________
5	硝基苯（硝酸）	__________	__________

（6）①C5H12O的醇，在一定條件下能發生催化氧化反應，產物能與新制的氫氧化銅反應生成紅色沉淀，醇的核磁共振氫譜中有三組峰，寫出滿足上述條件的醇的結構簡式______

②C5H12O的醇，在一定條件下不能發生消去反應，寫出滿足條件的醇的結構簡式______

③分子式為C5H12O，不能與金屬鈉反應．核磁共振氫譜中有四組峰，峰的面積比為3：2：1：6，寫出滿足上述條件的物質的結構簡式______．

Answer 1

【答案】3,5-二甲基-4-乙基庚烷 4-甲基-1-戊烯 CH3CH(CH3)C(CH3)2CH=CHCH3 、、CH2=CH—CH=CH2 氫氧化鈉溶液 分液 氫氧化鈉溶液 蒸餾 飽和碳酸鈉溶液 分液 氫氧化鈉溶液 蒸餾 氫氧化鈉溶液 分液 （CH3）3CCH2OH （CH3）3CCH2OH （CH3）2CH-O-CH2CH3

【解析】

（1）最長碳鏈含有7個C，主鏈為庚烷，編號從離甲基最近的一端開始，在3、5號碳上各含有一個甲基，在4號碳上含有1個乙基，該有機物名稱為：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故答案為：3，5-二甲基-4-乙基庚烷。

（2）最長碳鏈含有5個C，主鏈為戊烯，編號從距離雙鍵最近的一端開始，在4號C上含有1個甲基，該有機物名稱為：4-甲基-1-戊烯，故答案為：4-甲基-1-戊烯。

（3）4，4，5-三甲基-2-己炔，主鏈是己炔，碳碳雙鍵在2號、3號碳原子上，從碳碳三鍵最近一端編號，4號碳原子上有2個甲基，5號碳原子上有1個甲基，結構簡式：CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2，故答案為：CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2。

（4）在聚合物長鏈雙鍵C的兩側各移動一個C原子斷開，單鍵變雙鍵；雙鍵變為單鍵；若長鏈上無雙鍵，則每兩個C原子之間斷開，兩個C原子之間連接為雙鍵即可。相應的單體是CH2=CH—CH=CH2；；，故答案為：CH2=CH—CH=CH2；；。

（5）①溴能與氫氧化鈉溶液反應生成鹽，鈉鹽易溶于水，但難溶于有機溶劑，故除去溴苯中的溴，應加入氫氧化鈉溶液，反應生成溴化鈉和次溴酸鈉，與溴苯分層，通過分液的方法分離得到；故答案為：氫氧化鈉溶液，分液。

②乙酸與氫氧化鈉溶液反應生成難揮發的乙酸鈉，根據乙醛的沸點比較低，然后蒸餾即可分離，故答案為：NaOH溶液；蒸餾。

③乙酸乙酯中混有乙酸，應該利用乙酸能夠與碳酸鈉發生反應產生容易溶于水的物質，而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比溶液小的性質，用飽和碳酸鈉溶液，通過分液的方法分離得到；故答案為：飽和碳酸鈉溶液；分液。

④苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成難揮發的苯酚鈉，根據乙醇的沸點比較低，然后蒸餾即可分離，故答案為：NaOH溶液；蒸餾。

⑤硝酸與NaOH溶液酸堿中和生成鹽溶液，硝基苯不溶于水，用分液的方法可分離，故答案為：氫氧化鈉溶液；分液。

（6）①C5H12O的醇，在一定條件下能發生催化氧化反應，產物能與新制的氫氧化銅反應生成紅色沉淀，說明連接羥基的碳原子上含有兩個氫原子，醇的核磁共振氫譜中有三組峰，說明該醇中含有三種氫原子，一種H原子在-OH上，一種H原子在連接羥基的碳原子上，一種在另外的-CH3上，所以其結構簡式為（CH3）3CCH2OH，故答案為：（CH3）3CCH2OH。

②C5H12O的醇，在一定條件下不能發生消去反應，說明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含H原子，則中間的碳原子中連接3個-CH3和一個-CH2OH，所以其結構簡式為：（CH3）3CCH2OH，故答案為：（CH3）3CCH2OH。

③分子式為C5H12O，不能與金屬鈉反應，說明不含-OH，核磁共振氫譜中有四組峰，說明含有四種氫原子，峰的面積比為3：2：1：6，則四種氫原子的個數分別是3、2、1、6，5個碳原子含有4種H原子且不含羥基，則每個碳原子上都有H原子，且其中兩個甲基連接在同一個碳原子上，所以其結構簡式為（CH3）2CH-O-CH2CH3，故答案為：（CH/span>3）2CH-O-CH2CH3。