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（1）胃酸可以殺滅進入胃內的細菌，這屬于機體的____免疫；胃蛋白酶僅對食物中的蛋白質成分有消化作用，這體現了酶的____性。

（2）哺乳動物進食時，食物尚未進入胃內就可引起胃液分泌，稱為頭期胃液分泌。該過程受神經調節和神經－體液調節的共同調控，如下圖所示。

①胃泌素通過____運輸到達胃腺細胞，促進胃液分泌。若胃酸分泌過多，又可抑制胃泌素的分泌，這種調節方式叫做______。

②促進胃腺細胞分泌胃液的信號物質除胃泌素外還有___。

（3）為探究兩種調節機制對頭期胃液分泌的影響，有人用同一只狗連續進行了實驗，如上右表，分析回答：

①步驟2中胃液的分泌是___調節的結果。

②步驟3的目的是_________。

③步驟4是為了確定在___調節作用下的胃液分泌量。

④重復上述實驗均得到相同結果，表明在頭期胃液分泌的兩種調節機制中，___的作用效應更大；二者共同作用效應___（大于/小于/等于）各自單獨作用效應之和。

A.遮光處理對其干重沒有影響

B.葉綠素含量與凈光合速率呈正相關

C.葉綠素a/b可作為其利用弱光能力的判斷指標

D.遮光90%時，鐵線蓮不進行光合作用

A.①過程中最常用的方法是采用顯微注射技術將SOD基因導入植物細胞

B.②、③分別表示脫分化、再分化，兩個過程不需要無菌操作也可完成

C.SOD催化O2形成H2O2的機制是為該反應提供活化能

D.該育種方式利用了細胞工程和基因工程，能體現細胞的全能性

(1)如控制眼色的基因位于常染色體上，且由一對等位基因控制，純合的白眼個體與純合的黑眼個體交配，F1均為灰眼，則F1隨機交配所得F2中黑眼個體占________。(假設每代個體數足夠多，以下相同)

(2)如該動物的眼色由兩對等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情況見圖：

若這兩對基因位于兩對常染色體上，某黑眼個體與白眼個體交配，F1中黑眼個體占1/4，則該黑眼親本個體的基因型為________，F1中黑眼個體相互交配，F2的表現型及比例為__________________。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動物三種眼色對應的基因型共有________種，兩灰眼雌雄個體交配，子代出現白眼個體，則親本雜交組合共有________種。由圖可知，基因可通過控制________來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。

（1）乳酸菌和酵母菌在結構上的主要區別是乳酸菌____________________________。

（2）測定泡菜中亞硝酸鹽的含量可以用_________法。食物中的亞硝酸鹽絕大部分隨人體尿液排出，其余的在特定條件下可以轉變為致癌物______________。

（3）小組成員用改良的MRS固體培養基分離乳酸菌，該培養基成分如下：

①該培養基因含碳酸鈣而不透明，乳酸菌產生的乳酸能溶解培養基中的碳酸鈣，從而在菌落周圍形成溶鈣圈，該培養基屬于______（填選擇或鑒別）培養基。

②小組成員在分離純化乳酸菌時，用______將泡菜液進行梯度稀釋后，取0．1ml加入到50℃左右的培養基中搖勻，待凝固后，再在其上加蓋一層透明的固體培養基。 加蓋一層透明的固體培養基的目的是_____________________________________________。

③在恒溫培養箱中培養72h后，挑取溶鈣圈較大的菌落，用平板劃線法進行進一步純化。若圖甲是接種培養后的菌落分布圖，對應的平板劃線操作示意圖為___________。

④乳酸菌在-20℃的冷凍箱中長期保存時，需要加入一定量的___________。

（1）Y點的含義是______________。已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25 ℃和30 ℃，在其他條件不變的情況下，將溫度調節到30 ℃，圖甲曲線中X點將向________移動，Y點將向________移動，Z點將向________移動。

（2）25 ℃時，Y點和Z點時，限制光合速率的因素________（填“相同”或“不同”）。如果W光照強度下，CO2的供應充足，則此時限制光合作用的因素可能是____________。

（3）利用圖乙裝置來探究影響植物光合作用的因素實驗中，若在燈與廣口瓶之間放一隔熱裝置（假設對透光性無影響），這時我們可用這個裝置來探究影響植物光合速率的因素。其中________是自變量。若實驗中每隔15 min改變一次廣口瓶與燈之間的距離，隨著時間與距離的增加，氣泡產生速率下降，產生這一結果的原因可能是__________________________。

（1）上圖是利用PCR技術獲取人胰島素基因的方法，該過程在緩沖液中除了要添加模板和引物外，還需要添加的物質有_________，一個DNA分子經過5輪循環，需要引物A____個，從PCR的過程和DNA分子的特點，試著寫出設計引物需要注意的問題（答出2點即可）_____________________________________________。

（2）基因工程中需要DNA連接酶，根據酶的來源不同分為兩類，其中“縫合”雙鏈DNA片段平末端的是______________________，利用SDS-凝膠電泳分離不同DNA分子，遷移速度取決于____________________________。

（3）將獲得的胰島素基因導入大腸桿菌體內，一般先用_______處理大腸桿菌細胞，再將重組表達載體DNA分子溶于_________中與該類細胞混合，在一定溫度下促進細胞吸收DNA分子完成轉化過程。

（4）若利用圖示方法獲取的胰島素基因，直接構建基因表達載體后導入大腸桿菌，能不能表達出人胰島素，說明理由。___________________________________________。

（1）據圖分析，a圖處于分裂__________期，你的判斷依據是____________________。

（2）細胞器是細胞內執行重要功能的結構，b中①所示的細胞器是__________，該細胞器內進行的生理過程包括__________。

A．葡萄糖氧化分解 B．CO2生成 C．乳酸生成 D．O2的消耗

（3）分離酶（SEP）的活性需要被嚴密調控。保全素（SCR）能與分離酶緊密結合，并充當假底物而阻斷其活性。據此分析，下列描述正確的是__________。

A．分離酶沒有專一性

B．保全素和黏連蛋白是同一種蛋白質

C．保全素和黏連蛋白空間結構有局部相似之處

D．保全素和黏連蛋白競爭分離酶的活性部位

（4）若在細胞培養物中加入APC抑制劑，則細胞分裂會停留在b圖時期，該時期為分裂__________期。由此，結合圖中信息分析，APC的作用是____________________。

（1）圖中的①表示病毒正在侵入淋巴細胞，該淋巴細胞的類型是___________，進入淋巴細胞的是病毒的___________。

（2）遺傳學上將過程②稱為___________。

（3）HIV有Ⅰ和Ⅱ兩種類型，其中Ⅰ型又有7個亞型，Ⅰ型的基因組中4個主要基因的變異率最高可達22％。多達100種左右的HIV變異株是目前研制疫苗的主要困難，因此切斷傳播途經是唯一行之有效的預防措施。HIV眾多變異類型的形成是 _______________的結果，這種變化特點與一般生物的不同之處是變異頻率高，其原因是______________________________________ 。

（1）為心梗患者注射大劑量的基因工程t-PA會誘發顱內出血。研究證實，將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低出血副作用。據此，先對天然的t-PA基因進行改造，再采取傳統的基因工程方法表達該突變基因，可制造出性能優異的t-PA突變蛋白，該工程技術稱為__________。

（2）若獲得的t-PA突變基因如圖所示，那么質粒pCLY11需用限制酶__________和__________切開，才能與t-PA突變基因高效連接。

（3）將連接好的DNA分子導入大腸杄菌中，對大腸桿菌接種培養。在培養基中除了加入水、碳源、氮源等營養物質外，還應加入__________進行選擇培養，以篩選成功導入pCLY11的細菌。配置好的培養基通常采用__________法進行滅菌。

（4）對培養得到的菌落進行篩選，其中菌落為__________色的即為含t-PA突變基因重組DNA分子的大腸桿菌。得到的大腸桿菌能否分泌t-PA突變蛋白，可通過該細胞產物能否與__________特異性結合進行判定。