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【題目】某興趣小組同學在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設計了如下圖所示的實驗裝置其中的夾持儀器沒有畫出

請回答下列問題:

1A裝置中,在燒杯里的液面倒扣一個漏斗,其目的是 。兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從 填字母代號進入,B裝置中冷水從 填字母代號進入。

2制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進行稀釋,其目的是 填字母

a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.水是反應的催化劑

3有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3,來確定副產物中是否存在丁醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3。請評價該同學設計的鑒定方案是否合理?為什么?答:

4為了進一步提純1-溴丁烷,該小組同學查得相關有機物的有關數據如下表:

物質

熔點/℃

沸點/℃

1-丁醇

-89.5

117.3

1-溴丁烷

-112.4

101.6

丁醚

-95.3

142.4

1-丁烯

-185.3

-6.5

則用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至 收集所得餾分。

【答案】1既可以使吸收充分又可以防止倒吸答出防倒吸即可給分,1分b1分 d1分

2ab2分,答對一個即得1分,答錯不得分

3不合理。產物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3 2分

4101.6℃2分

【解析】

試題分析:1A裝置中,圓底燒瓶中l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物共熱生成1溴丁烷,揮發出的1丁醇和溴化氫被燒杯中溶液吸收,由于二者易溶于水,在燒杯里的液面倒扣一個漏斗,其目的是既可以使吸收充分又可以防止倒吸;為增強冷凝效果,A裝置中冷水從b進入,B裝置中冷水從c進入。

21丁醇在濃硫酸加熱的條件下可發生分子內脫水消去反應生成烯烴和分子間脫水成醚;濃硫酸具有強氧化性,能將溴化氫氧化為溴單質,加入的濃硫酸事先必須進行稀釋,其目的是減少副產物烯和醚的生成減少Br2的生成,選ab。

3產物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3,不能通過檢驗產物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3,來確定副產物中是否存在丁醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3

4提純1-溴丁烷采用蒸餾的方法,根據相關有機物的沸點數據知用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至101.6℃收集所得餾分。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學——選修5:有機化學】3-羥基丁酸 (3-hydroxybutyrate也稱為β-羥基丁酸 (beta-hydroxybutyrate,在工業中可用于合成可生物降解的塑料,如聚3-羥基丁酸(PHB3-羥基丁酸也可以用于制取3-羥基丁酸乙酯(中國規定為允許使用的食品用香料

已知:i. 共軛二烯烴(如異戊二烯)與含有碳碳叁鍵的有機物作用時能形成環狀化合物:

ii.

iii. 步驟②只有一種產物;E的結構中含有甲基

(1)A分子結構簡式 _____________ ;理論上B也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成,則F的名稱(系統命名法):_________ ;C中含有的官能團的名稱是_________

(2)寫出反應類型:③_____________, ⑤_____________。

(3)寫出PHB結構簡式___ ;它與E___ (填“互為”或“不互為” )同分異構體。

(4)寫出反應⑦的化學方程式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業。乙酸乙酯的實驗室和工業制法常采用如下反應:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,請根據要求回答下列問題:

1欲提高乙酸的轉化率,可采取的措施有: 等。

2若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯,產率往往偏低,其原因可能為 等。

3此反應以濃硫酸為催化劑,可能會造成 等問題。

4目前對該反應的催化劑進行了新的探索,初步表明質子酸離子液體可用作此反應的催化劑,且能重復使用。實驗數據如下表所示(乙酸和乙醇以等物質的量混合

同一反應時間

同一反應溫度

反應溫度/℃

轉化率(%

選擇性(%*

反應時間/h

轉化率(%

選擇性(%*

40

77.8

100

2

80.2

100

60

92.3

100

3

87.8

100

80

92.6

100

4

92.3

100

120

94.5

98.7

6

93.0

100

①根據表中數據,下列 (填字母為該反應的最佳條件。

A.120 ,4 h B.80 ℃,2 h C.60 ,4 h D.40 ℃,3 h

當反應溫度達到120 ℃時,反應選擇性降低的原因可能為

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】非諾洛芬是一種治療類風濕性關節炎的藥物,可通過以下方法合成:

請回答下列問題:

(1非諾洛芬中的含氧官能團為________________和_______________ (填結構簡式

(2反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結構簡式為__________________。

(3在上述五步反應中,屬于取代反應的是________(填序號

(4B的一種同分異構體滿足下列條件:

Ⅰ.能發生銀鏡反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應。

Ⅱ.分子中有6種不同化學環境的氫,且分子中含有兩個苯環。

寫出該同分異構體的結構簡式:______________________________________________。

(5根據已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑作用。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】風靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA),其分子式為C4H6O5。0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產生4.48 L CO2(標準狀況),蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產物。蘋果酸經聚合生成聚蘋果酸(PMLA)

(1)寫出下列物質的結構簡式:A____________________,D____________________。

(2)指出反應類型:__________,__________。

(3)寫出所有與MLA具有相同官能團的同分異構體的結構簡式:__________________。

(4)寫出E→F轉化的化學方程式________________________。

(5)上述轉化關系中步驟的順序能否顛倒?_______(填“能”或“不能”)說明理由:_________________________。

(6)PMLA具有良好的生物相容性,可望作為手術縫合線等材料應用于生物醫藥和生物材料領域。其在生物體內水解的化學方程式為___________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據下圖回答問題。

1D的化學名稱是

2反應的化學方程式是__________________。有機物須用結構簡式表示

3B的分子式是 。A的結構式是 。反應的反應類型是

4符合下列3個條件的B的同分異構體的數目有______個。

為鄰位取代苯環結構;與B具有相同官能團;不與FeCl3溶液發生顯色反應。

寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式_______________________________________。

5G是重要的工業原料,用化學方程式表示G的一種重要的工業用途

________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學----選修有機化學基礎】1,4- 二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學性質的重要物質,工業上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷:

友情提示:格拉澤反應:2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2

回答下列問題:

(1)D的官能團的名稱為

(2)①和③的反應類型分別為

(3)E的結構簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣___________mol。

(4)請寫出反應①的化學方程式____________________。

(5)化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請寫出化合物F和乙酸反應的化學方程式___________________________。

(6)芳香化合物G是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為1:1,寫出其結構簡式為_______________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學—選修5有機化學基礎聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應條件略去):

已知:

(1)B的名稱(系統命名)為

(2)若反應①的反應條件為光照,最先得到的氯代有機物結構簡式是

(3)寫出下列反應的反應類型:反應②是 ,反應

(4)寫出B與D反應生成G的反應方程式

(5)甲苯的二氯代物產物的同分異構體有 種。

(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物(無機試劑任選)。

請寫出合成路線:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如下圖所示:

已知:① A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質譜圖中最大質荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為123 ;

E是苯的同系物,相對分子質量在100~110之間,且E苯環上的一氯代物只有2種;

1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產生氣體44.8L(標準狀況下);

(R1、R2表示氫原子或烴基)。

請根據以上信息回答下列問題:

(1)A的名稱為_______請寫出A 的一種同分異構體的結構簡式_________

(2)A轉化為B的化學方程式為__________________________

(3)C中所含官能團的名稱為_________

(4)E的結構簡式為_____________

(5)DF反應生成G的化學反應方程式為______________________

(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體有_____種。

能和NaHCO3溶液反應;② 能發生銀鏡反應;③ FeC13溶液顯紫色。

(7)參照上述流程信息和己知信息,設計以乙醇和丙醇為原料(無機試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:

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