【題目】人們利用X射線、紫外線等處理野生青霉菌，最終培育出青霉素產量很高的菌株，其育種原理是（ ）
A.基因重組
B.染色體結構變異
C.基因突變
D.染色體數目變異
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【題目】亨廷頓舞蹈病是由單基因（HTT）突變導致的神經退行性疾病，中科院利用基因編輯（CRISPR/Cas9）技術首次成功培育出亨廷頓舞蹈病的基因“敲入”豬模型，為制備其它神經退行性疾病大動物模型提供了技術范本和理論依據。具體操作過程如下圖：
（1）基因編輯技術所使用的CRISPR/Cas9系統需要對特定的DNA序列識別并切割，其功能類似于基因工程工具中的___________。
（2）過程②所利用的生物技術是___________。過程①~⑥體現的生物學原理是___________。
（3）根據圖1中信息，結合已有知識，基因編輯技術與轉基因技術所利用的遺傳學原理是___________。
（4）圖1中成纖維細胞中的目的基因是___________。
（5）在此研究之前，研究人員已建立轉基因亨廷頓舞蹈病的豬模型，但出生不久后即死亡。由圖可知，與轉基因豬模型相比，基因“敲入”豬模型優勢在于___________。
A．操作過程更簡單 B．致病基因可遺傳給后代
C．培育的時間較短 D．發生突變的概率更高
（6）假如上圖中目的基因用J表示，其所在的DNA片段如下圖2所示，圖3示所用質粒的部分堿基序列。（現有4種限制酶：MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、EcoRⅠ，能識別的堿基序列和酶切位點分別為：C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、G↓AATTC）
據圖2、3分析，構建重組質粒的過程中，能（宜）使用的限制酶是___________。
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【題目】人工瘤胃模仿了牛羊等反芻動物的胃，可用來發酵處理秸稈，提高秸稈的營養價值。為了增強發酵效果，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產菌株，實驗流程示意圖如下圖所示。請回答下列問題：
（1）步驟A是_____________，可以通過此步驟增加______________________。
（2）研究人員用_____________法篩選纖維素分解菌，這種方法能夠通過顏色反應直接對微生物進行篩選。
（3）研究人員用篩選到的纖維素酶高產菌株甲和乙，在不同pH條件下進行發酵，測得發酵液中酶活性的結果見下表，推測菌株_____________更適合用于人工瘤胃發酵，理由是__________________________________________________。
注：纖維素酶活性用U表示。
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【題目】關于線粒體的起源有多種觀點，其中“內共生起源”學說認為真核細胞中的線粒體是由侵入細胞或被細胞吞入的某種原核細胞經過漫長的歲月演變而來的。請結合所學知識和圖作答。
（1）圖中乙所示的過程體現了細胞膜具有的結構特點是____，原始真核細胞吞噬某些原始原核生物具有選擇性是與其細胞膜上的____（物質）有關。
（2）研究發現，線粒體的內、外膜的化學成分和功能是不同的，據圖分析最可能的原因是____ 。
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【題目】人血清白蛋白（HSA）是血漿中含量最豐富的蛋白質，在維持血漿滲透壓、抗凝血等方面起著重要作用，具有重要的醫用價值。下圖是用基因工程技術獲取重組HSA（rHSA）的兩條途徑。
（1）為獲取HSA基因，首先要提取人血細胞中的mRNA，利用__________法合成cDNA，再利用__________技術進行快速擴增，在這一過程中，需要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成_________。
（2）構建在水稻胚乳細胞內特異表達rHSA的載體時，需要選擇水稻胚乳細胞啟動子，而不能選擇其他物種和組織細胞的啟動子，原因可能是_________________________。
（3）在利用農桿菌轉化水稻受體細胞的過程中，為了吸引農桿菌移向水稻受體細胞，需添加_________物質。
（4）選用大腸桿菌作為受體細胞的優點有________________________（答出兩點即可）。但相比于水稻胚乳細胞，利用大腸桿菌獲得的rHSA也有一些缺點，請從生物膜系統的角度進行分析________________。
（5）利用上述方法獲得的rHSA不能直接用于臨床醫療，你推測的原因是___________。
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【題目】請結合腐乳制作的流程示意圖進行判斷，下列說法錯誤的是( )
A. 流程一，為保證產品的質量，在現代腐乳生產時通常將優良毛霉菌種直接接種在豆腐上
B. 流程二，需要將長滿毛霉的豆腐塊分層整齊地擺放在瓶中，并逐層加鹽且鹽量逐層遞增
C. 流程三，鹵湯配制中添加21%左右的酒的目的是滿足食用者飲酒需要和調節口味
D. 流程四，密封時，要將瓶口通過酒精燈的火焰。再用膠條密封瓶口，以防瓶口被污染
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【題目】下圖為“比較過氧化氫在不同條件下的分解”實驗組別，下列相關敘述錯誤的是（ ）
A.溫度是組別3號與4號的無關變量
B.組別1號為對照組，其余為實驗組
C.組別1號與4號對照可說明酶有高效性
D.組別2號的處理和3號、4號中添加物的作用實質不同
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【題目】已知一雙鏈 DNA 分子，用限制酶Ⅰ切割得到長度為 120 kb（kb：千堿基對）片段；用限制酶Ⅱ切割得到40kb 和80kb 兩個片段；同時用限制酶Ⅰ和限制酶Ⅱ切割時，得到 10 kb、80 kb 和 30 kb 3 個片段。據此分析該雙鏈 DNA 分子結構及酶切位點情況為
A. 
B. 
C. 
D. 
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