Question

【題目】【化學——選修5：有機化學】功能高分子P的合成路線如下：

（1）A的分子式是，其結構簡式是 。

（2）試劑a是 。

（3）反應③的化學方程式： 。

（4）E的分子式是。E中含有的官能團： 。

（5）反應④的反應類型是 。

（6）反應⑤的化學方程式： 。

（7）已知：以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）

Answer 1

【答案】（1）；（2）濃硫酸和濃硝酸；

（3）。

（4）碳碳雙鍵、酯基；（5）加聚反應；

（6）。

（7）。

【解析】

試題分析：根據高分子P的結構和A的分子式為C7H8，可以推出D為，A為，B為對硝基甲苯，B與氯氣發生取代反應生成C，C為；根據D和P的結構簡式可知D和G發生酯化反應生成P，因此G的結構簡式為。F水解生成G和乙醇，因此F的結構簡式為。E在催化劑的作用下轉化為F，這說明反應④是碳碳雙鍵的加聚反應，因此E的結構簡式為CH3CH＝CHCOOC2H5。

（1）根據以上分析可知A的結構式為。

（2）甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。

（3）反應③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發生取代反應生成對硝基苯甲醇，反應的化學方程式為。

（4）根據E的結構式為CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能團有碳碳雙鍵、酯基。

（5）F應該是E發生加聚反應生成的一個高分子化合物，所以反應④是加聚反應。

（6）反應⑤的化學方程式為。

（7）乙烯和水在一定條件下可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛發生已知條件中的反應可以使碳鏈增長，由于碳碳雙鍵易被氧化，因此首先發生消去反應，然后再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發生酯化反應，即可得物質E，合成路線為

。