Question

【題目】如圖是人類某一單基因遺傳病系譜圖，已知Ⅱ1號個體的家族沒有該病的致病基因，則Ⅲ1攜帶該致病基因的概率為（ ）

A.1/3
B.2/3
C.0
D.1/6

Answer 1

【答案】A
【解析】根據題意和圖示分析可知：Ⅱ4號和Ⅱ5號個體正常，所生女兒III3號個體患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病．假設該病是由基因A、a控制，則正常個體的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa，III3號個體患病為aa，則正常的Ⅱ4號和Ⅱ5號個體均為Aa，Ⅱ4號和Ⅱ5號個體所生正常的III2號個體為1/3AA、2/3Aa．Ⅱ3號個體患病為aa，則正常的雙親Ⅰ1和Ⅰ2號個體的基因型均為Aa，他們所生正常的Ⅱ2號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa．已知Ⅱ1號個體的家族沒有該病基因，則Ⅱ1號個體為AA，與Ⅱ2號個體婚配，所生后代為AA=1/3+2/3×1/2=2/3，Aa=2/3×1/2=1/3，表現正常的III1號個體為2/3AA、1/3Aa，故A符合題意。
所以答案是：A
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解人類遺傳病的類型及危害的相關知識，掌握單基因遺傳病呈家族遺傳、發病率高；多基因遺傳病產檢類型腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等；染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、性腺發育不全等，以及對常見的人類遺傳病的理解，了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．