Question

【題目】有關DNA分子的研究中，常用32P來標記DNA分子。用α、β和表示ATP 或dATP(d表示脫氧）上三個磷酸基團所處的位置（A-Pα-Pβ-P或dA-Pα-Pβ一P）�；卮鹣铝邢蝾}：

（1）DNA復制需要__________酶的參與，若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標記到新合成的DNA分子上，則帶有31P的磷酸基團應在dATP的______（填“α”、“β”或“”）位上。

（2）用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，在培養基中培養一段時間，攪拌、離心并進行放射性檢測，其中攪拌的目的是____，懸浮液中也能檢測到放射性的原因有____。（寫出兩點即可）。

（3）DNA復制過程中某基因中部發生一個堿基對的缺失，這種變化可能導致該基因控制合成的多肽中的氨基酸數目______

Answer 1

【答案】DNA聚合酶（解旋酶 α 使細菌外噬菌體與細菌分離 培養時間太短，標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液 增加、減少或不變

【解析】

dATP的分子簡式為 dA-Pα-Pβ一P ，脫去-Pβ和－P 兩個磷酸基團后，余下的結構為腺嘌呤脫氧核苷酸，是DNA基本組成單位之一；用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，經培養、攪拌、離心后，放射性理論上只存在于沉淀物中。基因中部發生一個堿基對的缺失屬于基因突變，由于氨基酸的密碼簡并性，基因突變對該基因控制合成的多肽中的氨基酸數目可能沒有影響，也可能使終止密碼提前或延后，而使氨基酸數目增加或減少。

（1）DNA復制需要解旋酶、DNA聚合酶的參與，若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標記到新合成的DNA分子上，則帶有31P的磷酸基團應在dATP的α上。

（2）用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，在培養基中培養一段時間，攪拌、離心并進行放射性檢測，其中攪拌的目的是使細菌外噬菌體與細菌分離，如果培養時間太短，標記的噬菌體未進入大腸桿菌，或者培養時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液，都會使懸浮液中檢測到放射性。

（3）DNA復制過程中某基因中部發生一個堿基對的缺失，這種變化可能導致該基因控制合成的多肽中的氨基酸數目增加、減少或不變。