Question

【題目】微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，因此，微衛(wèi)星DNA可以作為分子標(biāo)記，并有著廣泛應(yīng)用。

（1）為了分離捕獲到某種生物的微衛(wèi)星DNA分子標(biāo)記，可以用生物素標(biāo)記的特定簡單重復(fù)序列作為探針，與該生物的___________文庫進(jìn)行雜交，然后再經(jīng)多個(gè)步驟篩選獲取微衛(wèi)星DNA。

（2）擴(kuò)增分離到的微衛(wèi)星DNA序列的PCR反應(yīng)體系中含緩沖液、模板DNA、dNTP（包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP）、引物及熱穩(wěn)定DNA聚合酶等。其中dNTP的作用是__________________；該技術(shù)的前提是_________________，以便根據(jù)這一序列合成引物，所以引物應(yīng)選用圖中________（填圖中標(biāo)號(hào)）。

（3）PCR的基本反應(yīng)步驟為_____________________________，其產(chǎn)物量以___________形式擴(kuò)增。

（4）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，這種分子標(biāo)記可應(yīng)用于__________（填字母）。

A． 人類親子鑒定 B． 種群遺傳多樣性研究 C． 誘導(dǎo)基因突變 D． 冠狀病毒遺傳物質(zhì)測序

Answer 1

【答案】基因組 合成DNA的原料、提供能量 有一段己知目的基因的核苷酸序列 Ⅰ和Ⅳ DNA解鏈-引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈-互補(bǔ)鏈的合成（-重復(fù)）（變性、復(fù)性/退火、延伸）（加熱解鏈一冷卻引物結(jié)合一加熱互補(bǔ)鏈合成） 指數(shù)（約為2n） AB

【解析】

PCR是利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，將基因的核苷酸序列不斷地加以復(fù)制，使其數(shù)量呈指數(shù)方式增加。

PCR擴(kuò)增的過程：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸，如此重復(fù)循環(huán)物結(jié)合，因而每一次循環(huán)后目的基因的量可以增加一倍，即成指數(shù)形式擴(kuò)增（約為2n，其中n為擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù)）。

（1）由于微衛(wèi)星DNA是簡單重復(fù)序列，可以用生物素標(biāo)記的特定簡單重復(fù)序列作為探針，與該生物的基因組文庫進(jìn)行雜交，然后再經(jīng)多個(gè)步驟篩選獲取微衛(wèi)星DNA。

（2）dNTP在PCR過程中作為合成DNA分子的原料和提供能量。PCR技術(shù)的前提是有一段己知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，這兩個(gè)DNA引物分別與目的基因雙鏈各一端序列相互補(bǔ)，所以引物應(yīng)選用圖中Ⅰ和Ⅳ。

（3）PCR的基本反應(yīng)步驟為目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸，如此重復(fù)循環(huán)物結(jié)合，因而每一次循環(huán)后目的基因的量可以增加一倍，即成指數(shù)形式擴(kuò)增（約為2n，其中n為擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù)）。PCR技術(shù)的步驟可簡單概括為變性、復(fù)性/退火、延伸。

（4）AB、微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列，且重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性，因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關(guān)系鑒定、物質(zhì)和遺傳多樣性的研究等，AB正確；

C、誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，與微衛(wèi)星DNA的特性無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D、冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其測序與微衛(wèi)星DNA的特性無關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選AB。