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【題目】下圖為由一對等位基因控制的某種人類遺傳病的系譜圖,下列敘述錯誤的是

A.若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-3Ⅱ-4再生育一個正常男孩的概率是1/4

B.若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同

C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-6是攜帶者的概率是1/4

D.若該病為伴Y遺傳病,則Ⅱ-3的父親一定患該病

【答案】C

【解析】

分析系譜圖:根據該系譜圖,不能確定該遺傳病的遺傳方式,但根據Ⅱ-3和Ⅲ-7可知該遺傳病肯定不是伴X染色體顯性遺傳病;由此可知,該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是常染色體顯性遺傳病,還可能是伴Y遺傳。

假設該遺傳病的相關基因用Aa表示。

A、若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3aa)和Ⅱ-4Aa)再生育一個正常男孩的概率是:1/2×1/21/4A正確;

B、若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-3Aa)和Ⅱ-4aa)的后代Ⅲ-8患病,則Ⅲ-8的基因型為Aa,與Ⅱ-3基因型一定相同,B正確;

C、若該病為伴X染色體隱性遺傳病,由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病,其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病,從系譜圖不能推出Ⅰ-1的基因型為XAXA還是XAXa,則不能得出Ⅱ-6是攜帶者的概率,C錯誤;

D、伴Y遺傳的特點是傳男不傳女,而且代代相傳,因此若該病為伴Y遺傳病,則Ⅱ-3的父親一定患該病,D正確。

故選C

練習冊系列答案
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【題目】(12)下圖為與白化病有關的某家族遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據圖分析回答問題:

1)該遺傳病是受____________(填常染色體X染色體)上的隱性基因控制的。

2)圖中I2的基因型是____________4的基因型為____________

3)圖中3的基因型為____________3為純合子的幾率是____________

4)若3與一個雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個孩子為白化病女孩的幾率是____________

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(1)能發生圖中所示細胞分裂過程的器官是________,判斷的依據是________

(2)細胞①到細胞③的過程表示的細胞分裂方式是______________;細胞②含有_____個染色體組。

(3)細胞④分裂完成所形成四個子細胞的基因組成是____;若其中出現Abb的異常子細胞,其原因是_____

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(1)該化合物由氨基酸脫去_____個水分子形成,這種結合方式叫做_____,圖1所示的蛋白質的相對分子質量為_____

(2)圖2中有___種R基,肽鍵是______(填序號);該肽鏈至少有_____個游離的羧基。

(3)雖然高溫沒有破壞此蛋白質的_____鍵,但蛋白質的空間結構遭到破壞。

(4)假設有一個十肽,分子式為CxHyOzNmSn,組成該十肽的氨基酸只有圖2中的幾種,則含有①的氨基酸有_____個。

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B. 女性成熟紅細胞中脫氧核糖核酸分子含有人的全部遺傳信息

C. 病毒只含有一種核酸

D. 硝化細菌的遺傳物質主要是脫氧核糖核酸

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A. X可表示性激素,其主要影響性腺細胞的代謝活動

B. c→d過程稱為翻譯,由B向A方向合成多肽

C. 激素Y作用于細胞膜上的受體,但激素Y不一定是蛋白質類激素

D. 激素X或X與a的結合物均通過核孔進入細胞核

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同步練習冊答案
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