Question

【題目】如圖是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病是伴性遺傳病，Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發生基因突變的情況下，下列敘述錯誤的是

A. 甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B. 調査甲病的遺傳方式時應該選擇患者家系，調查發病率時應在人群中隨機抽樣調查

C. 遺傳病患者不一定含有相關的致病基因，圖中的Ⅲ4個體可能含有致病基因

D. Ⅲ2患兩種遺傳病的原因是Ⅱ2在減數第一次分裂后期發生了基因的自由組合

Answer 1

【答案】D

【解析】已知甲病是伴性遺傳病，由于存在甲病女性患者，說明甲病不可能為伴Y遺傳病。若為伴X隱性遺傳病，因Ⅱ2為甲病患者，則Ⅱ2的兒子Ⅲ1應該為甲病患者，但Ⅲ1為甲病正常，因此說明甲病為伴X顯性遺傳病。由于Ⅱ2與Ⅱ3均為乙病正常，而后代Ⅲ1為乙病患者，則說明乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因，因此說明乙病為伴X隱性遺傳病，A正確。調査遺傳病的遺傳方式時應該選擇患者家系，而調查發病率時應在人群中隨機抽樣調查，B正確。遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，因此遺傳病患者不一定含有相關的致病基因，圖中Ⅰ1的基因型為XABY，由于Ⅱ2僅患甲病，所以其基因型為XABX— —，又由于Ⅲ1僅患乙病，則其基因型為XabY，所以可推出Ⅱ2的基因型為XABXab，Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因，則其基因型為XaBY，可推出Ⅲ4的基因型為XaBXab，含有乙病的致病基因，C正確。Ⅱ2的基因型為XABXab，Ⅱ3的基因型為XaBY，但Ⅲ2的基因型為XAbY，則Ⅲ2患兩種遺傳病的原因是Ⅱ2在減數第一次分裂前期發生了同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換，產生了XAb的雌配子所形成的。

項目	調查對象 及范圍	注意事項	結果計算 及分析
遺傳病 發病率	廣大人群、 隨機抽樣	考慮年齡、性別等因素，群體足夠大	患病人數占所調查的總人數的百分比
遺傳方式	患者家系	正常情況與患病情況	分析基因的顯隱性及所在的染色體類型