Question

【題目】CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的原理是由一條單鏈向?qū)�RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設(shè)計向?qū)�RNA中的識別序列，可人為選擇DNA 上的目標位點進行切割（見下圖）。下列相關(guān)敘述錯誤的是

A. 向?qū)�RNA可通過轉(zhuǎn)錄形成

B. 向?qū)�RNA中的雙鏈區(qū)遵循堿基互補配對原則

C. Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成

D. Cas9蛋白通過破壞目標DNA的氫鍵實現(xiàn)對DNA的切割

Answer 1

【答案】D

【解析】RNA（向?qū)?/span>RNA）是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對的原則形成的，即通過轉(zhuǎn)錄形成的，A正確；向?qū)?/span>RNA中的雙鏈區(qū)堿基對間遵循堿基互補配對原則，堿基配對方式為A-U、C-G，B正確；蛋白質(zhì)由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成，C正確；Cas9蛋白是一種核酸內(nèi)切酶，作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，D錯誤。