影音先锋制服丝袜_欧美 国产 日本_亚洲欧美综合自拍_亚洲最大成人在线观看_成人一区二区三_色呦呦网站入口_亚洲欧美高清在线_黄页网站在线看_一卡二卡在线观看_在线观看免费黄网站

精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】酶的來源可能是新合成的,也可能是原先存在的酶被激活的結果。為探究小麥種子萌發過程中淀粉酶的來源,以氯霉素為蛋白質合成的抑制劑,以淀粉酶的活性為酶含量變化的檢測指標,對萌發的小麥種子做了分組培養實驗,每隔12小時分別測定兩組淀粉酶的活性,結果如下:

請回答:

(1)小麥種子萌發過程中產生ATP的場所是____________________

(2)比較I、II組實驗結果,對小麥種子萌發過程中淀粉酶的來源可能是:__________________________________________________________________

(3)上述實驗的實驗原理是:_______________________________________________

【答案】 細胞質基質、線粒體 既有新合成的, 也有先前存在的 氯霉素能抑制淀粉酶的合成,通過比較氯霉素處理的萌發種子和未處理的萌發種子中淀粉酶活性的差異,即可探究種子中淀粉酶的來源。(氯霉素能抑制淀粉酶的合成,通過比較小麥種子內的淀粉酶的活性在萌發過程中的變化情況, 為其來源提供依據)

【解析】試題分析:本題以文字和圖示信息為情境,綜合考查學生對ATP的形成途徑、細胞呼吸過程等相關知識的熟記和理解能力以及利用獲取的相關生物學信息、結合所學知識解決相關的生物學問題的能力。解答此題需從題圖中提取信息,把握反映自變量與因變量的橫縱坐標的內涵,對比分析兩條曲線的變化趨勢。在此基礎上結合題意對各問題情境進行分析解答

(1) ATP的形成途徑是光合作用和呼吸作用。小麥種子萌發過程中不能進行光合作用,但能進行細胞呼吸,因此產生ATP的場所是細胞質基質、線粒體。

(2)淀粉酶的化學本質是蛋白質,而氯霉素可抑制蛋白質的合成。題圖顯示:對照組和加入氯霉素的實驗組的淀粉酶的活性(即酶含量變化的檢測指標),在小麥種子萌發的初期均迅速升高,而且不存在明顯的差異,說明發揮作用的淀粉酶主要是先前存在的;兩組淀粉酶的活性在12h時達到峰值(對照組的酶活性的峰值明顯高于實驗組)后開始降低至24h時的相等,之后兩組淀粉酶的活性又再不斷升高,但對照組的酶活性一直高于實驗組,而且兩組酶活性的差值在一定時間段內不斷加大,說明此時發揮作用的淀粉酶中新合成的占有較大比重。綜上分析:小麥種子萌發過程中淀粉酶的來源既有新合成的, 也有先前存在的。

(3)依題意并結合上述分析可知,該實驗的原理是氯霉素能抑制淀粉酶的合成,通過比較氯霉素處理的萌發種子和未處理的萌發種子中淀粉酶活性的差異,即可探究種子中淀粉酶的來源(或氯霉素能抑制淀粉酶的合成,通過比較小麥種子內的淀粉酶的活性在萌發過程中的變化情況,為其來源提供依據)。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某海灣水體富營養化嚴重,大型魚類種類減少,將導致(  )

A. 生物群落發生演替

B. 食物網復雜程度降低

C. 食物鏈的環節增多

D. 生態系統穩定性增強

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列哪個是響尾蛇的紅外線感受器

A.舌頭的尖端B.眼睛C.鼻孔D.頰窩

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為兩種病的遺傳系譜圖,已知兩種病的致病基因位于兩對同源染色體上,請據圖回答:

(1)甲病的致病基因為_____(顯、隱)性基因。

(2)乙病的致病基因為_____(顯、隱)性基因。

(3)設用A或a表示甲病致病基因,用B或b表示乙病致病基因,則Ⅱ1的基因型為______,Ⅲ2的基因型為______________

(4)Ⅲ2與Ⅲ3結婚,他們生一個正常男孩的概率是______,如他們生一個女孩,該女孩不患病的概率是_______

(5)如Ⅲ1與Ⅲ4結婚,則他們所生孩子只患一種病的概率是_______,同時患兩病的概率是________,所生孩子患病的概率是_______

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有關人和動物的激素調節如下:動物的激素是由__________產生并分泌的,隨著__________到達相應的器官組織,對各項生理活動進行調節。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】Ⅱ型糖尿病發病的主要原因是靶細胞對胰島素敏感性降低或胰島素分泌缺陷。為研究血漿維生素D3(一種固醇類激素,用VD3表示)與Ⅱ型糖尿病的關系,科研人員據血漿VD3含量的水平,將受試者分為3組,跟蹤統計4年后的Ⅱ型糖尿病發病率,得出如下數據:

回答下列問題:

(1)VD3的調節方式特點是:____________________________(寫出兩點即可)。

(2)有些成年人體內的T細胞會破壞胰島B細胞而患糖尿病,這種糖尿病屬于______

(3)一些Ⅱ型糖尿病患者,進食一段時間后胰島素的分泌量持續高于正常水平,原因是______________________________________________

(4)據表分析,血漿VD3含量與Ⅱ型糖尿病發病率呈______________(填“正相關”或“負相關”):研究表明,當胰島B細胞內Ca2+達到一定濃度后,開始胞吐釋放胰島素。據此,可推測血漿VD3________________,從而促進胰島素的釋放。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列各項闡釋符合曲線變化趨勢的是( )

A. x表示CO2濃度,y表示凈光合作用

B. x表示底物濃度,y表示酶促反應速率,則限制A點繼續升高的的原因可能是酶濃度

C. x表示O2濃度,y表示根毛細胞從土壤中吸收K+的速率,則限制A點繼續升高的的主要原因是載體數量

D. x表示O2濃度,y可以表示酵母菌細胞呼吸釋放的CO2總量

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于RNA的敘述,錯誤的是( )

A. RNA催化細胞內的某些化學反應 B. RNA是一種遺傳物質

C. RNA參與構成核糖體 D. RNA參與構成細胞膜

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌(擬核DNA呈環狀,共含有m個堿基,其中有a個胸腺嘧啶)放在含有32P -胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養基中培養一段時間,檢測到下圖I、II兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關該實驗的結果預測與分析,正確的是

A. DNA第二次復制產生的子代DNA有I、II兩種類型,比例為1:3

B. DNA復制后分配到兩個子細胞時,其上的基因遵循基因分離定律

C. 復制n次需要胞嘧啶的數目是(2n-1)(m-a)/2個

D. 復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為(2n+l-2)個

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
国产区一区二区三| 日韩一区免费视频| 国产成人精品一区二三区四区五区| 内射无码专区久久亚洲| 国产在线视频综合| 免费一级片视频| 国产av一区二区三区| 大地资源网在线观看免费官网| 538任你躁在线精品免费| 天堂а√在线中文在线新版| 公肉吊粗大爽色翁浪妇视频| 国产精品久久影视| 精品一区二区三孕妇视频| 97超碰青青草| 亚洲精品一区二三区| 日韩成人av一区二区| 国产一二三区在线播放| 国产成人三级在线播放| 国产视频在线视频| 亚洲av无码一区二区乱子伦| 永久av免费网站| 久久久久久久久久久久久久久国产| 国产又粗又大又爽| 午夜激情视频在线播放| 中文字幕理论片| 强制高潮抽搐sm调教高h| 日本一区二区三区久久| 一级片一级片一级片| 天天摸天天舔天天操| 欧美熟妇激情一区二区三区| 黄色av网站免费| 日本福利视频一区| 中文字幕无线码一区| 欧美,日韩,国产在线| 国产又粗又猛又爽又黄的视频一| 亚洲午夜无码av毛片久久| 国产xxxx视频| 亚洲欧美日本一区二区| 麻豆精品国产免费| 性生活免费网站| 欧美黄色一区二区三区| 老司机午夜网站| 国产伦理在线观看| 99视频在线视频| 国产黄色大片免费看| 国产一级视频在线播放| 中文字幕免费高清| 久草视频在线资源站| 亚洲黄色网址在线观看| 国产精品久久久久毛片| www.夜夜爽| 国产成人av一区二区三区不卡| 一区二区三区 日韩| 欧美在线视频第一页| 伦av综合一区| 99re8这里只有精品| 乱码一区二区三区| 久久久久无码国产精品| 美女福利视频网| 一级特黄aaaaaa大片| 国产理论在线播放| 国产熟妇久久777777| 国产内射老熟女aaaa∵| 欧美精品一区免费| 欧洲成人午夜精品无码区久久| 久久久久久亚洲av无码专区| 欧美成人乱码一二三四区免费| 奇米777四色影视在线看| 黄色三级网站在线观看| 深夜黄色小视频| 亚洲色婷婷久久精品av蜜桃| 91精品人妻一区二区| wwwwww国产| 亚洲18在线看污www麻豆| 欧美日韩不卡在线视频| 加勒比婷婷色综合久久| 成人免费网站黄| 天天干在线观看| 日本中文字幕在线不卡| 国产乡下妇女做爰毛片| 美国美女黄色片| 国模大尺度视频| 精品成人免费视频| 免费不卡av在线| 色哟哟一一国产精品| 岛国精品资源网站| 天天舔天天干天天操| 国产精品高潮呻吟av| 亚洲日本韩国在线| 久久艹国产精品| 精品人妻一区二区三区日产| 农村少妇久久久久久久| 国产喷水福利在线视频| 中文字幕日韩经典| 波多野结衣 久久| 91看片在线播放| 午夜免费福利在线| 日本久久精品一区二区| 成熟丰满熟妇高潮xxxxx视频| 无码毛片aaa在线| 曰本女人与公拘交酡| 亚洲成年人在线观看| 日韩一区二区三区在线观看视频| 国产av一区二区三区精品| 亚洲一区中文字幕永久在线| 欧美精品 - 色网| 国产欧美久久久久| 日本中文字幕一级片| 日韩不卡一二区| 69精品丰满人妻无码视频a片| 男人av资源站| 日韩视频在线免费播放| 国产视频在线视频| 成年人在线看片| 欧美一级黄色录像片| 99精品视频网站| 9191国产视频| 奇米精品一区二区三区| 国产黄页在线观看| 免费日韩视频在线观看| 波多结衣在线观看| 视频二区在线播放| 青娱乐精品在线| 亚洲视频免费播放| 日本久久综合网| 久久免费在线观看视频| 亚洲视频免费播放| 波多野结衣视频在线观看| 一区二区不卡视频在线观看| 99这里有精品视频| 超碰人人cao| 加勒比一区二区| 国产小视频你懂的| 性一交一乱一伧国产女士spa| 97超碰在线人人| 国产1区2区在线| 激情五月宗合网| 三级a三级三级三级a十八发禁止| 青青青在线视频| 最近中文字幕免费观看| 成人乱码一区二区三区 | 亚洲天堂网视频| 精品毛片一区二区三区| 中文字幕在线观看国产| 亚洲精品久久久久久久久久久久久久 | 天天色天天干天天色| 在线观看国产亚洲| 国产理论片在线观看| 手机在线精品视频| 黄色片网站免费| 成品人视频ww入口| 亚洲制服在线观看| 在线观看国产成人| 欧美日韩人妻精品一区在线| 69久久精品无码一区二区| 蜜桃精品一区二区| a级片一区二区| 日韩av片专区| 劲爆欧美第一页| 91免费视频播放| 美女伦理水蜜桃4| 福利所第一导航| 韩国av中国字幕| 永久免费看片视频教学| 欧美 日韩精品| 国产成人免费观看视频| 特级毛片www| 欧美国产日韩在线视频| 久久婷婷国产麻豆91| 97精品人妻一区二区三区| 99久久免费看精品国产一区| 麻豆md0077饥渴少妇| 亚洲激情在线看| 99国产成人精品| 谁有免费的黄色网址| 91视频最新入口| 精品国产午夜福利| 99精品一区二区三区无码吞精| 欧美又粗又大又长| 欧美国产日韩综合| 高潮毛片7777777毛片| 小泽玛利亚一区| www.色就是色.com| 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线| 日韩av片在线免费观看| 亚洲综合欧美激情| 国产精品一区二区av白丝下载| 久久成人激情视频| 午夜免费一区二区| 国产又黄又爽视频| 永久免费看片视频教学| 青青草在线观看视频| 免费国产黄色片| 国产a级黄色大片| 国产尤物在线视频| 中文字字幕码一二三区| 免费看a级黄色片| 老熟妻内射精品一区| 中文字幕线观看| 免费看的av网站| 国产免费观看高清视频| 91无套直看片红桃| 日韩精品123区| 日本亚洲欧美在线| 亚洲最大免费视频| 日本 欧美 国产| 亚洲综合123| 国产a级片视频| 国产精品免费成人| 人成网站在线观看| 国产午夜福利在线播放| av在线免费在线观看| 9l视频自拍9l视频自拍| 一级黄色av片| 紧身裙女教师波多野结衣| 日韩精品一区二区三区国语自制| 亚洲香蕉中文网| 日本 片 成人 在线| 污视频网站在线播放| 男人天堂资源网| 日韩美女黄色片| 蜜桃av免费观看| 特级做a爱片免费69| 黄色精品视频在线观看| 毛片视频网站在线观看| 东京热无码av男人的天堂| 国产一卡二卡在线播放| 欧美另类z0zx974| 91精品国产乱码久久久张津瑜| 先锋影音av在线| 黄瓜视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽精品欧美一区| 中文字幕在线播| 全网免费在线播放视频入口| 丰满熟女人妻一区二区三| 欧美日韩亚洲国产成人| 一级做a爱片性色毛片| www.成年人视频| 五月婷婷六月丁香综合| 在线观看国产一级片| 97人妻精品一区二区三区免| 国产午夜免费视频| 在线免费观看亚洲视频| 国产又黄又爽视频| 免费在线激情视频| 天堂va欧美va亚洲va老司机| 欧美精品成人久久| 美国一级片在线观看| 亚洲视频在线观看免费视频| 可以看毛片的网址| 久久久久久无码精品人妻一区二区| 日韩成人av免费| 免费在线观看a级片| 国产毛片毛片毛片毛片毛片| 男人操女人免费软件| 国产免费一区二区三区最新6| 亚洲天堂伊人网| 成人免费黄色小视频| 朝桐光av在线一区二区三区| 亚洲欧美自偷自拍另类| 萌白酱视频在线| 国产乱淫a∨片免费观看| 国产精品wwwww| xxxx日本黄色| 99在线无码精品入口| 亚洲精品免费一区亚洲精品免费精品一区 | 国产精品无码一区| 国产成人精品视频免费看| 亚洲国产欧美视频| 啪啪小视频网站| 日韩av播放器| 老司机精品免费视频| 亚洲高清视频在线播放| 91淫黄看大片| 91久久久久久久久久久久久久| 99久久久久久久| 免看一级a毛片一片成人不卡| 天天干中文字幕| 欧美熟妇精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频我| 1024av视频| 亚洲毛片亚洲毛片亚洲毛片| 黄色小视频免费观看| 日本三级2019| 日韩精品视频一区二区在线观看| 成人国产精品久久久网站| 国产伦精品一区二区三区视频痴汉 | 国产污片在线观看| 波多野结衣乳巨码无在线| 国产美女免费网站| 亚洲男人第一天堂| 天天操天天操天天操天天| 激情综合网俺也去| 天天综合天天做| 国产黄色三级网站| www日本高清| 日韩精品在线观看免费| 国产又大又黄又粗又爽| 黄网站色视频免费观看| 欧美人与性囗牲恔配| 亚洲欧洲综合在线| 国产又粗又猛又黄又爽| 色播视频在线播放| 午夜免费看视频| 六月丁香激情网| 亚洲成人生活片| 久久久久久久久久久久久久久| 六月婷婷中文字幕| 中文字幕日韩三级| 日产精品久久久久| jizz18女人| 成熟老妇女视频| 欧美性潮喷xxxxx免费视频看| 在线免费看视频| 黄色污在线观看| 亚洲三区在线播放| 国产成人精品av在线观| 中文亚洲av片在线观看| 日韩伦理在线视频| 善良的小姨在线| www.99av.com| 免费在线观看的av网站| 国产成人一区二区三区别| 日本老熟俱乐部h0930| 免费网站在线高清观看| 特级西西人体wwwww| 妖精视频在线观看| 搡老岳熟女国产熟妇| 国产欧美第一页| 91丨porny丨在线中文| 最新在线中文字幕| 免费av中文字幕| 日本熟女毛茸茸| 青青草成人av| 国产午夜小视频| 懂色av.com| 免费毛片一区二区三区| 91制片厂毛片| 亚洲欧美手机在线| 国产精品乱码久久久久| 欧美激情视频免费看| 国产亚洲色婷婷久久| 一路向西2在线观看| 久久精品老司机| 欧美亚洲精品天堂| 性久久久久久久久久| 东京干手机福利视频| 久久黄色精品视频| 亚洲免费成人在线视频| 亚洲国产精品免费在线观看| 又污又黄的网站| 6080国产精品| 免费国产羞羞网站美图| 99精品人妻无码专区在线视频区| 污污动漫在线观看| 久久久久麻豆v国产| 性一交一乱一伧老太| 精品久久久久久无码国产| www.麻豆av| 手机版av在线| 精品无码人妻一区| 欧美 亚洲 另类 激情 另类| 五月天综合婷婷| 少妇精品视频一区二区 | 五月婷婷亚洲综合| 午夜国产小视频| 国产精品无码一区| 欧美三级一级片| 欧美多人猛交狂配| 国产精品久久久久久久免费 | 久久艹国产精品| 无码精品在线观看| 日产精品久久久久| 2018中文字幕第一页| 久久久久久久无码| 国产精品自拍第一页| 肉色超薄丝袜脚交| 一区二区三区四区免费观看| 青青青青在线视频| 朝桐光av一区二区三区| 伊人久久成人网| 国产91视频一区| xxxx国产视频| 中文文字幕一区二区三三| 成年人在线观看视频免费| 亚洲色成人www永久在线观看| 九九热99视频| 中文字幕欧美人妻精品一区蜜臀| 亚洲人视频在线观看| 男人天堂一区二区| 熟女少妇一区二区三区| 色乱码一区二区三区熟女| av观看免费在线| 91看片在线播放| 精品人妻午夜一区二区三区四区| 国产肉体xxxx裸体784大胆| 国产麻豆电影在线观看| 国产又粗又长又大的视频| 91美女免费看| 天堂v在线观看|