Question

【題目】我校高二年級同學開展了“群體中單基因遺傳性狀的調查”活動，調查結果統 計如下表：

表 1：十對相對性狀在全級同學中的分布情況調查

序 號	相對 性狀	顯性性狀				隱性性狀
		表現	男 生	女 生	總人 數	表現	男 生	女 生	總人數
1	眼瞼	雙眼皮	257	230	487	單眼皮	52	89	141
2	耳垂	有耳垂	228	251	479	無耳垂	84	72	156
3	酒窩	有酒窩	102	83	185	無酒窩	210	238	448
...	...	...	...	...	...	...	...	...	...
10	前額發尖	“V”形發 際（美人尖）	64	105	169	平發際（無 美人尖）	244	207	451

(1)根據全級的匯總數據推斷：顯性性狀是否具有普遍性？_____。（回答“是”或“否”）

(2)從表中數據我們可以推出各性狀的遺傳方式嗎？_____。為什么？因為_____。

(3)某同學對遺傳病的遺傳方式很感興趣，找到一個血友病家系作為研究對象。一個血友病 男孩，父母都不患病，祖父母、外祖父母都不患病，只有舅舅（媽媽的弟弟）和他一樣 是患者。后經檢測男孩父親不攜帶致病基因。請你幫他畫出三代家庭成員的系譜圖，并據圖回答問題，并標出含致病基因個體的基因型_______________。

(4)調查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象，原因是________________________________________________。

(5)除了禁止近親結婚外，你還會提出怎樣的建議來有效預防遺傳病的產生_______________？

Answer 1

【答案】否 不能 遺傳方式要通過家系的遺傳系譜圖來推斷 多基因遺傳病由多對等位基因控制，呈家族聚集現象又易受環境影響 遺傳咨詢、產前診斷

【解析】

人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。如要調查某疾病的發病率需要在人群中隨機調查，但要分析疾病的遺傳方式應在家族系譜中的觀察患者與正常個體的關系來判斷。

（1）有調查結果可知，一對等位基因控制的顯隱性狀，人群中會有顯性性狀個體也會有隱性性狀個體，而且有些性狀隱性性狀個體的數量多于顯性性狀個體，故顯性性狀不具有普遍性。

（2）從表中數據我們不可以推出各性狀的遺傳方式，因為遺傳方式要在家族遺傳系譜圖中，分析親子代的遺傳關系才能得出。

（3）遺傳系譜圖正常的特征是用“□”表示男性，“○”表示女性，男女患者分別用“■”“●”，世代關系用符號 “Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”表示，由題意可知，該同學調查的家族有三代，第一代祖父母、外祖父母都不患�。坏诙�代父母都不患病，舅舅患病；第三代男孩患病，可知血友病為伴X染色體隱性遺傳病，若致病基因為b，舅舅與男孩的基因型為XbY,男孩的母親即外祖母都為攜帶者為XBXb,在系譜圖相應個體下注明基因型。

（4）唇裂、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，多基因遺傳病由多對等位基因控制，呈家族聚集現象又易受環境影響，不便于分析并找出遺傳規律，故一般選用單基因遺傳病作為調查對象。

（5）預防遺傳病的措施是禁止近親結婚、還要進行遺傳咨詢，產前診斷。