Question

【題目】先天性聾啞病的主要遺傳方式為常染色體隱性遺傳，此外還有常染色體顯性遺傳和伴 X 隱性遺傳。下圖是某家族的遺傳系譜圖，已知該家族聾啞遺傳病涉及兩對等位基因，兩對基因之間無相互作用，每對均可單獨(dú)導(dǎo)致聾啞，且Ⅰ1 不攜帶任何致病基因。下列敘述錯誤的是（不考慮突變）

A.Ⅱ5 和Ⅲ8 聾啞病的遺傳方式一定不一樣

B.Ⅰ2 一定含有兩個致病基因，Ⅱ4 基因型與Ⅰ2 相同的概率為 1/2

C.若Ⅱ6 攜帶兩個致病基因，則Ⅲ7 與Ⅲ9 結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為 9/28

D.若Ⅱ6 攜帶兩個致病基因，則Ⅲ10 含有兩個致病基因的概率是 5/32

Answer 1

【答案】D

【解析】

依題意并分析圖示：由“Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5的表現(xiàn)型”與題意“Ⅰ1 不攜帶任何致病基因”可知：Ⅱ5患聾啞病是由X染色體上的隱性致病基因控制的。由“Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8的表現(xiàn)型”可推知：Ⅲ8患聾啞病是由常染色體上的隱性致病基因控制的。

A、系譜圖顯示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ5患聾啞病，說明該聾啞病為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅰ1 不攜帶任何致病基因”可進(jìn)一步推知：Ⅱ5所患聾啞病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女兒Ⅲ8患聾啞病，說明Ⅲ8所患聾啞病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，因此Ⅱ5 和Ⅲ8 聾啞病的遺傳方式一定不一樣，A正確；

B、假設(shè)常染色體上的聾啞基因?yàn)?/span>h，X染色體上的聾啞基因?yàn)?/span>t，則Ⅲ8的基因型為hh，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Hh，Ⅱ5的基因型為XtY，進(jìn)而推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為HHXTY和HhXTXt，Ⅱ4的基因型為1/2HhXTXT、1/2HhXTXt，可見，Ⅰ2 一定含有兩個致病基因，Ⅱ4 基因型與Ⅰ2 相同的概率為 1/2，B正確；

C、D、結(jié)合對B選項(xiàng)的分析可知：Ⅲ7的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ5的基因型為1/2HH XtY、1/2Hh XtY，若Ⅱ6 攜帶兩個致病基因，則Ⅱ6的基因型為HhXTXt，進(jìn)而推知Ⅲ9的基因型為3/7HHXTXt、4/7HhXTXt，所以Ⅲ7 與Ⅲ9 結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為1－[1－（2/3×4/7×1/4hh）] ×（1－1/4 XtY）＝9/28，Ⅲ10可能的基因型及其比例為HHXtY∶HhXtY∶hhXtY∶hhXTY＝3∶4∶1∶1，可見，Ⅲ10 含有兩個致病基因的概率是 4/9，C正確，D錯誤。

故選D。