Question

【題目】Ⅰ狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患的烈性傳染病，制備鼠源性抗狂犬病病毒單克隆抗體是檢測狂犬病病毒、治療狂犬病的有效措施之一。請回答下列問題：

（1）用狂犬病病毒的RRIG蛋白免疫小鼠，一段時間后，若小鼠血清中檢出_________的抗體，則說明小鼠產生了免疫反應。再從小鼠脾細胞中獲取______，然后將其一與骨髓瘤細 胞融合。

（2）在細胞融合完成后，篩選出雜交瘤細胞。雜交瘤細胞的特點是_____

（3）得到的單克隆抗體能準確地識別出RRIG蛋白，原因是單克隆抗體具有 ________的特性。

Ⅱ轉基因抗病甜椒的培育過程如圖所示。質粒上有Pst I、Sina I、EcoR I、 Apa I等四種限制酶切割位點。請回答：

（1）構建含抗病基因的表達載體A時，應選用限制酶_____，對____進行切割。

（2）通常采用農桿菌轉化法將目的基因導入植物細胞時，受體應選_____（填“正常葉”或“損傷葉”)，原因是 ____________。

（3）培養基中的卡那霉素會抑制甜椒愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養基篩選己導入抗病基因的甜椒細胞，應使A中含有________，作為標記基因。

（4）在適宜條件下，圖中①培養基中生長素與細胞分裂素的比例適中，且生長素的含量___（填“低于”或“等于”或“高于”）細胞分裂素時，主要誘導植物組 織________________。

Answer 1

【答案】抗RRIG蛋白 B淋巴細胞 無限增殖且能產生專一性抗體 特異性強 靈敏度高 PstⅠ、EcoRⅠ 含抗病基因的DNA、質粒 損傷葉 植物受到損傷時傷口處細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農桿菌移向這些細胞 抗卡那霉素基因 高于 脫分化

【解析】

1.基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2.農桿菌轉化法的原理：農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據農桿菌的這一特點，如果將目的基因插入到Ti質粒的T-DNA上，通過農桿菌的轉化作用，就可以把目的基因整合到植物細胞中染色體的DNA上。

Ⅰ. （1）用狂犬病毒的RRIG蛋白對小鼠進行注射，使小鼠產生免疫反應，若在血清中產生相應的抗體，則可從小鼠的脾臟細胞中得到產生該抗體的B淋巴細胞。

（2）B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合后，再用特定的選擇培養基進行篩選，在培養基上未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡。只有融合的細胞才能生長，這種雜交瘤細胞的特點是既能無限增殖，又能產生專一的抗體。

（3）單克隆抗體的特點是特異性強、靈敏度高，并可大量制備。

Ⅱ．（1）含抗病基因的DNA含有限制酶PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ的切割位點，但限制酶SmaⅠ的切割位點位于抗病基因上，對SmaⅠ位點進行切割破壞了抗病基因的結構，所以要獲得抗病基因，不能用限制酶SmaⅠ對圖中對應的位點進行切割，要獲得含抗病基因的重組質粒，應選用PstⅠ、EcoRⅠ限制酶對含抗病基因的DNA、質粒進行切割。

（2）通常采用農桿菌轉化法將目的基因導入植物細胞時，受體應選損傷葉，這是因為植物受到損傷時傷口處細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農桿菌移向這些細胞，增大導入成功率。

（3）欲利用含卡那霉素的培養基篩選已導入抗病基因的甜椒細胞，重組質粒中應同時含有抗卡那霉素基因，作為標記基因。

（4）根據植物細胞具有全能性的原理，利用組織培養技術能將香蕉組織細胞培育成植株，圖中①表示脫分化過程，②表示再分化過程。在適宜條件下，圖中①培養基中生長素與細胞分裂素的比例適中，且生長素的含量高于細胞分裂素時，主要誘導植物組織脫分化。