【題目】固定化細胞技術與固定化酶技術相比，所具備的特點是（）
A. 成本更低、操作更容易、不能連續性生產B. 成本更高、操作更難、不能連續性生產
C. 成本更低、操作更容易、能連續性生產D. 成本更低、操作更難、能連續性生產
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】請完成下列實驗探究：
Ⅰ 研究發現，兩種調節功能相近的激素如果同時使用，其調節作用會進一步增強。某興趣小組為了探究甲狀腺激素和生長激素同時使用時對動物生長的促進作用程度，設計了如下的實驗：
（1）本探究實驗的假設為：______________________。
（2）根據實驗結果預測來完善以下實驗設計思路：
①取4只同種性別的成年的W品系的小鼠，分別編號為甲、乙、丙、丁四組。
②配制生理鹽水，并用生理鹽水配制A mol/L的甲狀腺激素溶液，B mol/L 的生長激素溶 液以及一定濃度的激素溶液 X（每升X溶液含甲狀腺激素A mol 和生長激素B mol）。且這些激素的濃度適宜。
③甲、乙、丙、丁組小鼠每只每天分別注射_______________。
④______________________________________________________________。
（3）上述實驗思路①的設計是有問題的，請改正：___________________ 。
（4）從乙、丙、丁組的小鼠上所采集的數據如下圖所示：
（5）實驗結論（省略）
Ⅱ科研人員為了探究生長素類似物吲哚丁酸（IBA）的不同使用方法和使用濃度對藍莓插 條（插枝）生根的影響，開展了如下實驗研究。
①方法與步驟：(省略)。
②實驗結果：測定12天、18天和30天的生根率，獲得如下數據。
（6）本實驗中的對照組的組別為_____。
（7）方法Ⅰ中若需進一步確定在培養基中添加 IBA 的最適濃度，則需要_____。
（8）使用 IBA 誘導藍莓插條生根時，采用方法Ⅱ更好，原因是使用該處理方法時，在_____等方面都具有明顯的優勢。
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【題目】將玉米的PEPC酶基因與PPDK酶基因導人水稻后，在某一溫度下測得光照強度對轉雙基因水稻和原種水稻的光合速率影響如圖1，在光照為lOOOμmolm-2·s-1下測得溫度影響光合速率如圖2。
請據圖
（1）本實驗的可變因素有____________。
（2）據圖分析，轉雙基因水稻____________（填“是”或“否”）通過提高相關酶的最適溫度來增強光合速率。
（3）在溫度25℃條件下，重復圖1相關實驗，A點會向____________移動。
（4）研究者要提取這兩種植株的等質量葉片中的色素，除了葉片以外，還需向研缽中加入____________，結果發現兩植株各種光合色素含量無顯著差異，則可推測轉雙基因水稻是通過促進____________反應過程，來提高光合速率。
（5）后續研究發現，在轉雙基因水稻與正常水稻都達到光飽和點后，給二者都噴施適宜濃度ATP溶液，前者的光合速率有明顯提高，后者無差異，則推測光照強度在16×102μmolm-2·s-1之后，限制轉雙基因水稻光合速率的主要因素可能是____________。
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【題目】關于遺傳物質的敘述，正確的是
①噬菌體侵染細菌試驗，證明DNA是主要遺傳物質 ②大腸桿菌的遺傳物質是DNA ③人的遺傳物質主要是DNA ④病毒的遺傳物質是DNA和RNA ⑤楊樹的遺傳物質是DNA
A. ①②④B. ③⑤C. ②⑤D. ①③⑤
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【題目】限制酶是一種核酸內切酶，可識別并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下圖為四種限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ和BglⅡ的識別序列和切割位點：
切割出來的DNA黏性末端可以互補配對的是( )
A. BamHⅠ和 EcoRⅠ B. BamHⅠ和 HindⅢ
C. BamHⅠ和 BglⅡ D. EcoRⅠ和 HindⅢ
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【題目】控制兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比分別為13：3、9：6：1和15：1，那么F1與隱性個體測交，與此對應的性狀分離比分別是（ ）
A. 1∶3、1∶2∶1和3∶1 B. 3∶1、1∶2∶1和3∶1
C. 1∶2∶1、1∶3和3∶1 D. 1∶3、1∶2∶1和1∶4
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【題目】下列對胚胎干細胞的敘述,不正確的是 （ ）
A. 具有自我更新和多向分化的潛能 B. 一般取自早期胚胎和原始性腺
C. 細胞體積較大且核仁明顯 D. 可用于治療因細胞壞死等所引起的疾病
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【題目】人類的膚色由A/a.B/b.E/e三對等位基因共同控制,三對基因位于三對同源染色體上。 AABBEE為黑色,aabbee.為白色,其他性狀與基因型的關系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個數有關,如基因型為 AaBbEe、 AABbee與 aaBbEE等含任何三個顯性基因的人膚色一樣。若均含3個顯性基因的雜合子婚配( AaBbEe × AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現型分別有多少種
A. 27, 8B. 16,9C. 27, 7D. 16.7
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【題目】近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向導RNA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割(見圖)。下列相關敘述錯誤的是( )
A. Cas9蛋白由相應基因指導在核糖體中合成
B. 向導RNA中的雙鏈區遵循堿基配對原則
C. 向導RNA可在逆轉錄酶催化下合成
D. 若α鏈剪切位點附近序列為-TCCAGAATC-則相應的向導RNA中的識別序列為-UCCAGAAUC-
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