Question

【題目】如圖為白化病（A﹣a）和色盲（B﹣b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型．
Ⅰ2 ， Ⅲ9 ， Ⅲ11
（2）寫出Ⅲ10產生的卵細胞可能的基因型為 ．
（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ， 生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ．
（4）目前已發現的人類遺傳病有數千種，遺傳病產生的根本原因是 ．

Answer 1

【答案】
（1）AaXbY；aaXbXb；AAXBY或AaXBY
（2）AXB、Axb、aXB、aXb
（3）；
（4）遺傳物質的改變（基因突變和染色體變異）
【解析】解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ2不患白化病，但患有色盲，且其女兒患白化病，因此Ⅰ2的基因型為AaXbY；Ⅲ﹣9是既患色盲又患白化病的女性，基因型為aaXbXb ， Ⅲ﹣11是既不患白化病也不患色盲的男性個體，但有一兩種病兼患的姊妹，且其雙親不患白化病，因此，Ⅲ﹣11的基因型為AAXBY或AaXBY．（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ﹣10對白化病來說，不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者，因此產生的配子的基因型可能是a或A，對色盲來說，不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者，產生的配子的基因型可能是XB或xb ， 由于2對等位基因是自由組合的，Ⅲ﹣10個體產生配子的基因型可能是：AXB、AXb、aXB、axb ． （3）分析遺傳系譜圖可知，對白化病來說，Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是：aa、Aa或AA，Ⅲ11的基因型為Aa的概率是 × = ；對色盲來說，Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是XBXb或XBXB、XBY，后代不患色盲的概率是1﹣ × = ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 × = ．（4）遺傳病產生的根本原因是遺傳物質的改變（基因突變和染色體變異）．
【考點精析】關于本題考查的常見的人類遺傳病，需要了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．