Question

【題目】一家族患甲、乙兩種遺傳病，其系譜圖如圖所示，已知控制其中一種遺傳病的基因位于性染色體上。請回答下列相關問題：

（1）甲病是位于_______染色體上的_______性遺傳病。

（2）若基因A、a控制乙病，基因B、b控制甲病，則Ⅱ3的基因型是_______；III7產生的含致病基因的生殖細胞有______種；若僅從乙遺傳病考慮，Ⅱ3與Ⅲ7的基因型相同的概率是_________。

（3）若IV10與IV14結婚，生育一個兩病均患孩子的概率是__________。

（4）若Ⅲ8的染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其_________（填“父親”或“母親”），說明理由：_____________________________________________________。

Answer 1

【答案】X 顯 AaXBY 1或3 2/3 1/8 母親 由于Ⅲ8只患乙病、不患甲病，其父親患甲病（XBY），所以其父的XB不可能遺傳給他，由此可推知XXY中的XX染色體只能來自母親

【解析】

在遺傳系譜圖中判斷遺傳病的類型，可根據“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，或根據“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性”，故可根據Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但Ⅲ6患乙病，判斷乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。再由題意其中一種遺傳病的基因位于性染色體上，可知甲病為伴性遺傳，根據Ⅲ5正常，而Ⅳ10患甲病，可知甲病不屬于伴X隱性遺傳病，應為伴X顯性遺傳病。

（1）Ⅱ3和Ⅱ4未患乙病，生出Ⅲ6和Ⅲ8患病（即無中生有），可確定乙病為隱性遺傳病，Ⅲ6為女性患者，其父親正常，則乙病一定不是伴X染色體隱性遺傳病，可判斷乙病的遺傳方式為常染色體遺傳；再分析甲病，根據題干可知控制甲病的致病基因位于X染色體上，若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅳ10的父親一定是患者，與題意不符，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

（2）對乙病（常染色體隱性遺傳病）來說，與Ⅱ3、Ⅲ7相關的個體中，Ⅲ6、Ⅲ8患乙病，其基因型為aa，則Ⅱ3的基因型為Aa；對于甲病（伴X染色體顯性遺傳病）來說，Ⅱ3為患甲病男性，其基因型為XBY，因此Ⅱ3的基因型為AaXBY。Ⅲ7的基因型為AAXBXb或AaXBXb，因此產生的含致病基因的生殖細胞有AXB1種或AXB，aXB、aXb3種。若僅考慮乙遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是Aa，他們的子代基因型有三種：AA、Aa、aa，比例是1：2：1，由于Ⅲ7不患乙病，其基因型只能是AA、Aa，概率分別是1/3、2/3，因此Ⅱ3、Ⅲ7基因型相同的概率為2/3。

（3）Ⅳ10個體的基因型為A_XBX-，Ⅳ14個體的基因型為A_XbY，由Ⅲ5的基因型XbY、Ⅲ6個體基因型aa可補全Ⅳ10個體的基因型為AaXBXb，由Ⅲ8個體的基因型aa可補全Ⅳ14個體的基因型為AaXbY。就甲病而言，Ⅳ10與Ⅳ14結婚，即XBXb×XbY，后代患甲病的概率是1/2，不患病的概率是1/2；就乙病而言，即Aa×Aa，后代患乙病的概率是1/4，不患病的概率是3/4，因此，兩病均患的概率是（1/4）×（1/2）=1/8。

（4）單從XXY的形成原因看，可能有兩種，一種是母親遺傳了XX（異常卵細胞），父親只遺傳Y。此XX（異常卵細胞）的形成原因有兩種可能：一是減數第一次分裂后期兩個同源的染色體沒有分離，都進入了同一個次級卵母細胞中，經過正常的減數第二次分裂就產生了含XX的卵細胞；二是減數第一次分裂正常，但減數第二次分裂時的姐妹染色單體未分開，進入同一個卵細胞中，從而產生了含有XX的卵細胞。另一種可能是父親遺傳了XY（異常精子），母親遺傳了X，XY（異常精子）的形成原因是減數第一次分裂后期X和Y染色體沒有分離，都進入了同一個次級精母細胞中，經過正常的減數第二次分裂就產生了含有XY的精子。但要注意的是，本小題的問題要結合系譜圖實際情況，由于Ⅲ8只患乙病、不患甲病，其父親患甲病（XBY），所以其父的XB基因不可能遺傳給他，只能遺傳Y染色體，由此可推知XXY中的XX染色體只能來自母親，根據上面分析可知，造成含XX異常卵細胞的原因可能是減數第一次分裂后期兩個同源的X染色體沒有分離，也可能是減數第二次分裂時姐妹染色單體未分開。