Question

【題目】圖甲為某種單基因人類遺傳病的系譜圖，用電泳法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率約為1/10000。下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.該病為常染色體隱性遺傳病，12號(hào)為致病基因攜帶者

B.3號(hào)沒有該病家族病史，10號(hào)個(gè)體有可能發(fā)生了基因突變

C.若13號(hào)與一正常女性婚配，則生育患病孩子的概率為1/303

D.條帶1、2的基因其區(qū)別與組成基因的堿基對(duì)發(fā)生改變有關(guān)

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析題圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則5號(hào)個(gè)體的基因型為隱性純合子，而5號(hào)個(gè)體只有條帶2，說明條帶2對(duì)應(yīng)的是基因隱性基因，則條帶1對(duì)應(yīng)的是基因顯性基因。

A、由分析可知該病為常染色體隱性遺傳病，12號(hào)為致病基因攜帶者，A正確；

B、由圖乙可知，3號(hào)與4號(hào)僅顯示出條帶1，因此他們的基因型均為顯性純合子，所以10號(hào)個(gè)體的隱性基因可能來自于基因突變，B正確；

C、根據(jù)乙圖，13號(hào)個(gè)體的基因型為顯性純合子，所以其后代全部正常，C錯(cuò)誤；

D、條帶1、2的基因?yàn)榈任换�因，隱性致病基因可能來自于基因突變即組成基因的堿基對(duì)可能發(fā)生了改變，D正確。

故選C。